复合 | 表观遗传的目标 | 结合 | 治疗 | NCT数量 | 结果测量 | 导致PDAC | 注册实体肿瘤 | 不。登记的病人 |
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阶段我和组合阶段I / II | ||||||||
Vorinostat | HDAC I / II类 | Marizomib | 缓和 | 00667082 | MTD、药物动力学、药效学、毒性和联合治疗的抗肿瘤活性 | 没有抗肿瘤活性 | PDAC,非小细胞肺癌 多发性骨髓瘤 黑素瘤 淋巴瘤 |
22 |
Vorinostat | HDAC I / II类 | 辐射卡培他滨 | 缓和+辅助 | 00983268 | MTD,肿瘤反应,毒性 | 还没有结果 | 摘要腺癌 PDAC |
21 |
Vorinostat | HDAC I / II类 | 辐射 研究者用 |
缓和 | 00948688 | MTD,无进展生存7个月后注册 | 还没有结果 | PDAC | 50 * |
Vorinostat | HDAC I / II类 | 辐射 | 缓和 | 00831493 | MTD,金属氧化物半导体,血清细胞因子水平的相关症状和结果 | 还没有结果 | PDAC | 3 |
丙戊酸钠 | HDAC类我 | 盐酸表柔比星 研究者用 环磷酰胺 |
缓和 | 00246103 | 安全性、耐受性、MTD,药代动力学资料,VPA对组蛋白乙酰化作用的影响在血液细胞和肿瘤活检 | 低效力,但更可取的毒性,可能会有利于患者HDAC2超表达 | 先进的肿瘤 | 44 |
Entinostat | HDAC类我 | 13 -独联体视黄酸 | 缓和 | 00098891 | MTD, dose-limiting毒性,药物动力学,肿瘤的反应 | 稳定的疾病在一个病人chemotherapy-resistant PDAC | 转移性或先进的固体肿瘤和淋巴瘤 | 24 |
Entinostat | HDAC类我 | 缓和 | 00020579 | MTD和dose-limiting毒性,药物动力学,乙酰化在血液细胞,肿瘤的反应 | 还没有结果 | 未指定癌症 | 75 * | |
Mocetinostat | HDAC I +四类 | 吉西他滨 | 缓和 | 00372437 | 第一阶段:MTD,反应率,建议二期的确定剂量 第二阶段:总体响应率与吉西他滨在第三和第四阶段PDAC gemcitabine-naive病人 |
部分响应和稳定的疾病 | 固体肿瘤,吉西他滨被认为是标准的治疗,第二阶段限于PDAC | 47 |
科- 3996 | HDAC类我 | 缓和 | 00697879 | 安全性、耐受性、dose-limiting毒性,MTD,药物动力学、抗肿瘤活性 | 减少肝转移的患者腺泡的胰腺癌 | 固体肿瘤 | 40 | |
Romidepsin | HDAC类我 | 吉西他滨 | 缓和 | 00379639 | Dose-limiting毒性、不良事件的患者,最好的总体响应 | 4/9的患者显示稳定的疾病;添加剂血液学的副作用 | 固体肿瘤 | 36 |
OTX015 | Pan-BET | 缓和 | 02259114 | dose-limiting毒性周期1 | 还没有结果 | 螺母中线癌 乳腺癌 非小细胞肺癌,前列腺癌castrate-resistant PDAC |
98 * | |
Bay1238097 | Pan-BET | 缓和 | 02369029 | 发病率dose-limiting毒性、肿瘤的反应 | 还没有结果 | 肿瘤 | 8 | |
bi - 2536 | BRD4 | 吉西他滨 | 缓和 | 02215044 | 发生dose-limiting毒性、生存、肿瘤反应,CA19-9水平,最大浓度的分析物在等离子体 | 还没有结果 | 胰腺肿瘤 | 12 |
二期non-radomised | ||||||||
Panobinostat | HDAC I / II类 | Bortezomib | 缓和 | 01056601 | PFS、参与者与肿瘤反应,反应时间,描述的质量和数量的毒性 | 没有治疗反应和严重的治疗相关的毒性,研究提前关闭 | PDAC | 7 |
姜黄素 | p300,海关与边境保护局 | 吉西他滨 | 缓和 | 00192842 | 肿瘤进展时间、响应率、生存、临床受益,毒性 | 晚期患者chemotherapy-naive PDAC。增加胃肠道毒性 | PDAC | 17 |
姜黄素 | p300,海关与边境保护局 | 缓和 | 00094445 | 6个月的生存,反应率,评估通过信号和生物活性的血液单核细胞凋亡途径,药物动力学 | 没有严重的毒性,姜黄素显示生物活性稳定的疾病(1/22)和简短的回应(1/22)与肝转移的大小会减少73% | PDAC | 50 | |
bi - 2536 | BRD4 | 缓和 | 00710710 | PFS,客观反应dose-limiting毒性、总生存期、临床受益反应 | 在不可切除的肿瘤患者的一线治疗,稳定在24.4%的病人疾病;第二阶段的研究应该测试bi - 2536作为二线治疗没有启动 | 胰腺肿瘤 | 89年 | |
第二阶段随机 | ||||||||
ci - 994 | HDAC类我 | 吉西他滨 | 缓和 | 00004861 | 效率和安全的ci - 994与吉西他滨 | 差与吉西他滨单药治疗与降低生活质量 | PDAC | __ |
*估计报名。
__报名未指定。
打赌,bromodomain extraterminal;傅,氟尿嘧啶;金属氧化物半导体中总体存活率;MTD,最大耐受剂量;非小细胞肺癌、非小细胞肺癌;PDAC,胰腺导管腺癌;PFS,无进展生存;VPA,丙戊酸钠。