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  1. 菲利普J。史密斯
  1. 美国胃肠病学,皇家利物浦医院,利物浦大学医院NHS信托基金会,利物浦、英国
  1. 对应到史密斯博士菲利普J,胃肠病学、皇家利物浦医院,利物浦大学医院NHS信托基金会,利物浦,地级8 xp,英国;drphilipjsmithbsg在}{gmail.com

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基础科学

全基因组和转录组分析在儿科和年轻成人癌症

莱文Shukla N, M, Gundem G et al。全基因组和转录组分析的可行性在儿科和年轻成人癌症。Nat Commun2022;13:2485。doi: 10.1038 / s41467 - 022 - 30233 - 7。

MSK-IMPACT等传统DNA测序检测(纪念斯隆凯特林癌症综合突变分析可行的目标)检测在500 - +癌症相关基因突变和指导临床医生对病人的治疗根据肿瘤的基因档案。然而,这些DNA测序测试没有年轻的罕见的癌症患者的临床使用的驱动类型的肿瘤突变年轻患者不同于成人。因此,舒克拉等,研究了一种新的综合排序方法的使用名为癌症全基因组和转录组测序(cWGTS) 114年儿科,青少年和年轻成人罕见的固体肿瘤患者使用新鲜冷冻样本。团队开发了一个工作流,报告全面cWGTS导致9天。与标准基因排序测试MSK-IMPACT相比,cWGTS识别至少一个额外的癌症相关的致癌基因变异在54% (n = 62)的患者。其中,33名患者有一个或多个结果的直接临床相关性,包括7名诊断(21%),15预后(45%)、5治疗通知(15%)、5之前non-described oncofusions(15%)和六个生殖系(18%)生物标志物。此外,cWGTS被俘七体细胞和生殖系罕见的癌症基因的变异,不定期评估,有针对性的面板。的临床相关性cWGTS超越罕见的癌症。cWGTS,各种癌症相关的基因突变是在99%的患者中发现。这些结果建立的基础实施cWGTS作为临床肿瘤学的集成测试。

失败机制的CD8 + T细胞在慢性E型肝炎病毒感染

克姆J, Gundlach年代,平移,。失败机制的CD8 + T细胞在慢性E型肝炎病毒感染。J乙醇2022;s0168 - 8278 (22) 00 334 - 8。doi: 10.1016 / j.jhep.2022.05.019。

大多数人戊肝…

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脚注

  • 资金作者并没有宣布具体资助这项研究从任何公共资助机构,商业或非营利部门。

  • 相互竞争的利益没有宣布。

  • 出处和同行评议不是委托;内部同行评议。