杂合性丢失在发育不良和胆囊癌合并
国防部分册。
1999年8月。
文摘
在特定染色体位点基因的丢失或失活在肿瘤发展的重要机制之一。调查的角色在胆囊癌的致癌基因改变,32例癌和不典型增生11例胆囊分析杂合性丢失(LOH)和微卫星不稳定性(MI)染色体区域3 p, 5 q, 8 p, 9 p, q, 13 17 p,与17和18 q微卫星标记。失去一个染色体上的等位基因被确定5 q(55%)和17 p(40%)在发育异常和染色体3 p (52%)、5 q (66%)、9 p(52%),癌17 p (58%)。LOH 13问和18号染色体上问频繁只有在高级阶段(III和IV)癌(分别为40%和31%)。17号染色体上LOH p是与p53在细胞核内的积累。LOH在多个染色体在先进与转移癌更频繁的情况下没有转移(P < . 05)。一个普遍的MI是癌的病例观察到只有一个。我们得出这样的结论:LOH q是5日在胆囊致癌作用的早期改变,LOH 3 p和9 p与胆囊癌的进展LOH q和18 q 13日可能会迟到的事件。LOH p 17日发生不仅在发育不良,也增加在随后的阶段。积累LOH可能与胆囊的致癌作用,但心肌梗死的作用可能并不显著。
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