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摘要
客观的尽管克罗恩病(CD)处于持续稳定的缓解状态,但停止抗肿瘤坏死因子α (TNFα)的患者复发率很高(2年内~50%)。需要对这些患者的生物学特征进行非侵入性描述,以更好地指导抗tnf α停用的决定。
设计在持续无类固醇缓解和停止抗肿瘤坏死因子α(英夫利昔单抗)的CD患者(n=102)的血清中,用接近延伸法测定了92种免疫相关蛋白。如前所述,基于临床复发时间的分层用于描述复发者的不同生物学特征(短期复发者:<6个月vs中长期复发者:>6个月)。蛋白质水平与临床复发时间之间的关系由单变量Cox模型确定。
结果中/长期临床复发风险(HR)与血清中主要表达于淋巴细胞的蛋白(LAG3、SH2B3、SIT1;人力资源:2.2 - -4.5;p<0.05),血清中抗炎因子(IL-10, HSD11B1;人力资源:0.2 - -0.3;p<0.05)和细胞连接蛋白(CDSN, CNTNAP2, CXADR, ITGA11;人力资源:0.4;p < 0.05)。短期临床复发的风险与血清促炎因子(IL-6, IL12RB1;人力资源:3.5 - -3.6;p<0.05)和血清中主要表达于抗原提呈细胞的蛋白(CLEC4A、CLEC4C、CLEC7A、LAMP3; HR: 0.4–4.1; p<0.05).
结论我们确定了与英夫利昔单抗停药CD患者短期和中长期临床复发风险相关的不同血液蛋白谱。这些发现构成了非侵入性生物标志物的发展,指导抗tnf α退出决策的进步。
- 克罗恩氏病
- 英夫利昔单抗
- 临床决策
数据可用性声明
如有合理要求,可提供资料。支持报告结果的数据(未识别的个人参与者数据和PEA的原始数据)可以根据要求共享给相应的作者。所有处理过的数据都在补充表格中。
数据来自Altmetric.com
脚注
M-AM和EL贡献相同。
发表于欧洲克罗恩病和结肠炎组织第16届大会,2021年。
贡献者M-AM, YB, DL, J-FC, MA和EL设计了研究。GETAID提供了样本和临床信息。VAH-T进行统计分析。NP借助M-AM、VAH-T、TM和EL对数据进行分析和解释。NP在M-AM, TM, VAH-T和EL的协助下完成了初稿。担保人:NP
资金财政支持由ULiège和CHU de Liège的内部资金提供。
相互竞争的利益没有宣布。
患者和公众参与患者和/或公众没有参与本研究的设计、实施、报告或传播计划。
出处和同行评审不是委托;外部同行评审。
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