条文本
文摘
客观的尽管是在持续、稳定的缓解,克罗恩病(CD)患者停止抗肿瘤坏死因子α(TNFα)显示高复发2年内(~ 50%)。描述变化的生物资料那些病人需要更好的指导anti-TNFα撤军的决定。
设计九十二的几种蛋白质测量距离扩展试验的患者血清中CD (n = 102)在持续前者缓解和停止anti-TNFα(英夫利昔单抗)。正如前面所示的,基于时间的分层临床复发是用来描述不同的生物资料relapsers(短期relapsers: < 6个月vs /中期长期relapsers: > 6个月)。蛋白质含量之间的关联和临床复发时间由单变量Cox模型。
结果中期的风险(人力资源)/长期临床复发是专门与高血清蛋白主要表达于淋巴细胞水平(LAG3、SH2B3 SIT1;人力资源:2.2 - -4.5;p < 0.05),低血清抗炎效应物水平(il - 10, HSD11B1;人力资源:0.2 - -0.3;p < 0.05)和细胞连接蛋白(CDSN、CNTNAP2 CXADR, ITGA11;人力资源:0.4;p < 0.05)。短期临床复发的风险特别高血清促炎效应物水平(il - 6, IL12RB1;人力资源:3.5 - -3.6;p < 0.05)和血清低或高水平的蛋白质主要表达的抗原呈递细胞(CLEC4A、CLEC4C CLEC7A, LAMP3; HR: 0.4–4.1; p<0.05).
结论我们确定了不同的血蛋白概要文件相关的短期和中期的风险/ CD患者停止英夫利昔单抗的长期临床复发。这些发现是推进发展的非侵入性生物标志物指导anti-TNFα撤军的决定。
- 克罗恩氏病
- 英夫利昔单抗
- 临床决策
数据可用性声明
合理的请求数据。数据支持报告结果(鉴定个体参与者数据和原始数据的豌豆)可以共享要求通讯作者。所有的加工数据补充表。
来自Altmetric.com的统计
脚注
M-AM和EL同样起到了推波助澜的作用。
发表于十六大的欧洲克罗恩氏和结肠炎组织,2021年。
贡献者J-FC M-AM, YB, DL,马和EL设计研究。GETAID提供了样本和临床信息。VAH-T进行了统计分析。NP分析和解释数据的帮助下M-AM, VAH-T, TM和EL。NP的初稿写手稿M-AM的协助下,TM, VAH-T和EL。担保人:NP
资金金融支持提供的内部资金从ULiege和楚德列日。
相互竞争的利益没有宣布。
病人和公众参与病人和/或公众没有参与设计,或行为,或报告,或传播本研究计划。
出处和同行评议不是委托;外部同行评议。
补充材料此内容已由作者(年代)。尚未审查由BMJ出版集团有限公司(BMJ)和可能没有被同行评议。任何意见或建议讨论仅代表作者(年代)和不了BMJ的支持。和责任起源于BMJ概不负责任何依赖的内容。内容包括任何翻译材料,BMJ并不保证翻译的准确性和可靠性(包括但不限于当地法规、临床指南,术语,药物名称和药物剂量),和不负责任何错误或遗漏引起的翻译和改编或否则。