doi: 10.1038 / oby.2011.251。
Epub 2011年8月18日。
健康女性肠道通透性与内脏脂肪相关
从属关系
- PMID:21852815
- DOI:10.1038 / oby.2011.251
剪贴板中的项目
健康女性肠道通透性与内脏脂肪相关
肥胖(银泉).
2011年11月.
免费的文章
摘要
与皮下/臀脂肪不同,内脏脂肪增加与关键代谢功能障碍(包括胰岛素抵抗、肝脏脂肪变性和炎症)最密切相关。克罗恩病患者肠系膜脂肪肥大和实验性啮齿动物肠道炎症模型表明,肠道屏障功能受损,肠道源性抗原渗漏增加,可能导致内脏脂质沉积。这项研究的目的是确定健康人群肠道渗透性增加是否与内脏脂肪有关。从以人群为基础的队列中招募了正常到超重的女性受试者。通过口服三氯蔗糖与甘露醇的尿排泄率(S/M)来评估肠道通透性。在研究1 (n = 67)中,我们发现在收集尿液的时间范围内,腰围与S/M排泄之间存在正相关,与下胃肠道的渗透性一致(摄入后6-9小时;P = 0.022)。研究2 (n = 55)对这些结果进行了随访,在该研究中,我们使用计算机断层扫描和双能x线吸收仪测量了同一女性腹部的内脏和皮下脂肪面积、肝脏脂肪含量和全身脂肪。6-12小时尿样的S/M比与内脏脂肪面积(P = 0.0003)和肝脏脂肪含量(P = 0.004)相关,但与皮下脂肪或全身脂肪无关。在健康人群中,这一肠道通透性与内脏脂肪和肝脏脂肪含量之间的关联的新发现表明,肠道屏障功能受损应进一步探索作为内脏脂肪过量积累和代谢功能障碍的可能中介因素。
类似的文章
-
内脏脂肪指数不能预测非酒精性脂肪性肝病患者的肝组织。中华肝病杂志,2012年8月;57(2):392-8。doi: 10.1016 / j.jhep.2012.03.013。Epub 2012 4月17日。 国际肝病杂志,2012。 PMID:22521350
-
内脏脂肪指数作为多囊卵巢综合征年轻女性胰岛素抵抗的预测指标。肥胖(银泉)。2013年8月,21日(8):1690 - 4。doi: 10.1002 / oby.20096。Epub 2013年4月13日 肥胖(银泉)。2013. PMID:23585246
-
脂肪酸转运体FAT/CD36在人类肥胖和2型糖尿病的皮下和内脏脂肪组织中上调。Int J Obes(伦敦)。2006年6月,30(6):877 - 83。doi: 10.1038 / sj.ijo.0803212。 Int J Obes(伦敦)。2006. PMID:16418758
-
内脏肥胖对女性脂肪细胞脂联素释放的脂肪库特异性影响。肥胖(银泉)。2009年3月,17(3):424 - 30。doi: 10.1038 / oby.2008.555。Epub 2008 12月11日。 肥胖(银泉)。2009. PMID:19219061
-
中枢性肥胖作为脂肪病的临床标志;内脏脂肪增加作为整体脂肪功能障碍的替代标志。《内分泌糖尿病杂志》2014年10月21日(5):345-51。doi: 10.1097 / MED.0000000000000093。 《内分泌糖尿病期刊》2014。 PMID:25106000 免费的PMC文章。 审查。
引用的
-
一种基于天然成分和益生菌的新型治疗方法在多种食物不耐受和消化不良小鼠模型中的疗效。营养。2022年5月27日;14(11):2251。doi: 10.3390 / nu14112251。 2022年营养。。 PMID:35684051 免费的PMC文章。
-
肠道微生物组在β细胞和脂肪组织串扰中的作用:综述。前内分泌(洛桑)。2022年5月12日13:869951。doi: 10.3389 / fendo.2022.869951。eCollection 2022。 前内分泌(洛桑)。2022. PMID:35634505 免费的PMC文章。 审查。
-
吲哚-3-丙酸影响的机制:与代谢紊乱相关。前内分泌(洛桑)。2022年3月18日13:841703。doi: 10.3389 / fendo.2022.841703。eCollection 2022。 前内分泌(洛桑)。2022. PMID:35370963 免费的PMC文章。 审查。
-
肠道菌群和代谢产物在肥胖相关慢性胃肠疾病中的作用。营养。2022年1月31日;14(3):624。doi: 10.3390 / nu14030624。 2022年营养。。 PMID:35276983 免费的PMC文章。 审查。
-
的乳酸菌作为益生菌:专注于肝脏疾病。微生物学报。2022年1月26日;10(2):288。doi: 10.3390 / microorganisms10020288。 微生物。2022。 PMID:35208742 免费的PMC文章。 审查。