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基因克隆多样性发展预测食管腺癌

文摘

肿瘤被认为进步通过遗传不稳定性产生癌症细胞的多样性1,2和克隆扩张由选择在癌症基因突变3,4。尽管癌症基因的分子生物学研究进展5相对很少有人知道进化机制,推动肿瘤进展。它是未知的,例如,这可能是更多的预测未来的肿瘤的进展:肿瘤的基因均化,可能引起的克隆扩张,或者克隆多样性的积累。在未来的研究中,我们表明,克隆多样性措施改编自生态和进化可以预测发展为腺癌在癌变前的条件称为巴雷特食管,即使控制建立的遗传风险因素,包括病变TP53(p53;ref。6)和倍性异常7。发展为癌症通过克隆多样性的积累,自然选择的行为,可能是肿瘤的一个基本原则具有重要的临床意义。

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图1:克隆多样性四巴雷特的段。
图2:主要流仪和微卫星LOH数据克隆B, C, D和F在个人1 (图1)。
图3:kaplan meier癌症发病率曲线克隆多样性的措施。

引用

  1. 加西亚,我。,Sole, R.V. & Costa, J. Metapopulation dynamics and spatial heterogeneity in cancer.Proc。国家的。学会科学。美国99年,13085 - 13089 (2002)。

    中科院文章谷歌学术搜索

  2. Rajagopalan, H。诺瓦克,硕士,Vogelstein, B. & Lengauer, C. The significance of unstable chromosomes in colorectal cancer.Nat。启癌症3,695 - 701 (2003)。

    中科院文章谷歌学术搜索

  3. 阿普pc克隆肿瘤细胞群体的进化。科学194年23-28 (1976)。

    中科院文章谷歌学术搜索

  4. 员工看来,O.M.,Heininmann, K. & Tomlinson, I.P. Genomic instability - the engine of tumorigenesis?Nat。启癌症3,701 - 708 (2003)。

    中科院文章谷歌学术搜索

  5. Hanahan d & Weinberg R.A.癌症的标志。细胞One hundred.57 - 70 (2000)。

    中科院文章谷歌学术搜索

  6. •里德B.J. et al。巴雷特食管的进展的预测因子II:基线17 p (p53)杂合性丢失标识一个病人患肿瘤进展子集。点。j .杂志。96年,2839 - 2848 (2001)。

    中科院文章谷歌学术搜索

  7. 因,注:之一,龙腾说,G。,Blount, P.L., Levine, D.S. & Reid, B.J. Predictors of progression in Barrett's esophagus III: baseline flow cytometric variables.点。j .杂志。96年,3071 - 3083 (2001)。

    中科院文章谷歌学术搜索

  8. 布雷维克,j .基因的进化起源在癌症发展不稳定。Semin。癌症医学杂志。1551-60 (2005)。

    中科院文章谷歌学术搜索

  9. 曹J.L. et al .遗传重建个人结直肠肿瘤的历史。Proc。国家的。学会科学。美国97年,1236 - 1241 (2000)。

    中科院文章谷歌学术搜索

  10. Maley,林祖嘉et al。选择性有利突变和旅行者在肿瘤:p16病变选择巴雷特食管。癌症Res。64年,3414 - 3427 (2004)。

    中科院文章谷歌学术搜索

  11. 博兰,C.R. et al。一个国家癌症研究所癌症检测和微卫星不稳定家族易感性研讨会:发展的国际标准的决心在结直肠癌微卫星不稳定性。癌症Res。58,5248 - 5257 (1998)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

  12. 巴雷特,M.T. et al。巴雷特食管肿瘤细胞谱系的进化。Nat,麝猫。22,106 - 109 (1999)。

    中科院文章谷歌学术搜索

  13. Wong D.J.等人p16 INK4a病变是常见的早期异常进行克隆扩增巴雷特的化生的上皮。癌症Res。61年,8284 - 8289 (2001)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

  14. Haggitt司令部巴雷特食管,发育不良,腺癌。嗡嗡声。病理学研究。25,982 - 993 (1994)。

    中科院文章谷歌学术搜索

  15. 鲁道夫,右眼et al .区段长度的影响在患者肿瘤进展的风险巴雷特食管。安。实习生。地中海。132年,612 - 620 (2000)。

    中科院文章谷歌学术搜索

  16. Doak,萨达姆政权et al .染色体4 hyperploidy代表早期基因畸变癌变前的巴雷特食管。肠道52,623 - 628 (2003)。

    中科院文章谷歌学术搜索

  17. Conio, m . et al .长期内镜监测患者的巴雷特食管。发育不良的发生率和腺癌:一个前瞻性研究。点。j .杂志。98年,1931 - 1939 (2003)。

    文章谷歌学术搜索

  18. 麦克唐纳,刚建成时,Wicks, A.C. & Playford, R.J. Final results from 10 year cohort of patients undergoing surveillance for Barrett's oesophagus: observational study.Br。地中海。J。321年,1252 - 1255 (2000)。

    中科院文章谷歌学术搜索

  19. Shackney, S.E. & Shackney电视人类实体肿瘤遗传进化的共同模式。血细胞计数29日1-27 (1997)。

    中科院文章谷歌学术搜索

  20. 罗科,J.W. & Sidransky d p16 (MTS-1 / CDKN2 / INK4a)在癌症的发展过程中。Exp。细胞Res。264年42-55 (2001)。

    中科院文章谷歌学术搜索

  21. 谢尔,C.J.肿瘤监视通过ARF-p53通路。Dev的基因。12,2984 - 2991 (1998)。

    中科院文章谷歌学术搜索

  22. Sampliner,右眼更新指南诊断、监测和治疗的巴雷特食管。点。j .杂志。97年,1888 - 1895 (2002)。

    文章谷歌学术搜索

  23. Magurran, A.E.测量生物多样性(布莱克威尔,马登,马萨诸塞州,2004)。

    谷歌学术搜索

  24. 克拉克,投资者和沃里克、智慧化分类不同指数及其统计特性。j:。生态。35,523 - 531 (1998)。

    文章谷歌学术搜索

  25. Nei, M。分子进化遗传学(纽约哥伦比亚大学出版,1987年)。

    谷歌学术搜索

  26. 因,注:里德,B.J.,Haggitt, R.C., Norwood, T.H. & Rubin, C.E. Progression to cancer in Barrett's esophagus is associated with genomic instability.实验室。投资。60,65 - 71 (1989)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

  27. Palanca-Wessels,贝拉et al .延长寿命的巴雷特食管上皮细胞转导与人类端粒酶催化亚基:一个有用的在体外模型。致癌作用24,1183 - 1190 (2003)。

    中科院文章谷歌学术搜索

  28. Maley,林祖嘉et al。遗传不稳定性和预测可能发展成食管腺癌克隆扩张。癌症Res。64年,7629 - 7633 (2004)。

    中科院文章谷歌学术搜索

  29. 莱文,科学博士,Blount, P.L., Rudolph, R.E. & Reid, B.J. Safety of a systematic endoscopic biopsy protocol in patients with Barrett's esophagus.点。j .杂志。95年,1152 - 1157 (2000)。

    中科院文章谷歌学术搜索

  30. 奥沙利文,J.N. et al .溃疡性结肠炎的染色体不稳定端粒缩短有关。Nat,麝猫。32,280 - 284 (2002)。

    中科院文章谷歌学术搜索

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确认

我们感谢r . Klausner美国自我,美国Moolgavkar和h .唐代的有用的建议。这项工作是由美国国立卫生研究院的支持(P01 CA91955, K01 CA89267-02和K07 CA89147-03)和联邦提供的基金普遍宾夕法尼亚卫生部的研究增强项目。

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Maley C。,Galipeau, P., Finley, J.et al。基因克隆多样性发展预测食管腺癌。Nat麝猫38岁的468 - 473 (2006)。https://doi.org/10.1038/ng1768

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