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。 2013年1月,45 (1):72 - 5。
doi: 10.1038 / ng.2483。 Epub 2012年12月16日。

基因变异在STAT4和hla dq基因乙型肝炎病毒导致的肝癌高发带来风险

De-Ke江1, Jielin太阳, 闻曹, 姚刘, Dongxin林, 于震高, 魏华任, Xi-Dai长, 红星张, Xiao-Pin马, 忠旺, 魏江, 杨涛陈, 永高, Liang-Dan太阳, Ji-Rong长, Hui-Xing黄, 丹王, Hongjie余, Pengyin张, Li-Sha唐, 博彭, 郝蔡, 婷婷刘, 平周, 方刘, 小玲林, 沙道, 波湾, 赫希Ge Sai-Yin, Lun-Xiu秦, Jianhua阴, 李刘, 陈吴, 燕裴, Yuan-Feng周, Yun翟, Pei-Xin陆, 艾华谭, Xian-Bo左, 贾风扇, 江常, 小李顾, Neng-Jin王, 杨李, Yin-Kun刘, 菅直人翟, 张:, Zhibin胡, 刘骏, 清易, Yongbing香, 荣史, 羌族叮, 魏郑, Xiao-Ou蜀, Zengnan莫, 阴姚明Shugart, Xue-Jun张, Gangqiao周, Hongbing沈, 年代莉莉郑, 剑锋徐, 长余
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基因变异在STAT4和hla dq基因乙型肝炎病毒导致的肝癌高发带来风险

De-Ke江et al。 Nat麝猫。 2013年1月。
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文摘

识别遗传易感性位点对乙型肝炎病毒(HBV)相关肝细胞癌(HCC)在中国的人口,我们进行了全基因组关联研究(GWAS) 2514年慢性乙肝病毒携带者(1161例肝细胞癌病例和1353例对照),后跟一个两级验证6独立人群慢性乙肝病毒携带者(4319例病例和4966例对照)。联合分析表明,肝癌风险显著相关的两个独立位点:rs7574865 STAT4, P(元)= 2.48×10(-10),比值比(或)= 1.21;和rs9275319 hla dq, P(元)= 2.72×10(-17),或= 1.49。风险等位基因G在rs7574865 STAT4 mRNA水平较低的显著相关的肝癌组织和nontumor组织155年与乙型肝炎病毒有关的肝癌患者(分别P(趋势)= 0.0008和0.0002)。我们还发现显著降低mRNA的表达相比,肝细胞癌肿瘤组织STAT4和相邻nontumor配对组织(P = 2.33×10 (-14))。

利益冲突声明

竞争的经济利益

作者声明没有竞争的经济利益

数据

图1
图1
STAT4相对表达水平根据配对rs7574865基因型肿瘤组织和邻近nontumor组织与肝细胞癌155例慢性乙型肝炎病毒携带者的定量rt - pcr。线表示中位数和四分位范围(25%和75%)。P值的计算是通过Wilcoxon等级测试。
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