实验室在溃疡性结肠炎标记:当前见解和未来的发展
- PMID:25685607
- PMCID:PMC4325297
- DOI:10.4291 / wjgp.v6.i1.13
实验室在溃疡性结肠炎标记:当前见解和未来的发展
文摘
溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)的主要形式是炎症性肠病(IBD)的人。尽管有一些共同的特征,这些形式可以区分不同的遗传倾向,危险因素和临床、内镜和组织学特征。CD和加州大学的病因学仍然未知,但一些证据表明,CD或者加州大学是由于过度免疫反应针对肠道菌群的正常成分。测试有时侵入性程序IBD患者的诊断和治疗。UC的诊断是根据临床症状结合放射和内窥镜调查。就业的非侵入性的生物标志物是必要的。这些生物标记物有可能避免侵入性诊断测试,可能导致不适和潜在的并发症。的能力来确定类型、严重程度、预后和对治疗的反应的加州大学,使用生物标志物一直是临床研究的目标。我们描述了生物标志物评估在加州大学,与急性期蛋白质和血清学标志物,此后,我们描述了可以开发新的生物标记和生物标记物在未来:(1)血清标记物的急性期反应:实验室测试最常用来衡量急性期蛋白在临床实践中血清c反应蛋白的浓度和红细胞沉降率。其他炎症生物标记物在加州大学包括血小板、白细胞计数、血清白蛋白和血清α-酸性糖蛋白含量; (2) serologic markers/antibodies: In the last decades serological and immunologic biomarkers have been studied extensively in immunology and have been used in clinical practice to detect specific pathologies. In UC, the presence of these antibodies can aid as surrogate markers for the aberrant host immune response; and (3) future biomarkers: The development of biomarkers in UC will be very important in the future. The progress of molecular biology tools (microarrays, proteomics and nanotechnology) have revolutionised the field of the biomarker discovery. The advances in bioinformatics coupled with cross-disciplinary collaborations have greatly enhanced our ability to retrieve, characterize and analyse large amounts of data generated by the technological advances. The techniques available for biomarkers development are genomics (single nucleotide polymorphism genotyping, pharmacogenetics and gene expression analyses) and proteomics. In the future, the addition of new serological markers will add significant benefit. Correlating serologic markers with genotypes and clinical phenotypes should enhance our understanding of pathophysiology of UC.
关键词:急性期反应;克罗恩氏病;炎症性肠病;血清学的标记;溃疡性结肠炎。
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