Pentoxifylline减少氧化脂质产品在非酒精性脂肪肝炎:新证据的潜在的治疗机制
从属关系
- PMID:22505276
- PMCID:PMC3430813
- DOI:10.1002 / hep.25778
项剪贴板
随机对照试验
Pentoxifylline减少氧化脂质产品在非酒精性脂肪肝炎:新证据的潜在的治疗机制
肝脏病学。
2012年10月。
免费的PMC的文章
文摘
Pentoxifylline (PTX)改善非酒精性脂肪肝(NASH)的组织学特性在最近的随机安慰剂对照试验。然而,这种现象的潜在机制的有利影响负责PTX在纳什仍然不明。脂质氧化的关键作用,建立了纳什的发病和进展。PTX已知降低free-radical-mediated氧化应激,抑制脂质氧化。本研究的主要目的是评估PTX对水平的影响在NASH患者脂质氧化产品。水平的多种结构特定的氧化脂肪酸包括hydroxy-octadecadienoic酸(赫德)oxo-octadecadienoic酸(oxoODEs)和hydroxy-eicosatetraenoic酸(het)量化在等离子质谱分析获得基线和研究完成完成1年的病人与PTX或安慰剂治疗的随机对照试验。与PTX治疗导致显著降低9-HODE 13-oxoODE,亚油酸的氧化脂质产品(LA)在非酒精性脂肪肝组织学严重程度有关。同样,PTX治疗与显著降低8-HETE, 9-HETE, 11-HETE相比安慰剂。显著降低之间的关系证明了赫德oxoODEs和改善之间的纤维化和组织学得分降低het和改进小叶炎症。
结论:与PTX治疗与安慰剂相比的显著减少氧化脂肪酸。这部小说证据支持的有利影响PTX NASH患者可能通过减少部分介导的脂质氧化,主要free-radical-mediated脂质氧化。此外,这是第一个报告之间的联系减少氧化脂质产品和组织学改善疾病在纳什的治疗试验的设置。
版权©2012年美国肝病研究协会。
数据
从基线变化经过一年的治疗(PTX vs安慰剂)的水平hydroxy-octadecadenoic酸(赫德)和oxo-octadecadenoic酸(oxo-ODEs),具体的前体亚油酸氧化产品。box-whisker情节为代表的下边界框显示25th百分位,线框内显示值,中值的上边界框显示75th百分位。须向最极端的数据点。假定值代表治疗组之间的差别。
从基线变化经过一年的治疗(PTX vs安慰剂)的水平hydroxy-eicosatetraenoic酸(het),表示为比他们的特定的前体花生四烯酸。box-whisker情节为代表的下边界框显示25th百分位,线框内显示值,中值的上边界框显示75th百分位。须向最极端的数据点。假定值代表治疗组之间的差别。
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