客观的尽管是在持续、稳定的缓解,克罗恩病(CD)患者停止抗肿瘤坏死因子α(TNFα)显示高复发2年内(~ 50%)。描述变化的生物资料那些病人需要更好的指导anti-TNFα撤军的决定。

设计九十二的几种蛋白质测量距离扩展试验的患者血清中CD (n = 102)在持续前者缓解和停止anti-TNFα(英夫利昔单抗)。正如前面所示的,基于时间的分层临床复发是用来描述不同的生物资料relapsers(短期relapsers: < 6个月vs /中期长期relapsers: > 6个月)。蛋白质含量之间的关联和临床复发时间由单变量Cox模型。

结果中期的风险(人力资源)/长期临床复发是专门与高血清蛋白主要表达于淋巴细胞水平(LAG3、SH2B3 SIT1;人力资源:2.2 - -4.5;p < 0.05),低血清抗炎效应物水平(il - 10, HSD11B1;人力资源:0.2 - -0.3;p < 0.05)和细胞连接蛋白(CDSN、CNTNAP2 CXADR, ITGA11;人力资源:0.4;p < 0.05)。短期临床复发的风险特别高血清促炎效应物水平(il - 6, IL12RB1;人力资源:3.5 - -3.6;p < 0.05)和血清低或高水平的蛋白质主要表达的抗原呈递细胞(CLEC4A、CLEC4C CLEC7A, LAMP3; HR: 0.4–4.1; p<0.05).

结论我们确定了不同的血蛋白概要文件相关的短期和中期的风险/ CD患者停止英夫利昔单抗的长期临床复发。这些发现是推进发展的非侵入性生物标志物指导anti-TNFα撤军的决定。