Ghrelin改善海马内注射淀粉样蛋白β1-42低聚物小鼠的认知功能障碍和神经退行性变
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- PMID:20930280
- DOI:10.3233 / jad - 2010 - 101263
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Ghrelin改善海马内注射淀粉样蛋白β1-42低聚物小鼠的认知功能障碍和神经退行性变
阿尔茨海默病．
2011．
摘要
阿尔茨海默病(AD)是一种与年龄相关的神经退行性疾病，其特征为认知缺陷、神经炎症和神经元丧失。最近，研究表明，胃饥饿素(一种由胃和下丘脑产生的28个氨基酸的肽激素)被报道为几种神经系统疾病的潜在治疗剂，包括帕金森病(PD)、中风、癫痫、多发性硬化症和脊髓损伤。在这里，我们确定了胃饥饿素对海马内注射淀粉样蛋白-β寡聚物(AβO)诱导的AD小鼠模型的记忆障碍和神经病理变化的影响。我们报告ghrelin: 1)在海马注射AβO的小鼠中挽救记忆缺陷;2)减少a β o诱导的海马小胶质细胞增生;3)减弱AβO介导的海马神经元损失;4)预防a β o相关的突触变性，包括胆碱能纤维丢失。综上所述，我们的研究结果表明，饥饿素可以改善a β o诱导的与神经炎症和神经元损失相关的认知障碍。这些结果表明，ghrelin可能是一种很有前途的治疗AD的药物。
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