RT期刊文章SR电子T1功效的生物治疗和小分子诱导和维持缓解腔的克罗恩氏病:系统回顾和网络荟萃分析乔摩根富林明肠道肠道FD BMJ出版集团有限公司和英国社会的胃肠病学SP gutjnl - 2022 - 328052 10.1136 / gutjnl - 2022 - 328052 A1 Brigida走Barberio A1大卫J格雷西A1 Christopher J黑色A1亚历山大C福特2022年//www.marcconsult.com/content/early/2022/07/29/gutjnl UL - 2022 - 328052. -文摘AB目的有许多生物疗法和小分子注册了腔的克罗恩病(CD),但这些都是经常在安慰剂对照试验研究,意义相对的功效是不确定的。我们检查了网络荟萃分析。设计我们搜查了文学2022年7月1日,根据感应判断疗效的临床缓解,临床缓解期的临床反应和维护,根据之前的接触或non-exposure生物制剂。我们使用一个随机效应模型和报告数据汇集相对风险CIs (RRs) 95%,排名根据p-score的药物。结果我们发现25诱导缓解期试验(8720名患者)。基于未能实现临床缓解,英夫利昔单抗5毫克/公斤排名第一与安慰剂(RR = 0.67, 95%可信区间0.56到0.79,p-score 0.95),与risankizumab 600毫克upadacitinib 45毫克每天一次排名第二和第三。然而,risankizumab 600毫克排名第一的临床缓解biologic-naive (RR = 0.66, 95%可信区间0.52到0.85,0.78 p-score)和biologic-exposed病人(RR = 0.74, 95%可信区间0.67到0.82,p-score 0.92)。15维护缓解试验(4016名患者),根据复发的疾病活动,upadacitinib 30毫克每天一次排名第一(RR = 0.61, 95%可信区间0.52到0.72,0.93 p-score)与adalimumab 40毫克每周第二,和英夫利昔单抗10毫克/公斤8周第三。Adalimumab 40毫克biologic-naive病人每周排名第一(RR = 0.59, 95%可信区间0.48到0.73,p-score 0.86),和vedolizumab 108毫克的帷幕,首先在biologic-exposed (RR = 0.70, 95%可信区间0.57到0.86,p-score 0.82)。结论在网络荟萃分析,英夫利昔单抗5毫克/公斤排名第一的感应腔的CD患者临床缓解,但risankizumab首次biologic-naive和600毫克biologic-exposed病人。Upadacitinib 30毫克每天一次排名第一的维护缓解。没有数据是可用的。