doi: 10.1016 / j.jaci.2011.01.068。
Epub 2011年4月17日。
维生素D3目标表皮和真皮树突状细胞诱导不同的调节性T细胞
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- PMID:21497886
- DOI:10.1016 / j.jaci.2011.01.068
项剪贴板
维生素D3目标表皮和真皮树突状细胞诱导不同的调节性T细胞
J过敏Immunol。
2011年6月。
文摘
背景:维生素D代谢产物1,25 (OH) 2 d3 (VitD3)是一种有效的免疫抑制药物,其中,用于局部治疗牛皮癣。提议VitD3-mediated抑制机制启动的树突状细胞(dc)诱导调节性T细胞(Treg)。
摘要目的:目前,有困惑的表现型VitD3-induced Treg细胞和DC-derived分子驾驶他们的发展。我们调查Treg细胞诱导后VitD3启动2不同皮肤直流子集:朗格汉斯细胞树突细胞(LCs)和皮肤(ddc)。
方法:LCs,监护系统布置与VitD3 cocultured与同种异体幼稚T细胞。DCs的表型和功能,诱导T细胞进行了分析。
结果:两个VitD3-primed直流亚型诱导T细胞与监管活动。意外,而生成的Treg细胞群VitD3-primed LCs是CD25 (hi) CD127 (lo) forkhead盒蛋白3 (Foxp3)阳性细胞,符合标准的古典诱导Treg细胞、T细胞发展应对VitD3-primed监护系统是Foxp3 T (R) 1(-)细胞表达il - 10。抑制实验表明LC-derived TGF-β是一个关键因素诱导Foxp3 + Treg细胞,而DDC-derived il - 10对il - 10的感应很重要(+)T细胞(R) 1。
结论:因此我们报告小说发现截然不同但密切相关的直流子集是由VitD3不同编程支持发展TGF-β-dependent Foxp3 (+) Treg细胞或IL-10-dependent il - 10 (+) Treg细胞。
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树突细胞的许多路线,确保免疫调节。J过敏Immunol。2011年6月,127 (6):1541 - 2。doi: 10.1016 / j.jaci.2011.04.002。Epub 2011年4月29日。 J过敏Immunol》2011。 PMID:21531017 没有可用的抽象。
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