胃的分子表征微生物群在胃癌患者和控制
J地中海Microbiol。
2009年4月。
文摘
持续感染幽门螺杆菌可以启动一个胃粘膜的炎症级联,发展成萎缩性胃炎,条件与胃酸分泌能力降低和增加患胃癌的风险。幽门螺旋杆菌的发起者炎症的作用是显而易见的,但发展到胃癌的机制尚未得到证实。减少胃酸分泌能力允许的其他微生物生存和扩散通常被酸性环境。假设,其中一些物种可能参与了胃癌的发展;然而,他们的身份是定义糟糕的。在这项研究中,来自十胃癌患者胃微生物群的特点并与使用的分子分析方法,从五个消化不良的控制终端限制片段长度多态性(T-RFLP),结合16 s rRNA基因克隆和测序。T-RFLP分析揭示了一个复杂的细菌群落的癌症患者没有明显不同的控制。140测序克隆透露102 phylotypes,代表五个细菌类群(厚壁菌门、拟杆菌、变形菌门,放线菌和Fusobacteria)。数据显示幽门螺旋菌的丰度相对较低,表明胃癌微生物群是由不同种类的而不是属链球菌,普氏菌乳酸菌、韦永氏球菌属和。这些物种的各自作用在胃癌的发展还有待确定。
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在胃癌胃微生物群:一个新兴的球员。Microbiol前面。2023年4月27日,14:1130001。doi: 10.3389 / fmicb.2023.1130001。eCollection 2023。 前面Microbiol》2023。 PMID:37180252 免费的PMC的文章。 审查。
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