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2016年4月,37 (4):4323 - 30。
doi: 10.1007 / s13277 - 015 - 4216 - 2。 Epub 2015年10月22日。

萨哈,HDAC抑制剂、克服埃罗替尼阻力调节钙粘蛋白在人类胰腺癌细胞

从属关系

萨哈,HDAC抑制剂、克服埃罗替尼阻力调节钙粘蛋白在人类胰腺癌细胞

Seong俊公园et al。 肿瘤杂志 2016年4月

文摘

胰腺癌是最致命的癌症之一,仍然是一个未解决的最主要的健康问题。只有不到20%的患者手术候选人,non-resected病人的生存中值是大约3到4个月。尽管许多传统癌症疗法的存在,一些靶向治疗已经发展为胰腺癌。使用埃罗替尼及吉西他滨联合治疗是一个批准的标准化疗对晚期胰腺癌,但边际治疗中获益。努力改善治疗前景,我们研究的另一个联合治疗的疗效和相关钙粘蛋白在人类胰腺癌细胞。我们对待两人胰腺癌细胞株与组蛋白脱乙酰酶抑制剂(HDACi)萨哈。有趣的是,在这些Panc-1和Capan1细胞,我们观察到,钙粘蛋白的表达水平和磷酸化EGFR与萨哈逐渐调节治疗后。此外,这些细胞进行诱导细胞死亡后暴露在萨哈和埃罗替尼的联合治疗。在Panc-1细胞,钙粘蛋白的过度激活表皮生长因子受体磷酸化和增加细胞对埃罗替尼。Capan1细胞,推倒钙粘蛋白磷酸化EGFR的表达减少,而这些细胞没有回应埃罗替尼。 Therefore, we demonstrated the efficacy of the combined treatment with SAHA and erlotinib in human pancreatic cancer cells, and we determined that the increased efficacy was due, at least in part, to the effects of SAHA on the expression of E-cadherin. Our studies suggest that E-cadherin may be a potent biomarker for pancreatic cancer.

关键词:细胞死亡;钙粘蛋白;埃罗替尼;人类胰腺癌细胞;萨哈。

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引用的

引用

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