doi: 10.1016 / j.crohns.2013.02.021。
Epub 2013年4月3。
血清蛋白的克罗恩氏病和英夫利昔单抗治疗
从属关系
- PMID:23562004
- DOI:10.1016 / j.crohns.2013.02.021
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血清蛋白的克罗恩氏病和英夫利昔单抗治疗
J克隆恩氏结肠炎。
2013年11月。
文摘
英夫利昔单抗(IFX)已显著提高治疗克罗恩病(CD)。然而,需要预测因素,表明病人的应对IFX,尚未得到满足。在当前的研究中,蛋白质组学技术被为了监视一群患者的蛋白表达差异IFX政府后,针对一组候选蛋白标志物的CD,对治疗的反应的症状。我们注册18例,他们要么取得临床和血清学缓解(Rm, n = 6),或响应(Rs, n = 6)和/或PNRs (n = 6), IFX。血清样本进行二维凝胶电泳。densitometrical数据的评估后,蛋白质斑点展示组微分表达式,进一步MALDI-TOF-MS的特征。确定评估的蛋白质免疫印迹分析,功能网络协会进行了评估的意义。蛋白质载脂蛋白-ⅰ(APOA1)、载脂蛋白E (APOE),补充C4-B (CO4B)、纤溶酶原(PLMN),物serotransferrin (TRFE) beta-2-glycoprotein 1 (APOH), clusterin(俱乐部)被发现是上调的内线和Rs团体而Rm组显示没有变化的水平相比基线样本。此外,富亮氨酸alpha-2-glycoprotein (A2GL),维生素D-binding蛋白质(VTDB) alpha-1B-glycoprotein (A1BG)和补充C1r子组件(C1r)明显增加血清的Rm组。通过蛋白质组学技术的结合,新颖的血清marker-molecules演示介绍了高灵敏度和特异性,因此提供一个创新的方法对于评价CD IFX治疗病人的反应。
关键词:克罗恩氏病;炎症性肠病;英夫利昔单抗;蛋白质组学。
版权©2013年欧洲克罗恩氏和结肠炎组织。爱思唯尔出版的帐面价值保留所有权利。
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