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基因突变筛查

  • 用于早期发现恶性胆道狭窄患者的下一代无胆管细胞DNA测序
    玛丽亚Arechederra，玛丽亚Rullan，艾琳进一步发展，丹尼尔Oyon，露西娅Zabalza，玛丽亚Elizalde，M UjueLatasa，玛丽亚R梅尔卡多，大卫Ruiz-Clavijo，克里斯蒂娜Saldana，IgnacioFernandez-Urien，胡安Carrascosa，VanesaJusue，大卫Guerrero-Setas，克鲁兹Zazpe，IranzuGonzalez-Borja，布鲁诺Sangro，穆米的，安娜Purroy，伊莎贝尔吉尔，伦纳德J纳尔逊，胡安J维拉，戈Krawczyk，KrzysztofZieniewicz，沃尔德Patkowski，彼得亚雷Milkiewicz，弗朗西斯科哈维尔Cubero，GorkaAlkorta-Aranburu，MaiteG Fernandez-Barrena，耶稣米Urman，卡门Berasain，Matias一阿维拉
    肠道 2022年6月, 71 (6） 1141 - 1151; DOI:10.1136 / gutjnl - 2021 - 325178
  • 高亲和力新抗原与更好的预后相关，并通过激活CD39触发有效的抗肝细胞癌(HCC)活性+CD8+T细胞
    停刘，冀州市唐ydF4y2Ba，Minhao吴，Wenzhe风扇，古时的魏，博文朱，剑郭，Shutong王，Penghui周，回族张，Liangrong史，Jiaping李
    肠道 2021年10月, 70 （10） 1965 - 1977; DOI:10.1136 / gutjnl - 2020 - 322196
  • 证据表明，种系RNF43变异是造成锯齿状息肉病的罕见原因
    伊莎贝尔昆塔纳，拉克尔Mejias-Luque，MarionaTerradas，马蒂尔德纳瓦罗，维吉尼亚州Pinol，皮拉尔墙，萨米贝勒哈吉，伊利亚格劳，以斯帖达尔德人的，阿瑞斯塘鹅，琼深色的，盖伯瑞尔五车二，马库斯格哈德，劳拉瓦莱
    肠道 2018年12月, 67 （12） 2230 - 2232; DOI:10.1136 / gutjnl - 2017 - 315733
  • MED12基因中东地区结直肠癌的复发突变
    阿卜杜勒·KSiraj，塔里克Masoodi，荣部，PoyilPratheeshkumar，纳赛尔巨额，Luai HAshari，阿拉米尔阿卜杜勒贾巴尔，萨玛Alhomoud，福阿德Al-Dayel，Fowzan年代Alkuraya，Khawla年代Al-Kuraya
    肠道 2018年4月, 67 （4） 663 - 671; DOI:10.1136 / gutjnl - 2016 - 313334
  • TSC1/2突变定义了具有侵袭性行为和治疗意义的HCC分子亚群
    丹尼尔·W H何，Lo K陈，容T赵，虹膜M J徐，罗尼T P胡桐，谭T张，钟N唐，维克多W L唐，艾琳L O罗，波利W Y林，德里克T W邱，苗族X李，春米黄，艾琳O LNg
    肠道 2017年8月, 66 （8） 1496 - 1506; DOI:10.1136 / gutjnl - 2016 - 312734
  • 深入挖掘内含子序列SPINK1基因
    Wen-Bin邹，续拍马森，ArnaudBoulling，大卫·N库珀，Zhao-Shen李，专廖，克劳德。Ferec，Jian-Min陈
    肠道 2016年6月, 65 (6） 1055 - 1056; DOI:10.1136 / gutjnl - 2016 - 311428