摘要
大麻的主要活性成分，Δ9-tetrahydrocannabi-nol(Δ9四氢大麻酚(thc)作为一种精神活性药物已经使用了数千年。大麻和Δ9四氢大麻酚还具有镇痛、抗炎、免疫抑制、抗惊厥、降低青光眼眼压、抑制呕吐等多种作用1．然而，大麻素的临床应用受到其精神活性作用的限制，这引起了人们对其作用的生化基础的兴趣。进展最初源于δ的有效衍生物的合成9thc4、5最近又克隆出了一种编码大麻素g蛋白偶联受体的基因6．这种受体在大脑中表达，但在外围没有表达，除了在睾丸中有低水平。有人提出，大麻素的非精神活性作用要么是中枢介导的，要么是通过与其他非受体蛋白的直接相互作用1、7、8．在这里，我们报道了一种大麻素受体的克隆，它不在大脑中表达，而是在脾脏边缘区的巨噬细胞中表达。
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门罗，S.，托马斯，K.和阿布-沙阿尔，M.大麻素外周受体的分子特征。自然365， 61-65(1993)。https://doi.org/10.1038/365061a0
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