． 2015年7月21日;43(1):146-60。

doi: 10.1016 / j.immuni.2015.06.019。 Epub 2015 7月14日。

白细胞介素12和-23控制肠固有层CD127(+) 1组和3组先天淋巴样细胞的可塑性

从属关系

¹细胞生物学和组织学，学术医学中心，阿姆斯特丹大学，Meibergdreef 9, 1105 AZ阿姆斯特丹，荷兰。
²美因茨大学医学中心免疫学研究中心和医学微生物学与卫生研究所，德国美因茨Obere Zahlbacher大街67 D-55131。
^3.阿姆斯特丹大学学术医学中心血液科，Meibergdreef 9, 1105 AZ阿姆斯特丹，荷兰。
⁴阿姆斯特丹大学医学中心医学微生物学系，Meibergdreef 9, 1105 AZ阿姆斯特丹，荷兰。
⁵阿姆斯特丹大学学术医学中心外科，Meibergdreef 9, 1105 AZ阿姆斯特丹，荷兰。
⁶细胞生物学和组织学，学术医学中心，阿姆斯特丹大学，Meibergdreef 9, 1105 AZ阿姆斯特丹，荷兰。电子地址:hergen.spits@amc.uva.nl。

PMID:26187413
DOI:10.1016 / j.immuni.2015.06.019

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白细胞介素12和-23控制肠固有层CD127(+) 1组和3组先天淋巴样细胞的可塑性

Jochem H Berninket al。免疫力． 2015．

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． 2015年7月21日;43(1):146-60。

doi: 10.1016 / j.immuni.2015.06.019。 Epub 2015 7月14日。

作者

从属关系

¹细胞生物学和组织学，学术医学中心，阿姆斯特丹大学，Meibergdreef 9, 1105 AZ阿姆斯特丹，荷兰。
²美因茨大学医学中心免疫学研究中心和医学微生物学与卫生研究所，德国美因茨Obere Zahlbacher大街67 D-55131。
^3.阿姆斯特丹大学学术医学中心血液科，Meibergdreef 9, 1105 AZ阿姆斯特丹，荷兰。
⁴阿姆斯特丹大学医学中心医学微生物学系，Meibergdreef 9, 1105 AZ阿姆斯特丹，荷兰。
⁵阿姆斯特丹大学学术医学中心外科，Meibergdreef 9, 1105 AZ阿姆斯特丹，荷兰。
⁶细胞生物学和组织学，学术医学中心，阿姆斯特丹大学，Meibergdreef 9, 1105 AZ阿姆斯特丹，荷兰。电子地址:hergen.spits@amc.uva.nl。

PMID:26187413
DOI:10.1016 / j.immuni.2015.06.019

摘要

人类第1组ilc由至少三个表型上不同的亚群组成，包括NK细胞、CD127(+) ILC1和上皮内CD103(+) ILC1。在克罗恩病患者的炎症肠组织中，CD127(+) ILC1的数量以ILC3的代价增加。在这里，我们发现ILC3向CD127(+) ILC1的分化在体内和体外都是可逆的。CD127(+) ILC1在白细胞介素-2 (IL-2)、IL-23和IL-1β存在时分化为ILC3，依赖于转录因子RORγt，这一过程在视黄酸存在时增强。此外，我们在克罗恩病患者的切除标本中观察到较高比例的CD14(+)树突状细胞(DC)，这在体外促进了从ILC3到CD127(+) ILC1的极化。相反，CD14(-) dc促进了从CD127(+) ILC1向ILC3的分化。这些观察结果表明，环境因素决定肠道中CD127(+) ILC1和ILC3的组成、功能和表型。

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