选择性cox - 2抑制剂和人类炎症性肠病
食物药物杂志。
1999年8月。
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文摘
背景:最近的努力已经取得了很多生产的选择性抑制剂cyclo-oxygenase-2 (cox - 2)相信这些将缺乏的胃肠道损害影响传统非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)。炎症性肠病与增加前列腺素类的本地生产。这些前列腺素类,尤其是PGE2和PGI2,很可能是保护作为炎症性肠病是加剧了非甾体抗炎药的使用。
目的:检查的影响传统非甾体抗炎药和高度选择性cox - 2抑制剂在生产这些人类炎症性肠病中前列腺素类。
方法:结肠粘膜活检获得接受常规结肠镜检查和活检的患者的诊断和监测目的。活检是孵化培养基中含10%胎牛血清和抗生素,24 h +测试药物或车辆,在这段时间中被移除和PGE2的含量,PGI2 (6 keto-PGF1alpha)和血栓素A2 (Tx)(测量TxB2)确定。
结果:活检获得病变结肠粘膜产生更多PGE2, PGI2和血栓素A2比控件(例如,PGE2:溃疡性结肠炎,4.17 + / - -1.06;克罗恩氏病,3.97 + / - -1.66;控制、0.12 + / - -0.13 ng / mL, n = 8 - 12)。这些增长被抑制的相似程度高选择性cox - 2抑制剂(l - 745337)或传统的非选择性非甾体抗炎药(消炎痛)。
结论:直到选择性cox - 2抑制剂已充分评估人类炎症性肠病,这些化合物不应该被认为是安全的胃肠道炎症性肠病。
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