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虽然幽门螺杆菌感染是常见和严重的细菌感染,抗菌治疗很少优化,是规定的经验,提供劣质的结果与其他常见传染病的抗菌疗法。许多经常建议的有效性幽门螺旋杆菌感染治疗方案已经越来越受到抗菌素耐药性。区域数据的敏感性菌株幽门螺旋杆菌可用抗菌素是急需的。非侵入性分子方法可以评估克拉霉素敏感性隔离从粪便标本中获得。作为一般规则,临床医生应该开≥90%或治疗方案,最好是本地根除率≥95%。如果没有可用的方案可以实现根除率≥90%,临床医生应该使用最有效的疗法(s)本地可用。根除治疗后感染应该确认为了提供反馈关于当地的有效性和早期预警增加阻力。在世界的大部分地区,4个毒品治疗方案,包括PPI + 3抗菌素(克拉霉素,甲硝哒唑/磺甲硝咪唑,阿莫西林),或者PPI + +四环素和铋甲硝哒唑提供最好的结果。标准三联疗法(PPI,阿莫西林和克拉霉素)现在应该避免由于这种治疗耐药性增加。
要点
新的治疗方案幽门螺杆菌感染应优化实现根除率≥95%在他们在临床实践中使用
病人的过敏和当地的可用性的药物应该考虑在选择治疗
如果没有可用的治疗根除率≥90%,最应该使用本地可用的有效治疗
药物治疗应包括高剂量(例如,500毫克的克拉霉素,甲硝哒唑或四环素)14天除非低剂量和治疗同样有效的本地时间更短
幽门螺旋杆菌根除治疗后应确认,如果需要二线治疗,克拉霉素或氟喹诺酮类不应该被重用
抢救治疗(多个治疗失败后)应尽可能选择敏感性测试的基础上
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Kandulski,。等。幽门螺杆菌感染:临床概述。挖。肝脏说。40,619 - 626 (2008)。
撒莱,a S。等。幽门螺杆菌病原体的维生素B12缺乏症。j .感染。Dev。Ctries2,346 - 349 (2008)。
Shiotani, a . Graham & d . y .胃和十二指肠溃疡疾病的发病机理和治疗。地中海,中国。北。86年,1447 - 1466 (2002)。
格雷厄姆,d . y .抗生素耐药性幽门螺杆菌:对治疗的影响。胃肠病学115年,1272 - 1277 (1998)。
格雷厄姆·d·y & Shiotani a抵抗治疗的新概念幽门螺杆菌感染。Nat。中国。Pract。杂志。乙醇。5331 (2008)。
Megraud F。H幽门抗生素耐药性:流行、重要性和先进的测试。肠道53,1374 - 1384 (2004)。
Megraud F。幽门螺杆菌和抗生素耐药性。肠道561502 (2007)。
Gisbert, j.p.的复发幽门螺杆菌感染:发病率和变量影响。一个关键的评估。点。j .杂志。One hundred.,2083 - 2099 (2005)。
格雷厄姆,d . Y。幽门螺杆菌根除治疗研究:伦理问题和描述的结果。中国。杂志。乙醇。(印刷中)。
菲施巴赫,洛杉矶。古德曼,k . J。,Feldman, M. & Aragaki, C. Sources of variation of幽门螺杆菌在全世界成年人治疗成功:一个荟萃分析。Int。j .论文。31日,128 - 139 (2002)。
Borody, t·J。等。奥美拉唑提高功效的三联疗法根除幽门螺杆菌。肠道37,477 - 481 (1995)。
Borody, t·J。等。最优幽门螺旋杆菌(HP) therapy-a奥美拉唑和三联疗法(TT)。胃肠病学106年A55 (1994)。
de Boer w·a .如何实现近100%的治愈率幽门螺旋杆菌消化性溃疡患者的感染。个人观点。j .中国。杂志。22,313 - 316 (1996)。
格雷厄姆·d·y & Fischbach, L。幽门螺杆菌治疗在不断增加的抗生素耐药性的时代。肠道59,1143 - 1153 (2010)。
格雷厄姆,d . Y。等。实用的快速,微创、可靠nonendoscopic方法获得幽门螺杆菌为文化。幽门螺杆菌10,1 - 3 (2005)。
大里,m . S。等。比较基线测试和NCCLS-approved琼脂稀释法检测甲硝唑和克拉霉素耐药幽门螺杆菌。Int。j . Antimicrob。代理1739-44 (2001)。
大里,m . S。等。模式的主要阻力幽门螺杆菌甲硝唑和克拉霉素在美国。拱门。实习生。地中海。161年,1217 - 1220 (2001)。
van der Wouden, e . J。等。体外nitroimidazole阻力的影响nitroimidazole-containing反的功效幽门螺杆菌方案:一个meta -分析。点。j .杂志。94年,1751 - 1759 (1999)。
格雷厄姆,d . Y。等。序贯疗法使用高剂量esomeprazole-amoxicillin氟哌酸对紧随其后幽门螺杆菌感染。滋养品。杂志。其他。24,845 - 850 (2006)。
多尔,m . P。等。预处理抗生素耐药性的影响甲硝唑和克拉霉素的结果幽门螺杆菌治疗:meta-analytical方法。挖。说,科学。45,68 - 76 (2000)。
巴德汉,K。等。荷马史诗的研究:增加剂量的甲硝哒唑的影响时,奥美拉唑,阿莫西林治疗幽门螺杆菌感染。幽门螺杆菌5,196 - 201 (2000)。
Versalovic, J。等。23 s rRNA的突变与克拉霉素耐药性有关幽门螺杆菌。Antimicrob。代理Chemother。40,477 - 480 (1996)。
泰勒·d·E。等。克隆和序列分析23 s rRNA基因的两个副本幽门螺杆菌和克拉霉素抗性协会23 s rRNA突变。Antimicrob。代理Chemother。41,2621 - 2628 (1997)。
Versalovic, J。等。23 s rRNA基因的点突变幽门螺杆菌与不同层次的克拉霉素抗性有关。j . Antimicrob。Chemother。40,283 - 286 (1997)。
Toracchio, S。等。小说的识别影响域V 23 s rRNA的基因突变幽门螺杆菌。幽门螺杆菌9,396 - 399 (2004)。
丰塔纳,C。等。新网站的修改23 s rRNA与克拉霉素抗性有关幽门螺杆菌临床分离株。Antimicrob。代理Chemother。46,3765 - 3769 (2002)。
Rimbara E。等。小说23 s rRNA的突变,对克拉霉素产生了低电阻幽门螺杆菌。Antimicrob。代理Chemother。52,3465 - 3466 (2008)。
摩尔,r。等。gyrA基因的核苷酸序列以及耐环丙沙星的突变体的表征幽门螺杆菌。Antimicrob。代理Chemother。39,107 - 111 (1995)。
王,G。等。自发突变,给予抗生素耐药性幽门螺杆菌。Antimicrob。代理Chemother。45,727 - 733 (2001)。
Nishizawa, T。等。氟哌酸阻力和突变gyrA失败后幽门螺杆菌在日本消灭。Antimicrob。代理Chemother。50,1538 - 1540 (2006)。
Miyachi, H。等。主左氧氟沙星阻力和gyrA / B突变体中幽门螺杆菌在日本。幽门螺杆菌11,243 - 249 (2006)。
王,l . H。等。的分布gyrA突变fluoroquinolone-resistant幽门螺杆菌菌株。世界j .杂志。16,2272 - 2277 (2010)。
霍夫曼,p S。等。metronidazole-sensitive和防菌株的代谢活动幽门螺杆菌:丙酮酸氧化还原酶和异柠檬酸裂解酶的表达活动的镇压与阻力。j . Bacteriol。178年,4822 - 4829 (1996)。
Kwon d·H。等。分析rdxA和参与额外的基因编码NAD (P) H黄素氧化还原酶(FrxA)和ferredoxin-like蛋白质(FdxB)甲硝唑抵抗的幽门螺杆菌。Antimicrob。代理Chemother。44,2133 - 2142 (2000)。
Chisholm, s . a &欧文,r . j .突变幽门螺杆菌rdxA基因序列可能不会导致甲硝哒唑耐药性。j . Antimicrob。Chemother。51,995 - 999 (2003)。
Marais说。等。特征的基因rdxA和frxA参与甲硝哒唑耐药性幽门螺杆菌。Microbiol >,154年,137 - 144 (2003)。
Rimbara E。等。突变penicillin-binding蛋白1、2和3负责阿莫西林耐药性幽门螺杆菌。j . Antimicrob。Chemother。61年,995 - 998 (2008)。
冈本T。等。改变PBP1参与临床分离的耐阿莫西林幽门螺杆菌。j . Antimicrob。Chemother。50,849 - 856 (2002)。
gerrit, M . M。等。多个突变或毗邻守恒penicillin-binding蛋白质penicillin-binding的图案赋予阿莫西林耐药性幽门螺杆菌。幽门螺杆菌11,181 - 187 (2006)。
Furuta, T。等。CYP2C19多态性和的影响幽门螺杆菌从胃组织样本基因型决定应对三联疗法H幽门感染。中国。杂志。乙醇。3,564 - 573 (2005)。
Vecsei,。等。凳子聚合酶链反应幽门螺杆菌检测儿童和克拉霉素敏感性测试。中国。杂志。乙醇。8,309 - 312 (2010)。
Lottspeich C。等。小说的评价幽门螺杆菌ClariRes实时PCR试验检测和克拉霉素的敏感性测试幽门螺旋杆菌在粪便标本症状的孩子。j .中国。Microbiol。45,1718 - 1722 (2007)。
野口勇,N。等。检测混合clarithromycin-resistant和敏感幽门螺杆菌使用嵌套PCR和DNA直接测序从粪便中提取。j . Microbiol地中海。56,1174 - 1180 (2007)。
Schabereiter-Gurtner C。等。小说实时PCR试验检测幽门螺杆菌同时感染和克拉霉素敏感性测试的凳子和活检标本。j .中国。Microbiol。42,4512 - 4518 (2004)。
Menard,。等。PCR-restriction片段长度多态性也可以探测点突变A2142C 23 s rRNA的基因相关幽门螺杆菌克拉霉素抗性。Antimicrob。代理Chemother。46,1156 - 1157 (2002)。
石头,G G。等。PCR-oligonucleotide结扎试验来确定23 s rRNA的患病率在clarithromycin-resistant基因突变幽门螺杆菌。Antimicrob。代理Chemother。41,712 - 714 (1997)。
Marais说。等。直接检测幽门螺杆菌阻力大环内酯类聚合酶链反应和DNA酶免疫分析法在胃活检标本。肠道44,463 - 467 (1999)。
碧娜,M。等。点突变的检测与阻力有关幽门螺杆菌克拉霉素,在液相杂交。j .中国。Microbiol。36,3285 - 3290 (1998)。
Maeda, S。等。检测clarithromycin-resistant幽门螺杆菌优惠同源双链形成试验菌株。j .中国。Microbiol。38,210 - 214 (2000)。
范·多尔恩l . J。等。快速检测,通过PCR和反向杂交,基因突变的幽门螺杆菌23 s rRNA基因,与大环内酯物抵抗。Antimicrob。代理Chemother。43,1779 - 1782 (1999)。
吉布森,j . R。等。快速测定克拉霉素敏感性的新方法幽门螺杆菌。j .中国。Microbiol。37,3746 - 3748 (1999)。
Oleastro, M。等。实时PCR测定快速、准确检测的点突变产生抗性的克拉霉素幽门螺杆菌。j .中国。Microbiol。41,397 - 402 (2003)。
Lascols C。等。快速、准确的定量检测幽门螺杆菌和克拉霉素抗性突变的识别幽门螺旋杆菌实时PCR分离从胃活检标本。j .中国。Microbiol。41,4573 - 4577 (2003)。
Burucoa C。等。四倍的实时PCR试验使用allele-specific蝎子引物检测的变异克拉霉素抵抗幽门螺杆菌。j .中国。Microbiol。46,2320 - 2326 (2008)。
Matsumura, M。等。快速检测的23 s rRNA基因的突变幽门螺杆菌,对克拉霉素治疗细菌产生了耐药性。j .中国。Microbiol。39,691 - 695 (2001)。
提问——T。等。PCR使用3′不匹配的引物检测A2142C 23 s rRNA产生抗性的突变克拉霉素幽门螺杆菌临床分离株。j .中国。Microbiol。38,923 - 925 (2000)。
Furuta, T。等。修改allele-specific primer-polymerase连锁反应敏感性分析的方法幽门螺杆菌克拉霉素菌株。j .杂志。乙醇。22,1810 - 1815 (2007)。
中村,。等。确定23 s rRNA基因的突变幽门螺杆菌通过等位基因特定primer-polymerase连锁反应的方法。j .杂志。乙醇。22,1057 - 1063 (2007)。
Nishizawa, T。等。快速检测的点突变在授予gyrA耐氟喹诺酮类的幽门螺杆菌allele-specific PCR。j .中国。Microbiol。45,303 - 305 (2007)。
Cambau E。等。评估一个新的测试,基因型HelicoDR抗生素耐药性的分子检测幽门螺杆菌。j .中国。Microbiol。47,3600 - 3607 (2009)。
Yilmaz, O。等。检测幽门螺杆菌和决心使用formalin-fixed克拉霉素的敏感性,胃活检石蜡包埋标本的荧光原位杂化。幽门螺杆菌12,136 - 141 (2007)。
织女星,a E。等。检测clarithromycin-resistant幽门螺杆菌在冷冻胃活检商用荧光儿科患者原位杂化。成岩作用。Microbiol。感染。说。59,421 - 423 (2007)。
莫里斯,j . M。等。评估seaFAST,快速荧光原位杂交试验,检测幽门螺杆菌和克拉霉素在石蜡包埋切片的部分阻力。j .中国。Microbiol。43,3494 - 3496 (2005)。
Russmann, H。等。检测幽门螺杆菌在石蜡包埋和shock-frozen胃活检样品的荧光原位杂化。j .中国。Microbiol。41,813 - 815 (2003)。
Cellini, L。等。遗传变异分析、药敏和毒性标记幽门螺杆菌在意大利中部。Scand。j .杂志。41,280 - 287 (2006)。
挂,k . H。等。流行的主要临床分离株中氟喹诺酮类耐药性幽门螺杆菌在大学医院在台湾南部。幽门螺杆菌14,61 - 65 (2009)。
艾萨,a S。等。荟萃分析:4个毒品、three-antibiotic non-bismuth-containing“伴随疗法”与三联疗法幽门螺杆菌根除。幽门螺杆菌14,109 - 118 (2009)。
Gisbert, j . P。等。序贯治疗幽门螺杆菌根除:一个评论。j .中国。杂志。(印刷中)。
Gatta, L。等。序贯疗法或三联疗法幽门螺杆菌感染:系统回顾和荟萃分析的随机对照试验在成人和儿童。点。j .杂志。104年,3069 - 3079 (2009)。
格雷厄姆,d . Y。等。治疗幽门螺杆菌可以提高感染:序贯疗法。药物68年,725 - 736 (2008)。
许,我p。等。搜索一个年级一个治疗幽门螺杆菌感染:14天顺序或sequential-concomitant混合疗法。胃肠病学138年(5。1),S111 (2010)。
菲施巴赫,洛杉矶。等。荟萃分析:疗效,不良事件,坚持一线反相关幽门螺杆菌四疗法。滋养品。杂志。其他。20.,1071 - 1082 (2004)。
路德,J。等。经验四与三联疗法主要治疗幽门螺杆菌感染:系统回顾和荟萃分析的有效性和耐受性。点。j .杂志。105年,65 - 73 (2010)。
O 'Morain, C。等。biskalcitrate铋的疗效和安全性的单一的三元胶囊,甲硝唑和四环素,鉴于与奥美拉唑,根除幽门螺杆菌:一个国际多中心研究。滋养品。杂志。其他。17,415 - 420 (2003)。
莱恩,L。等。Bismuth-based四联疗法治疗过程中使用单一biskalcitrate铋胶囊,甲硝唑,和四环素与奥美拉唑与奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素根除幽门螺杆菌十二指肠溃疡患者:前瞻性、随机、多中心、北美的审判。点。j .杂志。98年,562 - 567 (2003)。
马尔福泰尼P。等。四联疗法治疗过程中与subcitrate铋钾、灭滴灵、四环素、和奥美拉唑优于奥美拉唑三联疗法,阿莫西林,克拉霉素在根除幽门螺杆菌。胃肠病学138年(5。1),33 (2010)。
格雷厄姆,d . Y。等。包含四甲硝哒唑治疗感染甲硝哒唑耐药幽门螺杆菌:一种前瞻性研究。滋养品。杂志。其他。14,745 - 750 (2000)。
Frenck, r·W。等。幽门螺杆菌在发展中国家。微生物感染。5,705 - 713 (2003)。
谁。全球疾病负担:2004更新(在线),(2008)。
源泉,c, d & Loncar d的预测从2002年到2030年全球死亡率和疾病负担。科学硕士。3e442 (2006)。
国家癌症研究所。胃的快照(胃)癌症(在线),(2009)。
Fischbach, l . &埃文斯,e . l .荟萃分析:抗生素耐药性的影响状态的三倍,四倍一线治疗的效果幽门螺杆菌。滋养品。杂志。其他。26,343 - 357 (2007)。
Ramirez-Ramos,。等。快速复发幽门螺杆菌在秘鲁病人感染成功根除。胃肠生理工作组的大学Peruana公爵卡耶塔诺Heredia和约翰霍普金斯大学。中国。感染。说。25,1027 - 1031 (1997)。
Ahuja诉&沙玛,m·p·高复发率幽门螺杆菌感染发生在发展中国家。胃肠病学123年,653 - 654 (2002)。
钟,gdp和鲍威尔,k U。幽门螺杆菌再感染后明显eradication-the伊普斯维奇的经验。Scand。j .杂志。增刊。215年,96 - 104 (1996)。
Parsonnet, j .是什么幽门螺杆菌全球再感染的速度?可以。j .杂志。17(5),46 b-48b (2003)。
格雷厄姆,d . Y。等。年级的成绩单幽门螺杆菌治疗。幽门螺杆菌12,275 - 278 (2007)。
Kepekci y & Kadayifci a根除幽门螺杆菌治疗十二指肠溃疡疾病患病率高的社区?与长期酸抑制。Int。j .中国。Pract。53,505 - 508 (1999)。
菲格罗亚,G。等。低幽门螺旋杆菌再感染速率在智利三联疗法后十二指肠溃疡病人。点。j .杂志。91年,1395 - 1399 (1996)。
Ciok, J。,Dzieniszewski, J. & Lucer, C.幽门螺杆菌根除和窦的肠道metaplasia-two年随访研究。j .杂志。杂志。48(5。4),115 - 122 (1997)。
吴作栋,k . L。等。再感染和十二指肠溃疡复发在东南亚病人成功幽门螺杆菌根除:2年随访的结果。欧元。j .杂志。乙醇。8,1157 - 1160 (1996)。
Kumar D。等。随机试验quadruple-drug方案和治疗方案根除幽门螺杆菌:长期随访研究。印度j .杂志。20.,191 - 194 (2001)。
米切尔,h . M。等。率低后再感染的有效治疗幽门螺杆菌在发展中国家(中国)。胃肠病学114年,256 - 261 (1998)。
席尔瓦,f M。等。幽门螺杆菌再感染在巴西消化性溃疡疾病患者:一个5年的随访。幽门螺杆菌15,46 - 52点(2010)。
Bapat, m R。等。收购幽门螺杆菌感染和再感染后根除印度成年人并不常见。印度j .杂志。19,172 - 174 (2000)。
艾登,。等。低再感染的速度幽门螺杆菌感染在土耳其。j .中国。杂志。30.337 (2000)。
Louw, j . A。等。幽门螺杆菌根除非洲设置,特别参考再感染和十二指肠溃疡复发。肠道36,544 - 547 (1995)。
Ashour, A。等。vacA基因型的分布幽门螺杆菌菌株与巴西成人患有胃炎、十二指肠溃疡和胃癌。《Immunol。地中海,Microbiol。33,173 - 178 (2002)。
周,L。等。5年随访研究后胃黏膜的病理变化幽门螺旋杆菌根除。下巴。地中海。j .(英格兰)。116年财经(2003)。
艾哈迈德,M . M。等。长期再次感染后幽门螺杆菌根除在孟加拉国的成年人。消化75年,173 - 176 (2007)。
Mera, R。等。长期随访的病人治疗幽门螺杆菌感染。肠道54,1536 - 1540 (2005)。
乌纳,M。等。长期治疗后复发率幽门螺杆菌感染的儿童和青少年在爱沙尼亚。Scand。j .杂志。39,1186 - 1191 (2004)。
Zendehdel, N。等。幽门螺杆菌再感染率3年后成功的消灭。j .杂志。乙醇。20.,401 - 404 (2005)。
马赫,t & Zahradnik-Bilska j .再感染幽门螺杆菌十二指肠溃疡患者在成功的消灭。Przegl。列克。56,477 - 482 (1999)。
德拉利比里亚,E。等。根除幽门螺杆菌十二指肠溃疡患者和感染non-ulcer消化不良和分析一年期利率再感染。布拉兹。j .地中海,杂志。Res。34,753 - 757 (2001)。
希尔德布兰,P。等。复发和再感染幽门螺杆菌在孟加拉国的根除治疗后的成年人。胃肠病学121年,792 - 798 (2001)。
Kyzekove, J。等。有什么功能性消化不良和慢性胃炎与之间的关系幽门螺杆菌感染?外科杂志48,594 - 602 (2001)。
Leal-Herrera Y。等。高复发和瞬态再感染的幽门螺杆菌在人群中感染的患病率高。点。j .杂志。98年,2395 - 2402 (2003)。
东部赫拉,。等。严重的十二指肠溃疡疾病的自然史。印度j .杂志。1748-50 (1998)。
Karczewska E。等。口腔和胃再感染的一个潜在来源幽门螺杆菌。挖。说,科学。47,978 - 986 (2002)。
索托,G。等。幽门螺杆菌再感染是常见的在秘鲁成年人根除抗生素治疗。j .感染。说。188年,1263 - 1275 (2003)。
Wheeldon t U。等。长期随访的幽门螺杆菌在越南根除治疗:再感染和临床结果。滋养品。杂志。其他。21,1047 - 1053 (2005)。
Andreson, H。等。持久性的幽门螺杆菌消化性溃疡穿孔患者的感染。Scand。j .杂志。42,324 - 329 (2007)。
Gunaid, A。等。递归的幽门螺杆菌感染成功治疗后1年:在也门共和国的前瞻性群组研究。欧元。j .杂志。乙醇。16,1309 - 1314 (2004)。
Gurel, S。等。消灭后幽门螺杆菌在土耳其感染,复发是一个严重的问题。j .中国。杂志。28,241 - 244 (1999)。
Mansour-Ghanaei F。等。递归的幽门螺杆菌感染后1年成功根除:伊朗北部的前瞻性研究。医学科学。Monit。16CR144-CR148 (2010)。
Gabryelewicz,。等。多中心的评估接受(omeprazol和羟氨苄青霉素)幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡和胃溃疡(两年的观察)。j .杂志。杂志。48(5。4),93 - 105 (1997)。
科埃略,l·G。等。十二指肠溃疡和根除幽门螺杆菌在一个发展中国家。18个月的随访研究。Scand。j .杂志。27,362 - 366 (1992)。
纳杰菲,m . S。等。成功后再感染的速度幽门螺杆菌儿童的根除。伊朗。j . Ped。20.58 - 62 (2010)。
Hoffenberg, P。等。比较2的治疗方案来消除幽门螺杆菌。启地中海,孩子。123年,185 - 191 (1995)。
Konturek, p . C。等。表皮生长因子、转化生长因子α在十二指肠溃疡和non-ulcer消化不良病人之前和之后幽门螺杆菌根除。Scand。j .杂志。33,143 - 151 (1998)。
Eisig j . N。等。幽门螺杆菌十二指肠溃疡患者复发:临床、内镜、组织学和基因型的方面。10年巴西系列。幽门螺杆菌11,431 - 435 (2006)。
Jarosz, M。等。饮食和社会经济因素之间的关系幽门螺杆菌再次感染。世界j .杂志。15,1119 - 1125 (2009)。
确认
这种材料是基于工作支持部分由研发办公室退伍军人事务医学研究服务。格雷厄姆博士DK56338部分由公共卫生服务资金支持,基金德州医学中心消化疾病中心。内容是完全的责任作者和不一定代表官方观点的VA或国家卫生研究院。c·p·维加,加州大学欧文分校,是作者,只负责的内容,学习目标、问题和答案的MedscapeCME-accredited继续医学教育与本文相关的活动。
作者信息
作者和联系
贡献
e . Rimbara l·a·菲施巴赫和d . y . Graham同样为本文研究数据,讨论内容,撰写和审核/编辑之前提交的手稿。
相应的作者
道德声明
相互竞争的利益
d·y·格雷厄姆是大冢制药的顾问,曾被Meretek amd的顾问是一个无薪顾问诺华。大肠Rimbara和洛杉矶Fischbach声明没有利益冲突。
权利和权限
关于这篇文章
引用这篇文章
Rimbara E。,Fischbach, L. & Graham, D. Optimal therapy for幽门螺杆菌感染。Nat牧师杂志8,79 - 88 (2011)。https://doi.org/10.1038/nrgastro.2010.210
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本文引用的
预测的三联疗法治疗失败幽门螺旋杆菌感染患者参加三级医院在坦桑尼亚西北部:前瞻性研究
《BMC传染病》杂志(2019)
广谱抗幽门螺杆菌孤立从胃的消化不良患者活检喀麦隆和efflux-mediated multiresistance MDR分离检测
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鉴定幽门螺杆菌的选择性抑制剂IMPDH的靶向治疗感染
科学报告(2019)
评论这部小说的应用和质子泵抑制剂的潜在不利影响
先进的治疗(2017)
比较10天序贯治疗7天的标准三联疗法根除幽门螺杆菌在不活跃的消化性溃疡疾病和序贯治疗的效率不活跃的消化性溃疡疾病和non-ulcer消化不良
BMC胃肠病学(2015)
