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饮食干预对肠道微生物基因丰富度的影响

一个应改正的错误本文于2013年10月23日发表

摘要

复杂的基因-环境相互作用被认为是肥胖发展的重要因素1。肠道菌群的组成可以决定从食物中获取能量的功效23.4饮食组成的变化与肠道微生物群组成的变化有关56。通过宏基因组方法的发展,探索微生物群组成的能力得到了显著提高78美国已经允许制作第一个人类肠道微生物基因目录9并根据他们的肠道基因组图谱将个体分为不同的肠道类型10,但分析主要是在非干预环境下进行的。为了研究食物摄入、肠道微生物群与代谢和炎症表型之间的时间关系,我们对38名肥胖个体和11名超重个体进行了饮食诱导的减肥和体重稳定干预。在这里,我们报告了微生物基因丰富度降低(40%)的个体表现出更明显的代谢障碍和低度炎症,这在随附的论文中也有观察到11。饮食干预改善了低基因丰富度和临床表型,但对于基因丰富度较低的个体的炎症变量似乎效率较低。因此,低基因丰富度可能具有预测干预效果的潜力。

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图1:LGC的肠道微生物组成(n= 18)及HGC (n= 27)受试者。
图2:LGC和HGC受试者在生物临床变量上的差异。
图3:干预期间LGC组和HGC组基因丰富度。

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下载参考

致谢

我们感谢O. Pedersen (Univ. Copenhagen)对本文的有益评论,感谢MetaHIT联盟在发表前提供丹麦受试者的基因图谱,用于测试ROC模型,并在SOLiD平台上对DNA样本进行测序,以便与随附稿件中使用的Illumina平台进行比较。我们感谢C. Baudoin, P. Ancel和V. Pelloux对临床调查研究的贡献;S. Fellahi和j . p .。用于分析炎症标记物的混蛋;D. Bonnefont-Rousselot和R. Bittar帮助分析血浆脂质谱。这项工作得到了法国国家研究院(ANR MICRO-Obes, ANR, Nutra2sens,ANR-10-IAHU-05), Metagenopolis资助ANR-11-DPBS-0001, KOT-Ceprodi (Florence Massiera), Danone Research (Damien Paineau)以及Fondacoeur协会和Louis-Bonduelle。其他资金来自欧盟委员会FP7 HEALTH-F4-2007-201052赠款和METACARDIS。

作者信息

作者及单位

作者

财团

贡献

s.d.e.、J.D.和K.C.设计了这项研究;s.d.e.、j.d.、K.C.和pr负责这项研究;K.C.和S.R.设计了临床研究;S.R.和L.C.K.进行临床研究和临床数据管理;a.c., S.R.和L.C.K.进行了临床和饮食数据分析;S.G.为患者提供饮食咨询,并对饮食数据进行分析;fl制备DNA进行测序;S.K.负责DNA测序,由B.Q.和N.G.负责;N.P.和j.m b建立了序列分析管道;交流,J.-D.Z密纹唱片,N.P, E.L.C,硕士J.-M.B。”栏目和S.D.E.微生物进行数据分析; A.C., K.C., L.C.K. and S.D.E. wrote the manuscript.

相应的作者

对应到Karine克莱门特斯坦尼斯拉夫·杜斯科·埃利希

道德声明

相互竞争的利益

作者声明没有与之竞争的经济利益。

额外的信息

作者和所属单位的名单出现在论文的末尾。

补充信息

补充信息

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关于本文

引用本文

歌迪亚,A,肯尼迪,S,孔,L。et al。饮食干预对肠道微生物基因丰富度的影响。自然500, 585-588(2013)。https://doi.org/10.1038/nature12480

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