要点
微生物群落与人类宿主相关联,主要在肠道,他们影响宿主代谢,导致心血管疾病的发病机制。
对动脉粥样硬化和血栓形成可以通过肠道微生物移植小鼠模型中传播。
Microbial-associated分子模式是由主机模式识别受体和感觉到影响心血管疾病的发病机理。
共同饮食营养的微生物代谢产生抗和pro-atherogenic代谢物进行不同的宿主受体系统和影响心血管疾病发病机理。
等离子体水平的肠道微生物代谢物三甲胺-N氧化与事件相关心血管疾病的发展,人类的不良结果。
细菌产生短链脂肪酸(乙酸、丙酸和丁酸)可以参与宿主受体系统和潜在影响心血管发病机理。
细菌派生的次级胆汁酸可以调节膳食脂肪吸收通过细胞表面和核激素受体和信号,可能影响心血管疾病的发病机理。
肠道microorganism-targeted治疗策略持有承诺为心血管疾病的预防和/或治疗。
文摘
虽然早就知道饮食导致心血管疾病(CVD)的发病机理,研究在过去的十年中揭示了一个意想不到的相互影响营养摄入,肠道微生物代谢和主机修改患心血管疾病的风险。Microbial-associated分子模式由主机感觉到已经提出模式识别受体和心血管疾病的发病机理。此外,主机微生物群生产各种代谢物,如三甲胺-N氧化,短链脂肪酸和二次胆汁酸,影响心血管疾病的发病机制。这些最新进展支持了这样的观点,即针对宿主和微生物之间的相互作用可能持有承诺为心血管疾病的预防和治疗。在这篇综述中,我们总结我们当前的肠道微生物机制,导致心血管疾病的知识,特别强调治疗干预,我们强调需要建立微生物途径和心血管疾病发病机理之间的因果关系。
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确认
作者支持由美国国家心肺和血液研究所,美国饮食补充办公室和美国国家酒精滥用与酒精中毒研究所(赠款R01HL122283 (J.M.B.) P50AA024333 (J.M.B.) R01HL103866 (S.L.H.) P01HL076491 (S.L.H.) R01HL126827 (S.L.H.)和R01DK106000 (S.L.H.))以及克利夫兰诊所的肝脏肿瘤卓越中心。
作者信息
作者和联系
贡献
J.M.B. S.L.H.大大有助于内容的讨论和评审和编辑之前提交的手稿。
相应的作者
道德声明
相互竞争的利益
S.L.H.命名为发明家在等待,由克利夫兰诊所颁发专利有关心血管诊断和治疗。他也是一个付费顾问从阿斯特拉捷利康宝洁和获得研究基金,宝洁公司,辉瑞公司,罗氏诊断和武田。S.L.H.也收到版税支付相关的发明或发现心血管诊断或治疗从克利夫兰HeartLab Esperion和西门子。J.M.B.声明没有利益冲突。
术语表
- 模式识别受体
-
(PRRs)。主机传感器检测分子的典型病原体。
- 动脉粥样硬化
-
一种疾病过程的壁动脉增厚并发生炎症由于炎症细胞和脂类的积累。
- 血栓形成
-
血管内血栓的形成。
- 缺血性中风
-
中风的发生在脑部血管被血块阻塞。
- 代谢物
-
全套的小分子化学物质在一个生物样品。
- 短暂性缺血性发作
-
一个简短的插曲引起的神经功能障碍缺乏血液流向大脑;也称为“统计”。
- Glycaemia
-
一个人的血液中葡萄糖水平
- 洗涤剂
-
表面活性剂或混合表面活性剂清洗或membrane-disturbing属性。
- 氨基乙磺酸
-
一个主要的含硫氨基酸。
- 餐后状态
-
后一顿饭。
权利和权限
关于这篇文章
引用这篇文章
布朗,J。,Hazen, S. Microbial modulation of cardiovascular disease.Nat Microbiol牧师16,171 - 181 (2018)。https://doi.org/10.1038/nrmicro.2017.149
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DOI:https://doi.org/10.1038/nrmicro.2017.149
本文引用的
患者的肠道菌群GHPA影响肿瘤的生长和PD-L1的表达
癌症免疫学、免疫疗法(2022)
肿瘤坏死因子α和胃肠道上皮:对肠脑轴和高血压的影响
细胞和分子神经生物学(2022)
性别差异在肠道微生物组:与动脉粥样硬化和心血管疾病的危险因素
生物学上的性别差异(2021)
新兴的趋势和人类肠道微生物研究的焦点从2010 - 2021年:一个可视化研究
转化医学杂志》(2021)
山楂提取物降低trimethylamine-N-oxide (TMAO)加剧了老鼠通过抗炎和抗氧化的血管硬化
营养与代谢(2021)
