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  • 截然不同的血液蛋白质概况与短期和中期/长期临床复发的风险在克罗恩病的患者停止英夫利昔单抗:当缓解状态隐藏了不同类型的残余疾病活动

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炎症性肠病
原始研究
截然不同的血液蛋白质概况与短期和中期/长期临床复发的风险在克罗恩病的患者停止英夫利昔单抗:当缓解状态隐藏了不同类型的残余疾病活动
  1. 尼古拉斯·皮埃尔1,
  2. 范·安Huynh-Thu2,
  3. 托马斯Marichal3,
  4. 马修将4,
  5. 推断Bouhnik5,
  6. 大卫Laharie6,
  7. Arnaud Bourreille7,
  8. Jean-Frederic Colombel8,
  9. Marie-Alice Meuwis1,9,
  10. 爱德华路易1,9
  11. GETAID (Groupe d 'Etude Therapeutique des感情Inflammatoires du管餐后酒)
  1. 1实验室的平移胃肠病学,GIGA-institute,列日大学,列日、比利时
  2. 2电气工程和计算机科学,列日大学,列日、比利时
  3. 3实验室免疫生理学,GIGA-institute,列日大学,列日、比利时
  4. 4服务d 'Hepato-Gastroenterologie,友谊医院圣路易斯APHP,巴黎大学,巴黎、法国
  5. 5服务de Gastroenterologie营养等援助,友谊医院Beaujon,克里希、法国
  6. 6服务d 'Hepato-Gastroenterologie,de波尔多大学医疗中心,波尔多、法国
  7. 7des疾病研究所de l 'appareil餐后酒,de南特大学医疗中心,南特、法国
  8. 8胃肠病学分工,伊坎在西奈山医学院,纽约,纽约美国
  9. 9Hepato-Gastroenterology和消化肿瘤,列日大学医院,列日、比利时
  1. 对应到尼古拉•皮埃尔博士实验室的平动胃肠病学,GIGA-institute,列日大学列日,比利时;nicolas.pierre在{}uliege.be

文摘

客观的尽管是在持续、稳定的缓解,克罗恩病(CD)患者停止抗肿瘤坏死因子α(TNFα)显示高复发2年内(~ 50%)。描述变化的生物资料那些病人需要更好的指导anti-TNFα撤军的决定。

设计九十二的几种蛋白质测量距离扩展试验的患者血清中CD (n = 102)在持续前者缓解和停止anti-TNFα(英夫利昔单抗)。正如前面所示的,基于时间的分层临床复发是用来描述不同的生物资料relapsers(短期relapsers: < 6个月vs /中期长期relapsers: > 6个月)。蛋白质含量之间的关联和临床复发时间由单变量Cox模型。

结果中期的风险(人力资源)/长期临床复发是专门与高血清蛋白主要表达于淋巴细胞水平(LAG3、SH2B3 SIT1;人力资源:2.2 - -4.5;p < 0.05),低血清抗炎效应物水平(il - 10, HSD11B1;人力资源:0.2 - -0.3;p < 0.05)和细胞连接蛋白(CDSN、CNTNAP2 CXADR, ITGA11;人力资源:0.4;p < 0.05)。短期临床复发的风险特别高血清促炎效应物水平(il - 6, IL12RB1;人力资源:3.5 - -3.6;p < 0.05)和血清低或高水平的蛋白质主要表达的抗原呈递细胞(CLEC4A、CLEC4C CLEC7A, LAMP3; HR: 0.4–4.1; p<0.05).

结论我们确定了不同的血蛋白概要文件相关的短期和中期的风险/ CD患者停止英夫利昔单抗的长期临床复发。这些发现是推进发展的非侵入性生物标志物指导anti-TNFα撤军的决定。

  • 克罗恩氏病
  • 英夫利昔单抗
  • 临床决策

数据可用性声明

合理的请求数据。数据支持报告结果(鉴定个体参与者数据和原始数据的豌豆)可以共享要求通讯作者。所有的加工数据补充表。

http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl - 2022 - 327321

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    脚注

    • M-AM和EL同样起到了推波助澜的作用。

    • 发表于十六大的欧洲克罗恩氏和结肠炎组织,2021年。

    • 贡献者J-FC M-AM, YB, DL,马和EL设计研究。GETAID提供了样本和临床信息。VAH-T进行了统计分析。NP分析和解释数据的帮助下M-AM, VAH-T, TM和EL。NP的初稿写手稿M-AM的协助下,TM, VAH-T和EL。担保人:NP

    • 资金金融支持提供的内部资金从ULiege和楚德列日。

    • 相互竞争的利益没有宣布。

    • 病人和公众参与病人和/或公众没有参与设计,或行为,或报告,或传播本研究计划。

    • 出处和同行评议不是委托;外部同行评议。

    • 补充材料此内容已由作者(年代)。尚未审查由BMJ出版集团有限公司(BMJ)和可能没有被同行评议。任何意见或建议讨论仅代表作者(年代)和不了BMJ的支持。和责任起源于BMJ概不负责任何依赖的内容。内容包括任何翻译材料,BMJ并不保证翻译的准确性和可靠性(包括但不限于当地法规、临床指南,术语,药物名称和药物剂量),和不负责任何错误或遗漏引起的翻译和改编或否则。