比较急性酒精消费的影响在无菌和传统的老鼠:肠道微生物群的作用
- PMID:25223989
- PMCID:PMC4177591
- DOI:10.1186 / s12866 - 014 - 0240 - 4
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比较急性酒精消费的影响在无菌和传统的老鼠:肠道微生物群的作用
BMC Microbiol。
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文摘
背景:越来越多的证据表明,肠道微生物群中扮演一个重要的角色在肝脏病理学急性酒精摄入。我们的研究的目的是探讨角色扮演的共生的细菌在饮酒导致的肝损伤和饮酒造成的失调在无菌鼠,以及防止饮酒导致的伤害的可能性动物吃高纤维的饮食。为这些目的,无菌和传统小鼠急性酒精摄入,提交政府的乙醇组成的饮用水为7天,高剂量的酒精注射7天。
结果:没有饮酒后肝损伤,有更少的嗜中性粒细胞浸润和促炎细胞因子水平较低(CXCL-1 / KC和白介素(IL) 6)在无菌鼠肝脏与alcohol-fed相比传统的老鼠。此外,从alcohol-fed传统习俗化的无菌鼠肠内容的损伤和炎症诱发小鼠肝脏和小肠,表明饮酒先后造成扰动的肠道菌群失调和肝损伤。最后,以前高纤维饮食治疗肝损伤和减少肠道渗透性alcohol-fed传统的老鼠。
结论:总之,本研究结果提供的证据表明,肠道微生物群中发挥着重要作用,饮酒导致的肝损伤显然通过肠道微生物生态系统的生态失调引起的酒精摄入量。此外,高纤维饮食治疗可以抵消肝细胞病理学和肠道泄漏,因此可能是一种有前途的治疗选择。
数据
酒精的影响治疗肝脏脂质积累的传统和无菌鼠。无菌鼠接受酒精治疗没有任何肝脏脂质在9小时后高剂量的酒精注射7天与传统的老鼠相比,显示他们的肝脏脂质含量的增加(一)。肠道通透性也评估了FITC-dextran血清的荧光(B)。肝损伤分数(C)。代表图片的肝脏控制和alcohol-fed(+乙醇),常规(CV)和无菌小鼠(GF)。控制的简历和GF老鼠:无损伤;简历+乙醇:小鼠脂质microvacuoles广泛分布;老鼠GF +乙醇:焦和离散肝microvacuoles(D)。苏木精和伊红染色(200 x) ())。结果均值±SEM (n = 5 - 7 /组)。这个实验是代表至少三个实验。# #p < 0.01,传统与传统治疗酒精。
酒精治疗炎症的影响参数在无菌和常规老鼠的肝脏。中性粒细胞的数量积累在肝脏估计使用MPO化验(一)。促炎细胞因子的水平CXCL-1 / KC和肝脏中il - 6 (B和C分别)。细胞因子水平由ELISA测定。数据代表均值±SEM (n = 5 - 7 /组)。#p < 0.05,# #p < 0.01, 9小时与0小时后高剂量的酒精是管理;* *p < 0.01,传统与无菌鼠。
酒精治疗炎症的影响参数在无菌鼠的肝脏与肠道内容从传统约定俗成的老鼠。中性粒细胞的数量积累在肝脏测定使用MPO化验(一)。促炎细胞因子(CXCL-1 / KC[B]和il - 6[C]在肝脏)水平。细胞因子水平用ELISA测定。肝脏的分数(D)。代表的照片无菌鼠的肝脏(GF控制),接受了酒精的无菌鼠治疗(GF +乙醇),肠内容从传统的无菌鼠殖民老鼠(CV→GF)和无菌鼠殖民肠内容从传统的小鼠酒精(简历+乙→GF)(E)。PAS染色(200 x)。数据代表均值±SEM (n = 5 - 7 /组)。*p < 0.05;* * *p < 0.001。
酒精治疗临床评分和炎症的影响参数的小肠约定俗成的老鼠。临床评分(一)。中性粒细胞的数量积累在小肠使用MPO试验测定(B)。促炎细胞因子的水平CXCL-1 / KC在小肠(C)。细胞因子水平由ELISA测定。数据代表均值±SEM (n = 5 - 7 /组)。*p < 0.05,* *p < 0.01,* * *p < 0.001。
酒精治疗对肠道通透性的影响在传统的老鼠实验饮食治疗。血清中的卵白蛋白水平作为衡量肠道通透性的测定(一)。在小肠的IL-1β水平(B)通过ELISA测定。肝损伤分数(C)。简历老鼠(控制)没有肝损伤,呈现弥漫性肝microvacuolation ethanol-fed简历老鼠,alcohol-fed简历老鼠收到高纤维饮食离散microvacuolation展出(D)。他走时染色(200 x)。数据代表均值±SEM (n = 5 - 7 /组)。#p < 0.05,传统的老鼠接受了低纤维饮食和接受酒精治疗(低频+乙醇)与传统的老鼠获得低纤维饮食和没有接受酒精(低频控制);* * *p < 0.001,传统的老鼠接受酒精和接收低纤维饮食(低频+乙醇)与传统的老鼠接受酒精和高纤维饮食(HF +乙醇)。
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