总结
稳态基础血浆葡萄糖和胰岛素浓度取决于他们的交互反馈回路。computer-solved模型被用来预测稳态浓度出现的不同程度的β-cell缺乏和胰岛素抵抗。比较患者的空腹值与模型的预测允许定量评估胰岛素抵抗的贡献和不足β-cell函数空腹高血糖症(稳态模型评估、HOMA)。估计的准确度和精密度都由独立的胰岛素抵抗措施与β-cell函数使用hyperglycaemic和euglycaemic夹子和一个静脉葡萄糖耐量试验。胰岛素抵抗的估计得到的内稳态模型评估与获得的估计使用euglycaemic夹(R年代= 0.88,p< 0.0001),空腹胰岛素浓度(R年代= 0.81,p< 0.0001),hyperglycaemic夹(R年代= 0.69,p< 0.01)。没有相关性与胰岛素受体结合的任何方面。缺乏β-cell函数的估计得到的内稳态模型评估与派生使用hyperglycaemic夹(R年代= 0.61,p< 0.01)和估计从静脉葡萄糖耐量试验(R年代= 0.64,p< 0.05)。低精度的估计模型(变异系数:31%,胰岛素抵抗为32%,β-cell赤字)限制了其使用,但相关性模型的估计与病人数据符合假设基葡萄糖和胰岛素的相互作用在很大程度上是由一个简单的反馈循环。
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马修斯,是由Hosker,摩根大通,Rudenski, A.S.et al。内稳态模型评估:胰岛素抵抗和β-cell空腹血浆葡萄糖和胰岛素浓度的函数。Diabetologia28,412 - 419 (1985)。https://doi.org/10.1007/BF00280883
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