doi: 10.1111 / j.1530-0277.2009.01022.x。
Epub 2009年7月23日。
肠道失调:酒精诱发内毒素的可能机制和酒精性脂肪肝大鼠
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- PMID:19645728
- PMCID:PMC3684271
- DOI:10.1111 / j.1530-0277.2009.01022.x
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肠道失调:酒精诱发内毒素的可能机制和酒精性脂肪肝大鼠
酒精中国Exp Res。
2009年10月。
免费的PMC的文章
文摘
背景:临床和动物数据表明gut-derived内毒素和其他腔的细菌产品是必要的辅助因子对酒精性肝病(ALD)的发展。虽然肠道泄漏ALD内毒素的显然是一个重要的原因,它不能完全解释内毒素肾上腺白质退化症患者科目,因此在所有其他因素可能参与其中。一个可能的因素是改变肠道微生物群组成(失调)。因此,我们研究的目的是为了询问肠道细菌微生物群alcohol-fed老鼠,看看慢性饮酒影响肠道细菌组成。
方法:男性Sprague-Dawley老鼠被填喂法由于酒精或葡萄糖intragastrically每天两次10周。一群老鼠也给益生菌(乳酸菌GG)或生命起源以前的由填喂法(燕麦)。回肠和结肠微生物群mucosal-attached组成被审问长度异质性PCR (LH-PCR)指纹图谱。
结果:细菌微生物群组成alcohol-fed老鼠并不不同于dextrose-fed老鼠在周4和6。Mucosa-associated结肠微生物群组成的改变在10周的每日酒精填喂法。LGG和燕麦预防饮酒导致的生态失调治疗10周的酒精。
结论:每日饮酒10周改变结肠mucosa-associated老鼠体内细菌微生物群组成。我们的数据显示,第一次,每日饮酒会影响结肠微生物组成和表明失调可能是一个饮酒导致的内毒素的重要机制。还需要进一步的研究来确定dysbiotic微生物群有助于开发制程和治疗干预措施是否针对dysbiotic微生物群可以防止酗酒像ALD的并发症。
数据
意味着多样性指数对葡萄糖、酒精、LGG和燕麦。葡萄糖组作为白色酒吧;醇基黑条;LGG集团为深灰色酒吧;和燕麦组织为浅灰色酒吧”。数据是整个集团在所有时间点相结合,以及葡萄糖和酒精的回肠和结肠样本组。数据显示与SEM的意思。四组之间没有显著差异的参数方差分析对香农和丰富性;对均匀度和克鲁斯卡尔-沃利斯。
意味着多样性指数为葡萄糖和酒精组回肠和结肠。葡萄糖组回肠样本给出白酒吧、葡萄糖组结肠癌样本作为横条纹,酒精组回肠样品黑条,酒精组结肠样品垂直条纹。数据相结合为整个集团在所有时间点。数据显示与SEM的意思。* p < 0.05时,回肠和结肠比较葡萄糖组独立样本T考验香农和丰富性;* * p < 0.05时,回肠和结肠比较酒精组独立样本T考验香农和丰富性。
PCO情况下得分的欧几里得LH-PCR葡萄糖喂养大鼠的结肠和回肠微生物。4周数据被描绘成圈;8周数据被描绘成三角形;10周数据被描绘成钻石。黄色是葡萄糖美联储微生物在结肠癌和绿松石在回肠葡萄糖美联储微生物。数据表明一个独特的微生物组成的回肠和结肠葡萄糖喂养老鼠。有微妙的变化在回肠和结肠微生物模式10周的实验。但是,主要的回肠和结肠集群在大多数样品似乎仍然是不同的。
PCO情况下得分的欧几里得LH-PCR回肠微生物的葡萄糖美联储(青绿色)和美联储(紫色)大鼠酒精。4周数据被描绘成圈;8周数据被描绘成三角形;10周数据被描绘成钻石。酒精喂养没有导致一个不同的模式相比,葡萄糖喂养大鼠回肠。
意味着在回肠多样性指数。葡萄糖给出时间点白色的酒吧;酒精时间点黑条。数据显示与SEM的意思。没有统计上显著的差异。
PCO情况下得分的欧几里得LH-PCR结肠微生物的葡萄糖美联储(黄色)和美联储(红色)大鼠酒精。4周数据被描绘成圈;8周数据被描绘成三角形;10周数据被描绘成钻石。10周的每日酒精喂养微生物引起了截然不同的变化模式相比,10周葡萄糖喂养(饮酒导致的生态失调)。
意味着多样性指数在结肠。葡萄糖给出时间点白色的酒吧;酒精时间点黑条。酒精和乳酸菌10周数据以及酒精和燕麦10周数据给出了灰色酒吧。数据显示与SEM的意思。* p < 0.05时10周数据点相比,酒精和葡萄糖喂养动物是用独立样本T测试或Mann - Whitney U和独立测试,对香农均匀度和丰富度,分别。
PCO情况下得分的欧几里得LH-PCR结肠微生物的葡萄糖(青绿色),美联储(紫色)大鼠酒精。4周数据被描绘成圈;8周数据被描绘成三角形;10周数据被描绘成钻石。深绿色方块益生菌(乳酸菌GG)治疗大鼠结肠和亮绿色广场是生命起源以前的样品(燕麦)治疗大鼠结肠癌样本。10周的每日酒精喂养微生物引起了截然不同的变化模式相比,10周葡萄糖喂养(饮酒导致的生态失调)。每日燕麦和乳酸菌GG填喂法预防饮酒导致的失调在10周。
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