1药物基因学的尿苷diphosphoglucuronosyltransferase (UGT)家庭成员在病人对伊立替康和它的作用
从属关系
- PMID:16877259
- DOI:10.1080 / 03602530600739835
项剪贴板
审查
1药物基因学的尿苷diphosphoglucuronosyltransferase (UGT)家庭成员在病人对伊立替康和它的作用
药物金属底座牧师。
2006年。
文摘
催化的Glucuronidation glucuronosyltransferase (UGT)总科,是一个主要的几种药物的生物转化途径,包括伊立替康。伊立替康是常用于结直肠癌化疗。伊立替康经历人类代谢和转化为其活性代谢物SN-38、拓扑异构酶抑制剂。SN-38通过glucuronidation灭活酶催化各种肝和肝外UGT1A同功酶。尽管UGT1A1 * 28基因变异的角色在改变毒性已获得了高度的关注伊立替康治疗,其他UGT1A酶也起着重要的作用。本文总结了药代动力学、毒物学的和药理遗传学研究进行了迄今为止在伊立替康和SN-38处置。
类似的文章
-
见解,在irinogenetics挑战,未来的发展方向。药物Monit。2007年6月,29 (3):265 - 70。doi: 10.1097 / FTD.0b013e318068623b。 其他药物Monit。2007。 PMID:17529881 审查。
-
遗传多态性的影响在UGT1A1基因的编码区SN-38 glucuronidation日本癌症患者。癌症科学。2006年11月,97 (11):1255 - 9。doi: 10.1111 / j.1349-7006.2006.00321.x。Epub 2006年9月12日。 癌症科学》2006。 PMID:16965601
-
严重irinotecan-induced毒性的患者尿苷二磷酸glucuronosyltransferase 1 a1多态性。结肠癌。2005;5 (1):61 - 4。doi: 10.3816 / ccc.2005.n.018。 中国结直肠癌》2005。 PMID:15929808
-
伊立替康的性格和毒性的药物基因学:审查。咕咕叫8月杂志。2010;5(3):209 - 17所示。doi: 10.2174 / 157488410791498806。 咕咕叫中国新药杂志》2010。 PMID:20406168 审查。
-
遗传倾向的新陈代谢伊立替康(CPT-11)。尿苷二磷酸的作用glucuronosyltransferase同种型1 a1的glucuronidation活性代谢物(SN-38)在人类肝脏微粒体。中国投资。1998年2月15日,101 (4):847 - 54。doi: 10.1172 / JCI915。 1998年中国投资。。 PMID:9466980 免费的PMC的文章。
引用的
-
UGT1A9 * 22对伊立替康毒性的基因型识别高危人群胃癌患者。基因组学通知。2022年9月,20 (3):e29。doi: 10.5808 / gi.22051。Epub 2022年9月30日。 基因组学通知》2022。 PMID:36239106 免费的PMC的文章。
-
氯法齐明代谢的特性在人类肝脏微粒体孵化在体外。Antimicrob代理Chemother。2022年10月18日,66 (10):e0056522。doi: 10.1128 / aac.00565-22。Epub 2022年10月3。 Antimicrob代理Chemother。2022。 PMID:36190267 免费的PMC的文章。
-
伊立替康剂量减少转移性结直肠癌患者纯合子UGT1A1 * 28多态性:单中心病例系列。J Int > 2022年7月;50 (7):3000605221110697。doi: 10.1177 / 03000605221110697。 J Int > 2022。 PMID:35822291 免费的PMC的文章。
-
癌症治疗癌症pharmacomicrobiomics:针对微生物群的优化结果。肠道。2022年7月,71 (7):1412 - 1425。doi: 10.1136 / gutjnl - 2021 - 326264。Epub 2022年3月11日。 肠道》2022。 PMID:35277453 免费的PMC的文章。 审查。
-
代Caco-2细胞稳定表达CYP3A4 UGT1A1和CYP3A4···运动要穷UGT1A1 * 6·使用沥青系统。拱Toxicol。2022年2月,96 (2):499 - 510。doi: 10.1007 / s00204 - 021 - 03175 - 0。Epub 2021年10月16日。 拱Toxicol》2022。 PMID:34654938
