肠道通透性增加口服铬(51 Cr) edta在人类2型糖尿病
Diabet地中海。
2014年5月。
文摘
摘要目的:在肥胖和2型糖尿病动物模型,渗透率的肠损伤的增加是因为紧密连接蛋白,使细菌内毒素易位,导致低级系统性炎症。这在人类还没有被证明。本研究的目的是演示的人类2型糖尿病肠道通透性增加。
方法:我们检查肠道通透性使用铬((51)Cr) edta尿复苏二十控制男性2型糖尿病患者与对照组相比,与年龄、性别和体重指数。
结果:肠道通透性显著增加(P = 0.002)在糖尿病组和相关的系统性炎症标记物高敏c反应蛋白水平增加(r = 0.694, P = 0.001),白介素6 (r = 0.548, P = 0.012)和肿瘤坏死因子α(r = 0.564, P = 0.010)。
结论:这是第一次证明肠道通透性的增加可能是人类2型糖尿病的一个特性。
©2013作者。糖尿病药物©2013年英国糖尿病。
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