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． 2004年6月,203(2):631 - 7。
doi: 10.1002 / path.1570。

SARS冠状病毒功能受体ACE2蛋白的组织分布。了解SARS发病机制的第一步

我汉明1， W华， M L C布尔特斯， A T Lely， 纳维斯， H van Goor
从属关系
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SARS冠状病毒功能受体ACE2蛋白的组织分布。了解SARS发病机制的第一步

我汉明et al。 中草药． 2004年6月．
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摘要

严重急性呼吸系统综合症(SARS)是一种主要通过呼吸途径传播的急性传染病。一种独特的冠状病毒(SARS- cov)已被确定为SARS的病原。最近，一种名为血管紧张素转换酶2 (ACE2)的金属肽酶被确定为SARS-CoV的功能受体。尽管已知ace2mrna存在于几乎所有器官中，但其蛋白质表达在很大程度上是未知的。由于确定可能的感染途径对了解SARS的发病机制和未来的治疗策略具有重要意义，因此本研究研究了ACE2蛋白在各种人体器官(口腔和鼻黏膜、鼻咽、肺、胃、小肠、结肠、皮肤、淋巴结、胸腺、骨髓、脾脏、肝脏、肾脏和大脑)中的定位。最显著的发现是ACE2蛋白在肺泡上皮细胞和小肠肠上皮细胞表面的表达。此外，ACE2存在于所有被研究器官的动脉和静脉内皮细胞以及动脉平滑肌细胞中。总之，ACE2在人类肺和小肠上皮中大量存在，这可能为sars冠状病毒提供了可能的进入途径。这种上皮细胞的表达，连同血管内皮中ACE2的存在，也为了解SARS主要疾病表现的发病机制提供了第一步。

数据

图1
图1
正常肺组织:全景图(A)和放大倍率图(B)。肺泡上皮细胞(箭头)和毛细血管内皮(箭头)均可见ACE2阳性染色。纤维化肺组织(C)和更大的放大镜(D)。II型细胞(箭头)明显可见ACE2阳性染色。培养的肺II型肺泡上皮细胞(A549)对ACE2呈强阳性(E)。在合成ACE2肽存在的情况下，用抗ACE2染色的对照切片显示肺组织没有染色(F)。
图2
图2
口腔黏膜概述(A)。血管内皮(箭头)和血管平滑肌细胞(箭头)可见强烈染色。在上皮基底层可见粒状ACE2染色。在小肠(回肠)(B)中，绒毛状刷状边界(箭头)、粘膜肌层(箭头)和固有肌层(星号)可见强烈染色。黏膜下层放大图(C)，血管内皮(箭头)和血管平滑肌细胞(箭头)染色强烈。放大绒毛(D)，肠细胞刷状边缘可见大量染色(箭头)。在结肠(E)中，ACE2染色存在于内皮细胞和血管平滑肌细胞(箭头)以及肌肉层。在合成ACE2肽存在的情况下，用抗ACE2染色的对照切片显示小肠(回肠)无染色(F)
图3
图3
放大后的皮肤组织(A) (C, D)。血管/毛细血管、表皮基底层(箭头所示)和毛囊(箭头所示)大量可见染色。小汗腺也表达ACE2 (B)
图4
图4
在大脑(A)中，ACE2仅在内皮细胞(箭头)和血管平滑肌细胞中表达。在肝脏中(B)，库普弗细胞、肝细胞和窦状窦内皮呈阴性。胆管腔内染色偶见(箭头)。血管内皮细胞(箭头)和平滑肌细胞呈阳性。在脾脏(C)中，ACE2在免疫系统细胞中不表达。血管及红髓窦内皮呈阳性。在肾脏(D)中，ACE2存在于肾小球内脏上皮(箭头)和顶叶上皮(箭头)、近端小管细胞的刷状边界(短箭头)和细胞质中，以及远端小管和集管的细胞质中
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参考文献

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