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相对丰度Megamonas hypermegale而且丁酸弧菌属白塞病患者肠道内物种减少及其可能与代谢物改变引起的T细胞畸变有关(210个字符)

摘要

目标

我们之前已经证明门放线菌,家庭乳杆菌科,和属双歧杆菌属贝塞病(BD)患者肠道菌群的相对丰度增加。的门厚壁菌门这门课梭状芽胞杆菌主要存在于正常人的粪便中。类梭状芽胞杆菌包括产生短链脂肪酸的细菌,对调节T细胞和辅助T型17 (Th17)细胞之间的平衡很重要。可能是细菌组成的改变导致肠道短链脂肪酸浓度低,导致BD患者免疫功能倾斜。

方法

为了验证这一假设,我们利用PICRUSt软件从16S rRNA数据中检测了物种组成和基因功能。

结果

我们已经证明了相对丰富的Eggerthella lenta氨基酸球菌属物种,乳酸菌粘膜双歧杆菌bifidum乳酸菌内心链球菌物种,唾液乳杆菌在BD患者中显著增加,相对丰富的Megamonas hypermegale丁酸弧菌属物种,链球菌对象,Filifactor与BD患者相比,正常个体的物种显著增加。在PICRUSt功能注释分析中,我们发现在BD患者中戊糖磷酸通路和肌苷单磷酸生物合成的基因功能普遍存在,数据表明BD肠道微生物改变了核酸和脂肪酸的合成。

结论

肠道微生物的这些组成和功能改变可能伴随着肠道免疫活性细胞与肠道微生物之间不利的分子交换,这些相互作用可能与BD患者的免疫异常有关。

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参考文献

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确认

作者感谢Masanori A. Murayama博士(圣玛丽安娜大学医学院免疫与医学系)在审查过程中的帮助。

资金

本研究得到了日本科学促进会科学研究资助基金(资助号:17K10009)的部分支持。

作者信息

作者及隶属关系

作者

相应的作者

对应到现任铃木

道德声明

这项研究得到了圣玛丽安娜大学医学院机构审查委员会的批准,并在大学医院医疗信息网络-临床试验注册中心(UMIN000018937)注册。我们根据《赫尔辛基宣言》所表达的原则进行了这项研究。我们在参加研究前获得了每个人的书面知情同意。书面同意书的副本可在要求时查阅。

利益冲突

作者之间没有利益冲突。

额外的信息

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关键字

  • 摘要贝氏病
  • 丁酸弧菌属物种
  • 磷酸肌苷生物合成
  • Megamonas hypermegale
  • 磷酸戊糖途径
  • Th17细胞