条文本
来自Altmetric.com的统计
我们饶有兴趣地阅读了凯伊索格鲁的研究等1比较胚胎源性和成人源性肠类器官的基因表达。一些先天免疫系统基因在两种类器官类型之间表达差异,表明暴露于环境,包括肠道菌群,在形成肠道基因表达的潜在作用。在极早产儿(<32周妊娠)中,上皮表面的微生物-宿主相互作用与各种疾病相关,包括晚发性败血症和坏死性小肠结肠炎。2因此,早产儿肠类器官可能为这一人群提供一个特定的和健壮的模型。
我们将详述Kayisoglu所进行的工作等1通过比较4名早产儿(23-32周妊娠)和5名成人(30-60岁)的全转录组测序分析3.肠类器官线暴露于粪肠球菌这是一种普遍存在的肠道病原体。4根据Stewart所描述的方案,从早产儿(手术切除)和成人(活检)中产生人类肠道类器官线等.5所有标本均来自回肠。肠道类器官暴露于粪肠球菌采用有机-厌氧菌共培养(OACC)模型,形成单分子膜。6所有数据可在基因表达综合(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/)上获得,注册号:GSE161953。
我们首先比较了早产儿和成人的转录组资料。
脚注
ACM和TYF是共同第一作者。
推特@ACMasi10、@DrChrisLamb @CJStewart7
贡献者AM和TYF进行了数据分析,对结果进行了解释,并起草了初稿。CAL, JMA, RAB, MKE, SR和JFP协助研究设计,提供设备,方法优化,分析和解释,并对文章的重要知识内容进行批判性修改。SJC和JC进行rna测序和生物信息学,并协助分析和解释,并起草文章。NDE和JB协助研究设计、分析和解读,并对文章重要的知识内容进行批判性修改。CS提出了研究的概念,进行了实验,并协助数据分析/解释和起草手稿。所有作者都认可了最终稿。
资金政务司委员会获得了维康机构战略支持基金(ISSF)和纽卡斯尔大学学术跟踪计划的资助。
免责声明资助方在研究的设计和实施中没有任何作用。
相互竞争的利益TYF、JMA、RAB、MKE、JFP、CJS已申报了类肠厌氧共培养系统专利。CJS获得了达能纽迪西亚的酬金。
患者和公众的参与患者和/或公众未参与本研究的设计、实施、报告或传播计划。
来源和同行评审不是委托;内部同行评议。