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肿瘤坏死因子α的测定
免费的
  1. 一个奥斯丁
  1. 胃肠病学分工
  2. 英国诺丁汉大学医院andrew.austin在{}nottingham.ac.uk
  1. H-D人民
  1. 研究所für Medizinische免疫学
  2. Humboldt-Universität，校园Charité米特
  3. d - 10098柏林,德国
  1. H-D Volk教授。hans-dieter.volk在{}charite.de

http://dx.doi.org/10.1136/gut.49.3.454a

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    Editor，在他们的论文(（2000）肠道47：281- - - - - -7；OpenUrlPubMed),冯Baehr等说明肿瘤坏死因子α (TNF-α)高灵敏度定量因子ELISA能够区分三聚体(生物活性)TNF-α和TNF-α的蛋白水解分裂产物。这两种形式都被认为可以用Medgenix法测定。他们继续提出，这可以测量最近释放的生物活性TNF-α，而不是过去几个小时的释放。作者没有包括任何数据来证实这种说法。

    经过与研发系统的讨论，我可以确认他们没有声称他们的高灵敏度试剂盒只测量三聚体(生物活性)TNF-α，也没有数据将该试剂盒与生物测定法进行比较，因为他们测量的是不同的东西，即免疫反应性(质量)与生物活性。使用Medgenix试剂盒发现的两倍以上的TNF-α水平可能只是反映了两种试剂盒之间的校准差异。

    回复

    Editor-几年前我们比较了不同的肿瘤坏死因子(TNF)测定方法。1 - 1我们观察到生物测定法和研发测定法之间有很强的相关性(r=0.88)，而两种方法与Medgenix ELISA的相关性较差(<0.3)。此外，体外脂多糖刺激后的动力学研究表明，生物活性TNF仅在数小时内产生，而Medgenix TNF试验(与R&D试验相反)甚至在刺激24小时后也能检测到TNF (Asadullah和同事的图4)1 - 1)．此外，识别和中和TNF的单克隆抗体与研发试验相互作用，但与Medgenix试验不相互作用。因此，测定方法之间的差异不仅仅是由于校准的差异。如果含有TNF免疫反应性的血清被分成小于或大于40 kDa的组分(三聚体约为51 kDa)，则观察到Medgenix而不是研发试验可以同时识别低分子量和高分子量组分(未发表数据)。总之，有强有力的证据表明，除了生物活性TNF三聚体外，Medgenix试验还能识别生物活性TNF分裂产物，但研发试验不能。

    参考文献

    1. 1 - 1。↵
      1. 彩K,
      2. DoeckeWD,
      3. ReinkeP,
      4. et al。
      （1997）细胞因子测定-临床免疫学诊断应用。地中海Dtsch Wochenschr122：1424- - - - - -1431．