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微生物群:癌症治疗的一个关键协调器

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要点

  • 人类微生物群是细菌和其他微生物的合奏,居住在身体的表面上皮屏障。微生物群影响生理功能,尤其是代谢,神经和认知功能,生血作用,炎症和免疫。

  • 微生物群及其大主机代表metaorganism相声的微生物与宿主细胞之间必要的卫生,生存和生理功能的监管水平和系统在当地的障碍。主要是因为对代谢的影响,细胞增殖,炎症和免疫、微生物群控制癌症的诱发条件,起始,遗传不稳定,易受宿主免疫反应,发展,疾病和对治疗的反应。

  • 肠道微生物群药物代谢的影响方面,药物动力学,抗癌效果和毒性。许多口服药物的吸收和生物利用度,包括癌症疗法,取决于他们暴露在肠道主机和细菌酶进入血液循环。

  • 微生物群调节响应不同类型的癌症化疗影响的作用机制和毒性。最好的特点是铂和环磷酰胺;的抗癌活性影响肠道微生物群,质数骨髓细胞活性氧的生产铂和促进抗癌的感应CTX的T细胞反应。

  • 微生物群的作用在调节抗癌放疗反应还有待充分的特点。然而,无菌鼠被描述为不太容易受到辐射的毒性比通常的凸起的老鼠,人类和实验动物和证据表明,肠道菌群的组成可能影响的严重性辐射诱导粘膜毒性。

  • 肠道微生物群的构成调节炎症和适应性免疫,从而调节癌症免疫疗法的有效性,如T细胞过继转移之前全身照射intratumoural CpG-oligodeoxynucleotides治疗和免疫检查点封锁anti-cytotoxic T lymphocyte-associated抗原4 (CTLA4)和anti-programmed细胞死亡蛋白配体1 (PDL1)。

  • 证据的重要作用的微生物群在控制癌症治疗有效性和毒性主要是从数据在实验动物,和翻译的这些发现对人类临床医学仍然是具有挑战性的。额外的人力数据应该获得和新技术开发为了安全目标微生物群提高抗癌疗法而衰减有毒副作用。

文摘

共生的细菌和其他微生物的微生物群是由住在主人的上皮屏障。共生微生物群是重要的健康和生存的有机体。微生物群在本地维护的影响生理功能障碍体内平衡调节新陈代谢,造血作用、炎症、免疫等系统功能。微生物群也参与发起,发展和传播癌症上皮屏障和无菌的组织。最近,它已成为明显的微生物群,尤其是肠道微生物群,调节对癌症治疗的反应和对有毒副作用。在本文中,我们讨论的证据能力的微生物群调节化疗、放疗和免疫治疗重点是涉及微生物的物种,他们的作用机制和针对微生物群的可能性,提高抗癌功效,防止中毒。

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图1:本地和胃肠道微生物群的系统性影响。
图2:药物代谢的主要途径和后肠内微生物群的角色(例如,口服)或肠外(例如,静脉注射)管理。
图3:肠道微生物群调节抗癌疗法。
图4:Microbiota-triggered先天免疫受体。

改变历史

  • 2017年4月04

    在这篇文章中句子的然而,在一项研究中,生长Parabacteroides distasonis老鼠用广谱抗生素治疗观察废除其抗肿瘤效应”是错误的引用。正确的引用这句话是61。

引用

  1. 科斯特洛·e·K。Stagaman, K。,Dethlefsen, L., Bohannan, B. J. & Relman, D. A. The application of ecological theory toward an understanding of the human microbiome.科学336年,1255 - 1262 (2012)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  2. 博世,t . c & McFall-Ngai m . j . Metaorganisms新边疆。动物学(耶)114年,185 - 190 (2011)。

    文章谷歌学术搜索

  3. Dzutsev,。,Goldszmid, R. S., Viaud, S., Zitvogel, L. & Trinchieri, G. The role of the microbiota in inflammation, carcinogenesis, and cancer therapy.欧元。j . Immunol。4517-31 (2015)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  4. 史密斯,K。,McCoy, K. D. & Macpherson, A. J. Use of axenic animals in studying the adaptation of mammals to their commensal intestinal microbiota.Semin。Immunol。1959 - 69 (2007)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  5. Gustafsson b E。愚蠢的,f·S。,McDaniel, E. G., Smith, J. C. & Fitzgerald, R. J. Effects of vitamin K-active compounds and intestinal microorganisms in vitamin K-deficient germfree rats.j .减轻。78年,461 - 468 (1962)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  6. 戈登,h。,Bruckner-Kardoss, E. & Wostmann, B. S. Aging in germ-free mice: life tables and lesions observed at natural death.j . Gerontol。21,380 - 387 (1966)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  7. 德桑蒂斯,S。,Cavalcanti, E., Mastronardi, M., Jirillo, E. & Chieppa, M. Nutritional keys for intestinal barrier modulation.前面。Immunol。6612 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  8. 毗湿奴派信徒,S。,Behrendt, C. L., Ismail, A. S., Eckmann, L. & Hooper, L. V. Paneth cells directly sense gut commensals and maintain homeostasis at the intestinal host–microbial interface.Proc。《科学。美国105年20858 (2008)。本文确定了微生物群信号的作用在维持host-commensal通过MYD88-coupled受体在上皮细胞内稳态。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  9. 彼得森,l . w . Artis & d .肠道上皮细胞:监管者的屏障功能和免疫内稳态。启Immunol Nat。14,141 - 153 (2014)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  10. Belkaid y &奈克,美国区划和系统性控制组织免疫的共生体。Immunol Nat。14,646 - 653 (2013)。本文讨论了微生物群在不同上皮屏障的作用在调节免疫局部和全身。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  11. Belkaid y &手,t . w .微生物群的免疫和炎症的作用。细胞157年,121 - 141 (2014)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  12. 发送方,R。,Fuchs, S. & Milo, R. Revised estimates for the number of human and bacteria cells in the body.公共科学图书馆杂志。14e1002533 (2016)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  13. 周润发,J。,Tang, H. & Mazmanian, S. K. Pathobionts of the gastrointestinal microbiota and inflammatory disease.咕咕叫。当今。Immunol。23,473 - 480 (2011)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  14. Erny, d . et al .主机控制微生物群不断成熟和小胶质细胞在中枢神经系统的功能。Nat。>。18,965 - 977 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  15. Khosravi, a . et al .肠道微生物群促进造血作用来控制细菌感染。细胞宿主细菌15,374 - 381 (2014)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  16. Trompette, a . et al .肠道微生物群代谢膳食纤维影响过敏性气道疾病和造血作用。Nat,地中海。20.,159 - 166 (2014)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  17. 钟,w·s·f . et al .调制人类肠道微生物群的膳食纤维发生在物种水平。BMC医学杂志。143 (2016)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  18. Dinan, t . g . &克莱恩,j . f .应激反应的调节肠道微生物群:对心理神经内分泌学的影响。心理神经内分泌学37,1369 - 1378 (2012)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  19. 大梁,f & Backhed f .肠道微生物群进行不同的信号通路诱导Duox2回肠和结肠上皮细胞的表达。粘膜Immunol。8,372 - 379 (2015)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  20. 井,j . M。罗西,O。,Meijerink, M. & van Baarlen, P. Epithelial crosstalk at the microbiota–mucosal interface.Proc。《科学。美国108年(5。1),4607 - 4614 (2011)。

    文章PubMed谷歌学术搜索

  21. Tulstrup, m . V.-L。et al .抗生素治疗影响肠道渗透性和肠道微生物组成Wistar鼠依赖抗生素类。《公共科学图书馆•综合》10e0144854 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  22. Backhed, f . et al .动力学和稳定的人类肠道微生物在生命的第一年。细胞宿主细菌17,690 - 703 (2015)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  23. Dominguez-Bello, m . g . et al .交付模式形状的收购和结构跨多个新生儿身体栖息地最初的微生物群。Proc。《科学。美国107年,11971 - 11975 (2010)。引用22和23个描述人类微生物群的建立在早期的生活。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  24. 信仰,j。j。人类肠道微生物群的长期稳定。科学341年,1237439 (2013)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  25. 哦,J。,Byrd, A. L., Park, M., Kong, H. H. & Segre, J. A. Temporal stability of the human skin microbiome.细胞165年,854 - 866 (2016)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  26. 古德里奇,j·k·等。人类遗传学形状肠道微生物组。细胞159年,789 - 799 (2014)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  27. 恩伯,p . j . et al .核心肠道微生物在肥胖和精益双胞胎。自然457年,480 - 484 (2009)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  28. 大卫,洛杉矶等。主人的生活方式影响人类微生物群在日常时间表。基因组医学杂志。15R89 (2014)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  29. 大卫,洛杉矶等。饮食迅速地改变了人类肠道微生物组。自然505年,559 - 563 (2014)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  30. 加勒特,w . s . et al . Colitis-associated大肠癌由T-bet树突细胞的缺乏。癌症细胞16,208 - 219 (2009)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  31. Couturier-Maillard, a . et al . NOD2-mediated失调小鼠患上传染性结肠炎和结肠直肠癌。j .中国。投资。123年,700 - 711 (2013)。

    PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  32. 胡,上皮细胞il - 6 b . et al . Microbiota-induced激活信令链路inflammasome-driven炎症与传染性癌症。Proc。《科学。美国110年,9862 - 9867 (2013)。引用31和32证明了致癌的表型与基因突变小鼠的微生物群的失调可以通过微生物群传播给野生型老鼠转移。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  33. Vetizou, m . et al .抗癌免疫疗法CTLA-4封锁依赖于肠道微生物群。科学350年,1079 - 1084 (2015)。本文提出第一个示范作用的微生物群在调制响应anti-CTLA4疗法。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  34. DeVita小v t &楚,大肠癌症化疗的历史。癌症Res。68年,8643 - 8653 (2008)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  35. Sancho-Martinez, s M。Prieto-Garcia, L。、普列托M。,Lopez-Novoa, J. M. & Lopez-Hernandez, F. J. Subcellular targets of cisplatin cytotoxicity: an integrated view.杂志。其他。136年- 55 (2012)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  36. 米切尔,e . p .胃肠道毒性的化疗药物。Semin。肿瘤防治杂志。33,106 - 120 (2006)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  37. Spanogiannopoulos, P。,贝斯,e . N。,Carmody, R. N. & Turnbaugh, P. J. The microbial pharmacists within us: a metagenomic view of xenobiotic metabolism.启Microbiol Nat。14,273 - 287 (2016)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  38. 李,h &贾,w . Cometabolism微生物和主持人:对药物代谢和药物毒性的影响。中国。杂志。其他。94年,574 - 581 (2013)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  39. 冯,r . et al。小檗碱转化成其intestine-absorbable形式的肠道微生物群。科学。代表。512155 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  40. 莫里斯,c F。,Haiser, H. J. & Turnbaugh, P. J. Xenobiotics shape the physiology and gene expression of the active human gut microbiome.细胞152年39-50 (2013)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  41. Montassier、大肠等。Chemotherapy-driven肠道微生物生态失调。滋养品。杂志。其他。42,515 - 528 (2015)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  42. 威尔逊,拿身份证和尼科尔森,j·k·肠道微生物组与药物代谢相互作用,疗效和毒性。Transl Res。179年,204 - 222 (2017)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  43. hai, h . j . &恩伯,p . j .开发一个宏基因组的异型生物质的代谢。杂志。Res。69年21-31 (2013)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  44. Carmody, r . n . &恩伯,p . j . Host-microbial交互代谢的治疗和diet-derived外源性物质。j .中国。投资。124年,4173 - 4181 (2014)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  45. Bjorkholm, b . et al .肠道菌群调节异型生物质在肝脏代谢。《公共科学图书馆•综合》4e6958 (2009)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  46. 塞尔温,f P。,Cheng, S. L., Klaassen, C. D. & Cui, J. Y. Regulation of hepatic drug-metabolizing enzymes in germ-free mice by conventionalization and probiotics.药物金属底座。Dispos。44,262 - 274 (2016)。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  47. 塞尔温,f P。,Cui, J. Y. & Klaassen, C. D. RNA-Seq quantification of hepatic drug processing genes in germ-free mice.药物金属底座。Dispos。43,1572 - 1580 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  48. 塞尔温,f . p . et al。发展的监管药品生产无菌鼠基因在肝脏。Toxicol。科学。147年,84 - 103 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  49. Kang m . j . et al .肠道微生物群对药物代谢的影响。当今专家。药物金属底座。Toxicol。9,1295 - 1308 (2013)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  50. Yip e·c·l·y & Chan调查host-gut微生物群调制的治疗结果。药物金属底座。Dispos。43,1619 - 1631 (2015)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  51. 藤田,k &这a .伊立替康的性格和毒性的药物基因学:审查。咕咕叫。中国。杂志。5,209 - 217 (2010)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  52. 斯金格,a . m . et al .粪便微生物区系和beta-glucuronidase表达式修改irinotecan-induced腹泻模型大鼠。癌症医学杂志。其他。7,1919 - 1925 (2008)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  53. 林,x et al。伊立替康化疗(CPT-11)改变肠道微生物群在老鼠肿瘤轴承。《公共科学图书馆•综合》7e39764 (2012)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  54. Dabek, M。,McCrae, S. I., Stevens, V. J., Duncan, S. H. & Louis, P. Distribution of beta-glucosidase and beta-glucuronidase activity and of beta-glucuronidase gene格斯在人类结肠细菌。《。生态。66年,487 - 495 (2008)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  55. 麦金托什,f . m . et al .基因的系统发育分布编码beta-glucuronidase活动在人类结肠细菌和饮食对粪便糖苷酶活动的影响。环绕。Microbiol。14,1876 - 1887 (2012)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  56. Takasuna, k . et al . beta-glucuronidase参与肠道微生物区系的肠毒性抗癌喜树碱衍生物盐酸伊立替康(CPT-11)的老鼠。癌症Res。56,3752 - 3757 (1996)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

  57. 华莱士,b . d . et al .减轻抗癌药物毒性通过抑制细菌酶。科学330年,831 - 835 (2010)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  58. Mego, m . et al。伊立替康引起腹泻的预防益生菌:一项随机,双盲,安慰剂控制的初步研究。补。其他。地中海。23,356 - 362 (2015)。

    文章PubMed谷歌学术搜索

  59. 华莱士,b . d . et al .结构和抑制微生物beta-glucuronidases必不可少的减轻抗癌药物的毒性。化学。医学杂志。22,1238 - 1249 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  60. Lehouritis, p . et al .当地细菌影响化疗药物的疗效。科学。代表。514554 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  61. 维奥et al。环磷酰胺的肠道菌群调节抗癌免疫效应。科学342年,971 - 976 (2013)。介绍了微生物群的作用在调节CTX的抗癌效果。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  62. Iida: et al .共生的细菌控制癌症疗法通过调节肿瘤微环境。科学342年,967 - 970 (2013)。介绍微生物群的作用在调节癌症治疗的疗效与CpG-ODNs和铂药物。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  63. Galluzzi, l . et al .顺铂耐药性的系统生物学:过去、现在和未来。细胞死亡说。5e1257 (2014)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  64. 罗伊,S。,Ryals, M. M., Van den Bruele, A. B., Fitzgerald, T. S. & Cunningham, L. L. Sound preconditioning therapy inhibits ototoxic hearing loss in mice.j .中国。投资。123年,4945 - 4949 (2013)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  65. Abuzeid, w . m . et al .分子破坏RAD50糖分会让人类肿瘤细胞cisplatin-based化疗。j .中国。投资。119年,1974 - 1985 (2009)。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  66. Pabla: &董z顺铂肾毒性:机制和renoprotective策略。肾脏Int。73年,994 - 1007 (2008)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  67. 瓦格纳,j . m . & Karnitz l . m . Cisplatin-induced DNA损伤检查点信号激活复制组件不同影响肿瘤细胞的生存。摩尔。杂志。76年,208 - 214 (2009)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  68. 朱,S。,Pabla, N., Tang, C., He, L. & Dong, Z. DNA damage response in cisplatin-induced nephrotoxicity.拱门。Toxicol。89年,2197 - 2205 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  69. 公园,s . b . et al .化疗所致外周神经毒性:一个关键的分析。CA癌症j .中国。63年,419 - 437 (2013)。

    文章PubMed谷歌学术搜索

  70. Hooper l . v . &麦克弗森,a . j .免疫适应与肠道菌群,维持内环境稳定。启Immunol Nat。10,159 - 169 (2010)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  71. 索尼,s t .粘膜炎的病理学。Nat。启癌症4,277 - 284 (2004)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  72. 金,S。,Lee, T. J., Park, J. W. & Kwon, T. K. Overexpression of cFLIPs inhibits oxaliplatin-mediated apoptosis through enhanced XIAP stability and Akt activation in human renal cancer cells.j .细胞。物化学。105年,971 - 979 (2008)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  73. 劳伦特,a . et al .控制肿瘤的生长调节内源性活性氧的生产。癌症Res。65年,948 - 956 (2005)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

  74. Gui,问:F。,Lu, H. F., Zhang, C. X., Xu, Z. R. & Yang, Y. H. Well-balanced commensal microbiota contributes to anti-cancer response in a lung cancer mouse model.麝猫。摩尔,Res。14,5642 - 5651 (2015)。

    文章PubMed谷歌学术搜索

  75. Tesniere, a . et al .免疫原性死亡的结肠癌细胞治疗铂。致癌基因29日,482 - 491 (2010)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  76. 米肖德,m . et al . Subversion化疗所致抗癌免疫反应的ecto-ATPase CD39。Oncoimmunology1,393 - 395 (2012)。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  77. Ghiringhelli, f . et al .激活NLRP3 inflammasome在树突状细胞诱导IL-1beta-dependent适应性免疫对肿瘤。Nat,地中海。15,1170 - 1178 (2009)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  78. 接线盒,i s . et al。DNA损伤反应和免疫信号联盟:它是好是坏呢?性质决定的时间和地点。杂志。其他。154年36-56 (2015)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  79. Vacchelli、大肠等。化疗所致抗肿瘤免疫力需要甲酰肽受体1。科学350年,972 - 978 (2015)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  80. 获得,G。,Galluzzi, L., Kepp, O. & Zitvogel, L. Immunogenic cell death in cancer therapy.为基础。启Immunol。31日51 - 72 (2013)。本文回顾了免疫原性细胞死亡的机制这一现象在癌症治疗。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  81. Zwielehner, j . et al。人类粪便微生物群的变化由于化疗分析TaqMan-PCR, 454测序和PCR-DGGE指纹。《公共科学图书馆•综合》6e28654 (2011)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  82. Daillere, r . et al。肠球菌hiraeBarnesiella intestinihominis促进cyclophosphamide-induced治疗免疫调节作用。免疫力45,931 - 943 (2016)。本文为不同种类的细菌的作用在调节抗肿瘤CTX引起的T细胞反应。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  83. Ghoreschi, k . et al .代致病性TH17细胞及信号的缺失。自然467年,967 - 971 (2010)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  84. Chitapanarux, et al。生活的随机对照试验嗜酸乳杆菌+双歧杆菌bifidum在预防宫颈癌患者放疗期间腹泻。Radiat。肿瘤防治杂志。531 (2010)。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  85. Wang y . et al .药理NADPH氧化酶的抑制预防顺铂诱导小鼠肾毒性机制由两个步骤。食品化学。Toxicol。83年,251 - 260 (2015)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  86. 开罗,大肠toll样受体在化疗所致胃肠道毒性的发病机制。咕咕叫。当今。支持。Palliat。护理10,157 - 164 (2016)。

    文章PubMed谷歌学术搜索

  87. 弗兰克,m . et al . TLR信号调节小肠抗癌疗法的副作用。j . Immunol。194年,1983 - 1995 (2015)。

    文章PubMed中科院谷歌学术搜索

  88. Mercado-Lubo r &麦考密克b a ABC转运蛋白肠道微生物与宿主之间的相互作用。肠道微生物1,301 - 306 (2010)。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  89. Napenas j·j·等。分子方法评估癌症化疗对口腔菌群的影响:一个试点研究。口腔Surg.口腔医学,口腔病理学研究。口服Radiol。Endod。109年,554 - 560 (2010)。

    文章PubMed谷歌学术搜索

  90. 妞妞,问:Y。,Li, Z. Y., Du, G. H. & Qin, X. M.1基于H核磁共振代谢组学分析显示doxorubicin-induced系统改变大鼠模型。j .制药。生物医学。肛交。118年,338 - 348 (2016)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  91. Rigby, r . j . et al .肠道细菌对于doxorubicin-induced肠道损伤是必要的但不是doxorubicin-induced细胞凋亡。肠道微生物7,414 - 423 (2016)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  92. Nigro G。,Rossi, R., Commere, P. H., Jay, P. & Sansonetti, P. J. The cytosolic bacterial peptidoglycan sensor Nod2 affords stem cell protection and links microbes to gut epithelial regeneration.细胞宿主细菌15,792 - 798 (2014)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  93. 江,c . et al . Intestine-selective farnesoid X受体抑制改善肥胖相关代谢功能障碍。Commun Nat。610166 (2015)。

    文章PubMed中科院谷歌学术搜索

  94. Parseus, a . et al . Microbiota-induced肥胖需要farnesoid X受体。肠道66年,429 - 437 (2016)。

    文章PubMed中科院谷歌学术搜索

  95. Das, s . k . et al。脂肪甘油三酯脂肪酶有助于癌症恶病质。科学333年,233 - 238 (2011)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  96. 路德,j . et al .炎症和肿瘤导致厌食症,减肥需要MyD88造血/髓细胞而不是大脑内皮细胞或神经细胞。美国实验生物学学会联合会J。27,1973 - 1980 (2013)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  97. Suarez-Zamorano: et al .微生物群消耗促进布朗宁的白色脂肪组织,减少肥胖。Nat,地中海。21,1497 - 1501 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  98. de Matos-Neto e . m . et al .系统性炎症恶病质,肿瘤细胞因子表达谱是罪魁祸首吗?前面。Immunol。6629 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  99. Antoun, S。,Baracos, V. E., Birdsell, L., Escudier, B. & Sawyer, M. B. Low body mass index and sarcopenia associated with dose-limiting toxicity of sorafenib in patients with renal cell carcinoma.安。肿瘤防治杂志。21,1594 - 1598 (2010)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  100. 托莱多,m . et al。一个多因子的癌症恶病质anti-cachectic方法接受化疗大鼠模型。j .恶病质Sarcopenia肌肉748-59 (2016)。

    文章PubMed谷歌学术搜索

  101. 孔蒂、大肠等。Cisplatin-induced恶病质小鼠引起改变骨骼肌钙稳态。Biophys。J。108年(5。1),108 (2015)。

    文章谷歌学术搜索

  102. 加西亚,j . M。国航,j . P。,Dougherty, P. M. & Smith, R. G. Ghrelin prevents cisplatin-induced mechanical hyperalgesia and cachexia.内分泌学149年,455 - 460 (2008)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  103. 布莱格曼,a。r . et al .癌症恶病质:减肥。j .杂志。Pract。12,1163 - 1171 (2016)。

    文章PubMed谷歌学术搜索

  104. Cvan Trobec, k . et al .癌症恶病质的影响药物在大鼠肝脏代谢和消除肾。j .恶病质Sarcopenia肌肉645-52 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  105. Bindels l . b . & Delzenne n . m .肌肉萎缩:肠道微生物群作为一种新的治疗目标?学生物化学Int。j。细胞生物。45,2186 - 2190 (2013)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  106. 克莱恩,g . L。,Petschow, B. W., Shaw, A. L. & Weaver, E. Gut barrier dysfunction and microbial translocation in cancer cachexia: a new therapeutic target.咕咕叫。当今。支持。Palliat。护理7,361 - 367 (2013)。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  107. 叶,刘贤et al。欧米伽- 3脂肪酸,微量营养素和probiotic-enriched营养有助于体重稳定在头部和颈部癌症恶病质。口腔Surg.口腔医学,口腔病理学研究。口服Radiol。116年41-48 (2013)。

    文章PubMed谷歌学术搜索

  108. 瓦里安,b . j . et al .有益菌抑制恶病质。Oncotarget7,11803 - 11816 (2016)。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  109. Schieber, a . m . p . et al .公差由微生物疾病大肠杆菌包括inflammasome和igf - 1信号。科学350年,558 - 563 (2015)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  110. Mavragani, i v . et al .电离辐射诱导的关键机制系统性影响。当前的审查。Toxicol。Res。512-33 (2016)。

    文章谷歌学术搜索

  111. 阿赞,依&小j·b·辐射诱导旁观者效应:证据和意义。嗡嗡声。Exp Toxicol。23,61 - 65 (2004)。

    文章PubMed谷歌学术搜索

  112. Vacchelli、大肠等。试验观察:抗癌放射。Oncoimmunology2e25595 (2013)。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  113. Apetoh, l . et al . toll样受体免疫系统的4-dependent贡献抗癌化疗和放疗。Nat,地中海。13,1050 - 1059 (2007)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  114. Nikitaki, z . et al .系统性机制和电离辐射的影响:一个新的“老”范式的旁观者和遥远的可以成为玩家。Semin。癌症医学杂志。37-38,77 - 95 (2016)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  115. Ermolaeva m a等。在生殖细胞DNA损伤诱发的先天免疫反应触发系统性压力阻力。自然501年,416 - 420 (2013)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  116. Al-Mayah, et al。一道辐射是由液持续的影响。Mutat。Res。772年38-45 (2015)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  117. Demaria s &蒙,s . c .辐射作为免疫佐剂:现有的证据在剂量和分馏。前面。肿瘤防治杂志。2153 (2012)。

    PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  118. Demaria, s . et al .电离辐射抑制遥远的未经处理的肿瘤(abscopal效应)是免疫介导的。Int。j . Radiat。肿瘤防治杂志。医学杂志。理论物理。58,862 - 870 (2004)。

    文章PubMed谷歌学术搜索

  119. Zitvogel, L。却,M。,Routy, B. & Kroemer, G. Microbiome and anticancer immunosurveillance.细胞165年,276 - 287 (2016)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  120. 邓,l . et al .辐照和anti-PD-L1治疗促进小鼠的抗肿瘤免疫增效剂。j .中国。投资。124年,687 - 695 (2014)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  121. 贝尔德,j . r . et al .放疗结合小说STING-targeting寡核苷酸的回归结果建立了肿瘤。癌症Res。76年50 - 61 (2016)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  122. 巴克,h·E。,Paget, J. T. E., Khan, A. A. & Harrington, K. J. The tumour microenvironment after radiotherapy: mechanisms of resistance and recurrence.Nat。启癌症15,409 - 425 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  123. Touchefeu y . et al .系统综述:肠道微生物群在化疗的作用——或者辐射诱导胃肠道粘膜炎——现有的证据和潜在的临床应用。滋养品。杂志。其他。40,409 - 421 (2014)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

  124. Vanhoecke, b . w . et al。低剂量辐照影响口腔微生物群的功能行为的粘膜炎。实验医学杂志。地中海(梅伍德)。241年60 - 70 (2016)。

    文章中科院谷歌学术搜索

  125. 布罗因,p . O。et al .肠道microbiota-derived代谢组的血浆标记之前的辐射损伤。Int。j . Radiat。肿瘤防治杂志。医学杂志。理论物理。91年,360 - 367 (2015)。

    文章公共医学中心谷歌学术搜索

  126. 王,a . et al .肠道微生物生态失调可能预测腹泻和疲劳在接受盆腔肿瘤放疗的患者:一个试点研究。《公共科学图书馆•综合》10e0126312 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  127. Takemura: et al .封锁TLR3保护小鼠免受致命的辐射诱导胃肠综合症。Commun Nat。53492 (2014)。

    文章PubMed中科院谷歌学术搜索

  128. Vacchelli、大肠等。试验观察:toll样受体受体激动剂对癌症治疗。Oncoimmunology2e25238 (2013)。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  129. 胡,b . et al . DNA-sensing AIM2 inflammasome控制辐射诱导细胞死亡和组织损伤。科学354年,765 - 768 (2016)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  130. Ciorba, m . a . et al。乳酸菌益生菌保护肠上皮免受辐射伤害TLR-2 / cyclo-oxygenase-2-dependent的方式。肠道61年,829 - 838 (2012)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  131. 琼斯,r . m . et al .乳酸杆菌调节上皮cytoprotection Nrf2通路。细胞的代表。12,1217 - 1225 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  132. 琼斯,r . m . et al .共生乳酸杆菌刺激肠道上皮增殖通过Nox-mediated活性氧的生成。EMBO J。32,3017 - 3028 (2013)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  133. 迪莉娅,p . et al。使用益生菌预防辐射诱导的腹泻。世界j .杂志。13,912 - 915 (2007)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  134. 沙玛,a . et al。短乳张含片减少辐射,头颈部癌症患者化疗所致粘膜炎:一项随机双盲安慰剂对照研究。欧元。j .癌症48,875 - 881 (2012)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  135. 克劳福德,p . a &戈登,j . i .微生物调节肠道辐射敏感度。Proc。《科学。美国102年,13254 - 13259 (2005)。本文描述了无菌鼠的抗辐射性特征和底层的分子机制。

    文章中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  136. 曾经当过,g . Angiopoietin-like蛋白质:一个全面的看。前面。性。54 (2014)。

    文章谷歌学术搜索

  137. Grootaert, c . et al .细菌单一栽培,丙酸,丁酸和过氧化氢调整表情,fasting-induced脂肪因子的分泌和结构肠道上皮细胞系。环绕。Microbiol。13,1778 - 1789 (2011)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  138. Jacouton、大肠等。乳杆菌cncmi - 4317调节Fiaf / Angptl4小鼠肠上皮细胞和循环水平。《公共科学图书馆•综合》10e0138880 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  139. Korecka, a . et al . ANGPTL4表达式丁酸和罗格列酮在人类肠道上皮细胞利用独立的途径。点。j .杂志。Gastrointest。肝脏杂志。304年G1025-G1037 (2013)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  140. 邓肯,a . M。,Ronen, A. & Blakey, D. H. Diurnal variation in the response of gamma-ray-induced apoptosis in the mouse intestinal epithelium.癌症。21,163 - 166 (1983)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  141. 石原,h . et al .昼夜转换在辐射剂量依赖性增加DNA损害基因mRNA水平引起的准确实时rt - pcr量化。j . Radiat。Res。51,265 - 275 (2010)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  142. Ruifrok, a . C。Weil, M . M。,Thames, H. D. & Mason, K. A. Diurnal variations in the expression of radiation-induced apoptosis.Radiat。Res。149年,360 - 365 (1998)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  143. 里昂,v . et al .昼夜变化的影响肠道微生物和高脂喂养的主机生物钟功能和新陈代谢。细胞宿主细菌17,681 - 689 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  144. 梁,X。,Bushman, F. D. & FitzGerald, G. A. Rhythmicity of the intestinal microbiota is regulated by gender and the host circadian clock.Proc。《科学。美国112年,10479 - 10484 (2015)。

    文章中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  145. Mukherji,。,Kobiita, A., Ye, T. & Chambon, P. Homeostasis in intestinal epithelium is orchestrated by the circadian clock and microbiota cues transduced by TLRs.细胞153年,812 - 827 (2013)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  146. Nguyen k·d . et al .生理基因Bmal1调节昼夜Ly6C振荡炎症性单核细胞。科学341年,1483 - 1488 (2013)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  147. 泰国人,c . a . et al . Transkingdom控制微生物群日振荡促进代谢体内平衡。细胞159年,514 - 529 (2014)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  148. 迈尔,我。,Berry, D. M. & Schiestl, R. H. Intestinal microbiota reduces genotoxic endpoints induced by high-energy protons.Radiat。Res。181年45-53 (2014)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  149. 霍拉汉,C。,Van Schaeybroeck, S., Longley, D. B. & Johnston, P. G. Cancer drug resistance: an evolving paradigm.Nat。启癌症13,714 - 726 (2013)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  150. Couzin-Frankel, j .今年突破2013。癌症免疫疗法。科学342年,1432 - 1433 (2013)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  151. 人士梅尔曼,我。,Coukos, G. & Dranoff, G. Cancer immunotherapy comes of age.自然480年,480 - 489 (2011)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  152. 息汪月,a . et al .共生体双歧杆菌属促进抗肿瘤免疫力和促进anti-PD-L1功效。科学350年,1084 - 1089 (2015)。本文证明了的存在双歧杆菌属种虫害在肠道微生物群促进抗肿瘤免疫小鼠所放大anti-PDL1疗法。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  153. 保罗,c . m . et al .微生物易位增强自我/肿瘤特异性CD8过继转移的功能+T细胞通过TLR4信号。j .中国。投资。117年,2197 - 2204 (2007)。本文使用的治疗模型T细胞过继转移之前的创伤性脑损伤的老鼠,首次证明,微生物群调节抗癌治疗。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  154. 达德利·m·e . et al .过继细胞治疗转移性黑色素瘤患者:集约评价骨髓放化疗制备方案。j .中国。肿瘤防治杂志。26,5233 - 5239 (2008)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  155. Guiducci C。,Vicari, A. P., Sangaletti, S., Trinchieri, G. & Colombo, M. P. Redirecting在活的有机体内引起肿瘤浸润的巨噬细胞和树突细胞肿瘤排斥。癌症Res。65年,3437 - 3446 (2005)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  156. Vicari, a . p . et al .逆转树突细胞肿瘤导致瘫痪的CpG免疫刺激性寡核苷酸和anti-interleukin 10受体抗体。j . Exp。地中海。196年,541 - 549 (2002)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  157. 斯图尔特,c . a . et al . Interferon-dependent il - 10生产亚群限制肿瘤Th17炎症。j .中国。投资。123年,4859 - 4874 (2013)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  158. Netea, m . g . et al .培训免疫力:先天免疫记忆的程序在健康和疾病。科学352年aaf1098 (2016)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  159. 罗森博格,s。,Yang, J. C. & Restifo, N. P. Cancer immunotherapy: moving beyond current vaccines.Nat,地中海。10,909 - 915 (2004)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  160. Eggermont, a . m .固体肿瘤治疗性疫苗:他们能是有害的吗?欧元。j .癌症45,2087 - 2090 (2009)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  161. 页面中,d . B。,Postow, M. A., Callahan, M. K., Allison, J. P. & Wolchok, J. D. Immune modulation in cancer with antibodies.为基础。启地中海。65年,185 - 202 (2014)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  162. 沙玛,p &艾莉森,j.p.免疫疗法检查站的未来。科学348年56 - 61 (2015)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  163. 贝克,b . a &利普森,e . j .识别和管理免疫checkpoint-blocking药物的毒性。肿瘤学(威利斯顿公园)28(5。3),此前(2014)。

    谷歌学术搜索

  164. 杜宾,k . et al .肠道微生物分析确定黑色素瘤患者的风险checkpoint-blockade-induced结肠炎。Commun Nat。710391 (2016)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  165. 手,T . w . et al .急性胃肠道感染诱发长寿microbiota-specific T细胞反应。科学337年,1553 - 1556 (2012)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  166. 杨,x等。针对肿瘤微环境与interferon-β桥梁先天和适应性免疫反应。癌症细胞2537-48 (2014)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  167. Zitvogel, L。,Pitt, J. M., Daillere, R., Smyth, M. J. & Kroemer, G. Mouse models in oncoimmunology.Nat。启癌症16,759 - 773 (2016)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  168. 伊万诺夫,我。。,Frutos Rde, L., Manel, N., Yoshinaga, K. & Rifkin, D. B. Specific microbiota direct the differentiation of IL-17-producing T-helper cells in the mucosa of the small intestine.细胞宿主细菌4337 (2008)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  169. Nowarski, r . et al .上皮屏障功能结肠炎的地震平衡控制。细胞163年,1444 - 1456 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  170. Elinav、大肠等。NLRP6 inflammasome调节对结肠炎结肠微生物生态学和风险。细胞145年,745 - 757 (2011)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  171. 惠勒,m . l . et al .免疫学肠道真菌生态失调的后果。细胞宿主细菌19,865 - 873 (2016)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  172. 何汇特,m . r . et al .簇细胞,taste-chemosensory细胞,编排2型免疫力在肠道寄生虫。科学351年,1329 - 1333 (2016)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  173. Kernbauer E。,Ding, Y. & Cadwell, K. An enteric virus can replace the beneficial function of commensal bacteria.自然516年,94 - 98 (2014)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  174. Cadwell, k的virome宿主健康和疾病。免疫力42,805 - 813 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  175. Ramanan, d . et al .寄生虫感染促进殖民抵抗通过2型免疫。科学352年,608 - 612 (2016)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  176. 年轻,g . r . et al .内源性逆转录病毒复活antibody-deficient老鼠。自然491年,774 - 778 (2012)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  177. 恩伯,p . j . et al .饮食对人类肠道微生物的影响:人性化的无菌老鼠的宏基因组分析。科学。Transl地中海。16 ra14 (2009)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  178. 巴克斯特:T。,Zackular, J. P., Chen, G. Y. & Schloss, P. D. Structure of the gut microbiome following colonization with human feces determines colonic tumor burden.微生物组2,20 (2014)。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  179. Plantinga t . s . et al .微分toll样受体识别和细胞因子诱导双歧杆菌谕令乳酸菌益生菌的菌株。中国。疫苗Immunol。18,621 - 628 (2011)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  180. Kadowaki n . et al .子集的人类树突细胞前体表达不同的toll样受体和应对不同的微生物抗原。j . Exp。地中海。194年,863 - 869 (2001)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  181. pam, e . g .恢复肠道微生物群抗击耐抗生素病原体。科学352年,535 - 538 (2016)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  182. Goldszmid r . s . & Trinchieri g .免疫力的价格。Immunol Nat。13,932 - 938 (2012)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  183. Jobin, c .大肠癌:CRC -微生物产品和屏障功能吗?Nat,启杂志。乙醇。9,694 - 696 (2012)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  184. 饶,v . p . et al .先天免疫炎症反应对肠道细菌幽门螺杆菌hepaticus在老鼠身上诱发乳腺腺癌。癌症Res。66年,7395 - 7400 (2006)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  185. Salcedo, r . et al . MyD88-mediated信号阻止发展结肠的腺癌:白介素18的角色。j . Exp。地中海。207年,1625 - 1636 (2010)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  186. 艾伦,i c . et al。NLRP3 inflammasome函数作为负调节肿瘤发生在colitis-associated癌症。j . Exp。地中海。207年,1045 - 1056 (2010)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  187. 西尔斯,c . l . & Garrett w·s·微生物,微生物群,结肠癌。细胞宿主细菌15,317 - 328 (2014)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  188. Kostic,公元et al。梭菌属nucleatum强化肠道肿瘤发生和调节肿瘤免疫微环境。细胞宿主细菌14,207 - 215 (2013)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  189. 鲁宾斯坦,m . r . et al。梭菌属nucleatum促进结直肠致癌调制钙粘蛋白/β-连环蛋白信号通过FadA adhesin。细胞宿主细菌14,195 - 206 (2013)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  190. 粗糖,c . et al . Fap2蛋白质的绑定梭菌属nucleatum人类的抑制性受体TIGIT防止肿瘤免疫细胞攻击。免疫力42,344 - 355 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  191. IARC的评价工作组对人类致癌风险。血吸虫病、肝吸虫幽门螺杆菌。里昂,1994年6月7 - 14。IARC Monogr。Eval。Carcinog。风险的嗡嗡声。61年1 - 241 (1994)。

  192. Poutahidis, t . et al .致病性肠道细菌提高前列腺癌发展通过系统性的免疫细胞在小鼠体内激活。《公共科学图书馆•综合》8e73933 (2013)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  193. 福克斯,j·g . et al .肠道微生物定义在小鼠肝癌风险暴露于化学和病毒转基因hepatocarcinogens。肠道59,88 - 97 (2010)。

    文章PubMed中科院谷歌学术搜索

  194. 山本,m . l . et al .肠道细菌修改淋巴瘤发病率和延迟影响系统性炎症状态下,氧化应激和白细胞基因毒性。癌症Res。73年,4222 - 4232 (2013)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  195. 法雷尔,j。j。口腔微生物群与胰腺癌相关疾病的变化包括胰腺癌。肠道61年,582 - 588 (2012)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  196. 粉丝,x等。人类口腔微生物对胰腺癌和潜在风险:以人群为基础的嵌套病例对照研究。肠道http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl - 2016 - 312580(2016)。

  197. 韦斯特布鲁克,a . m . et al。肿瘤坏死因子-α的作用在炎症反应和肿瘤坏死因子受体信号系统的基因毒性。诱变27,77 - 86 (2012)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  198. Gyurkocza B。,Rezvani, A. & Storb, R. F. Allogeneic hematopoietic cell transplantation: the state of the art.启内科杂志专家。3,285 - 299 (2010)。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  199. Taur Y。,Jenq, R. R., Ubeda, C., van den Brink, M. & Pamer, E. G. Role of intestinal microbiota in transplantation outcomes.Pract最好。中国>,Haematol。28,155 - 161 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  200. Taur, y . et al .肠道细菌多样性的影响在同种异体造血干细胞移植后死亡率。124年,1174 - 1182 (2014)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  201. Jenq, r . r . et al .肠道炎症的调控微生物群后同种异体骨髓移植。j . Exp。地中海。209年,903 - 911 (2012)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  202. 叫喊、大肠等。粪便微生物宏基因组分析的患者接受同种异体干细胞移植:失去多样性与系统的使用抗生素和更明显的胃肠道移植物抗宿主病。医学杂志。血液骨髓移植。20.,640 - 645 (2014)。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  203. Taur, y . et al .肠道统治和菌血症的风险接受同种异体造血干细胞移植的患者。中国。感染。说。55,905 - 914 (2012)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  204. Jenq, r . r . et al .肠道blautia与降低移植物抗宿主病的死亡有关。医学杂志。血液骨髓移植。21,1373 - 1383 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  205. Ho·j·t·K。,Chan, G. C. F. & Li, J. C. B. Systemic effects of gut microbiota and its relationship with disease and modulation.BMC Immunol。1621岁(2015年)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  206. Boleij, et al。脆弱拟杆菌毒素基因在结直肠癌患者的结肠粘膜。中国。感染。说。60,208 - 215 (2015)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  207. Koshiol, j . et al。沙门氏菌血清伤寒型和胆囊癌症:一项病例对照研究和荟萃分析。癌症地中海。5,3310 - 3235 (2016)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  208. Lecuit, m . et al . Immunoproliferative小肠疾病联系在一起空肠弯曲杆菌心血管病。j .地中海。350年,239 - 248 (2004)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  209. Senff: j . et al .欧洲癌症研究和治疗组织和国际社会皮肤淋巴瘤共识对皮肤b细胞淋巴瘤的管理的建议。112年,1600 - 1609 (2008)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  210. Ferreri, a . j . et al。Chlamydophila psittaci根除与强力霉素作为一线靶向治疗眼部adnexae淋巴瘤:国际二期试验的最终结果。j .中国。肿瘤防治杂志。30.,2988 - 2994 (2012)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  211. Lakritz, j . r . et al .肠道细菌需要促进乳腺肿瘤发生的中性粒细胞。Oncotarget6,9387 - 9396 (2015)。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  212. 资助,m . r . et al .微生物驱动TLR5-dependent信号控制远端恶性进展通过肿瘤促进炎症。癌症细胞2727-40 (2015)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  213. 楚,h & Mazmanian s . k .先天免疫识别的微生物群促进host-microbial共生。Immunol Nat。14,668 - 675 (2013)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  214. McFall-Ngai, m . et al。动物在细菌的世界里,生命科学的新命令。Proc。《科学。美国110年,3229 - 3236 (2013)。

    文章PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  215. 克雷默:et al。最初的共生有机体联系协调host-organ-wide转录变化'组织殖民。细胞宿主细菌14,183 - 194 (2013)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  216. 汉森,c . h . et al .早期肠道殖民的模式塑造未来的宿主的免疫反应。《公共科学图书馆•综合》7e34043 (2012)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

  217. Stappenbeck, t·S。,Hooper, L. V. & Gordon, J. I. Developmental regulation of intestinal angiogenesis by indigenous microbes via Paneth cells.Proc。《科学。美国99年,15451 - 15455 (2002)。

    文章中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

  218. 勒,y . et al。生物活性肽与G交互protein-coupled formylpeptide受体。蛋白质Pept。列托人。14,846 - 853 (2007)。

    文章中科院PubMed谷歌学术搜索

  219. 陈,k . et al . Formylpeptide受体2有助于结肠上皮内稳态,炎症和肿瘤发生。j .中国。投资。123年,1694 - 1704 (2013)。

    文章PubMed公共医学中心中科院谷歌学术搜索

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作者

相应的作者

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道德声明

相互竞争的利益

作者声明没有竞争的经济利益。

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术语表

无菌动物

动物在严格的无菌条件下长大,没有微生物生活在或。

共生

两个物种之间的共生关系中,一个物种利益没有损害。

Pathobionts

居民共生的微生物在一定条件下可能获得致病潜力。

互利共生

两个物种之间的共生关系,物种来说都是有益的。

外源性物质

外国化学物质,包括药物,不是自然产生的有机体。

生物转化

异型生物质化学改变,如药物,体内。

益生菌

活微生物所消耗的人类和动物作为食品补充剂的潜在的促进健康的品质。

致病性17辅助T细胞

(pTH17细胞)。CD4+T细胞的子集,同时表达T的标记H1细胞(T-bet转录因子,interferon-γ(IFN-γ)和科学家趋化因子受体3 (CXCR3))和TH17细胞(RORγT转录因子,interleukin-17 (IL-17)和碳碳趋化因子受体(CCR6) 6日)。

恶病质

肌肉萎缩和损失的消耗综合征体重和脂肪组织,常与癌症和癌症治疗。

旁观者效应

在放射生物学,附带损害由unirradiated细胞表现出响应信号来自附近的辐照细胞。

Abscopal效应

在放射治疗,一个现象,即地方放射治疗诱发肿瘤回归在网站远离辐照站点。

益生元

Non-digestible食品配料,通常含有纤维,促进肠道内有益微生物的生长。

菌群

个人分类根据其肠道细菌生态系统的构成,每个菌群有不同的生物集群却能合成更多形成与特征主要细菌物种。

权利和权限

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罗伊,S。,Trinchieri, G. Microbiota: a key orchestrator of cancer therapy.Nat牧师癌症17,271 - 285 (2017)。https://doi.org/10.1038/nrc.2017.13

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