doi: 10.1016 / j.immuni.2016.03.009。
Epub 2016年4月12日。
肠道病毒通过toll样受体3和toll样受体7介导的干扰素β的产生改善肠道炎症
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- PMID:27084119
- DOI:10.1016 / j.immuni.2016.03.009
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肠道病毒通过toll样受体3和toll样受体7介导的干扰素β的产生改善肠道炎症
免疫力.
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摘要
宏基因组学研究表明,健康的肠道中栖息着各种各样的驻留病毒;然而,我们对这些病毒在维持肠道内稳态中的作用知之甚少。我们发现,与未治疗的小鼠相比,抗病毒鸡尾酒治疗的小鼠表现出更严重的葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎。dss诱导的结肠炎与改变的肠道病毒丰度和组成有关。当野生型小鼠与toll样受体3 (TLR3)或TLR7激动剂或灭活轮状病毒重组后,结肠炎症状明显改善。TLR3和TLR7缺失的小鼠更容易发生dss诱导的实验性结肠炎。在人类中,TLR3和TLR7的遗传变异组合显著影响溃疡性结肠炎的严重程度。从炎症小鼠结肠分离的浆细胞样树突状细胞以TLR3和tlr7依赖的方式产生干扰素-β。这些结果暗示TLR3和TLR7对驻留病毒的识别对于肠道炎症的保护性免疫是必需的。
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