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camp调控和293b抑制K+大鼠结肠隐窝基底细胞的电导

弗鲁格档案体积432，页面81 - 88 (1996）引用本文

摘要

我们之前已经证明，分泌素通过第二信使腺苷3 '，5 ' -环单磷酸(cAMP)激活，除了它们对腔内Cl电导的显著影响外，K+结肠隐窝细胞基底外侧膜的电导。这种电导被色氨酸293B阻挡。K+电导在这里更详细地检查了细胞附着(c.a.)和细胞切除(ce.)的膜片钳研究。在溶液中加入5 μmol/1的forskolin可激活极小电导(可能< 3ps) K+ca补丁中的通道(n =54)。在浴液中加入0.1 mmol/1的293B可可逆地抑制这些通道(n= 21)。噪声分析表明，这些通道具有快速动力学，并产生一个角频率(fc)的308±10hz (n =30)。该噪声的电流/电压曲线表明下面的离子通道为K+有选择性的。293B降低了噪声的功率密度(S0)为对照值的46±8.7%，fc，范围为291±26 ~ 468±54 Hz (n =8).在先前被福斯科林刺激的细胞的ce斑块中，当浴液为不含5′-三磷酸腺苷(ATP) (CYT)的胞浆型溶液时，18个实验中有3个持续存在相同类型的电流。在15个实验中，必须向CYT溶液中添加1 mmol/1的ATP来诱导或增强通道活性。在6个实验中，切除到CYT + ATP溶液中，通道活性保持不变。293B具有可逆的抑制作用。通道活性降低5 mmol/1 Ba2 +当K+在浴缸里被Na取代+．这些数据表明，forskolin激活K+293B可以直接和可逆地抑制非常小的电导通道。

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作者及隶属关系

  1. 生理学研究所Albert-Ludwigs-Universität, Hermann-Herder-Strasse 7, D-79104, Freiburg i Br。、德国

    R.沃斯，N.里德曼，M.布莱奇，R.格雷格

  2. 生理学实验室。鲁汶大学加斯堡校区，B-3000，鲁汶，比利时

    范·德雷斯切

  3. 德国生理学研究所Eberhard-Karls-Universität, Gmelinstrassc 5, D-72076, Tübingen

    A. E.布施

作者
  1. r .带有愤怒
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  2. n Riedemann
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  3. m·布莱西
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  4. 范·德雷斯切
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沃斯，R.，里德曼，N.，布莱奇，M.。et al。camp调控和293b抑制K+大鼠结肠隐窝基底细胞的电导。Pflügers Arch - Eur J Physiol432， 81-88(1996)。https://doi.org/10.1007/s004240050108

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关键字

  • Cl-分泌
  • K+通道
  • 营
  • 外分泌
  • Chromanol
  • Colonie地下室