跳转到主页内容gydF4y2Ba
访问键gydF4y2Ba NCBI主页gydF4y2Ba MyNCBI主页gydF4y2Ba 主要内容gydF4y2Ba 主导航gydF4y2Ba
．gydF4y2Ba 2016年6月,22(6):598 - 605。gydF4y2Ba
doi: 10.1038 / nm.4102。gydF4y2Ba 2016年5月9日。gydF4y2Ba

CARD9通过改变肠道菌群的色氨酸代谢为芳基烃受体配体而影响结肠炎gydF4y2Ba

布鲁诺喇嘛gydF4y2Ba1gydF4y2Ba2gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba4gydF4y2Ba5gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba 马赛厄斯L理查德gydF4y2Ba5gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba Valentin LeducqgydF4y2Ba1gydF4y2Ba2gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba4gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba Hang-Phuong范教授gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba 中,米歇尔gydF4y2Ba5gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba 格雷戈里·达·科斯塔gydF4y2Ba5gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba 尚塔尔BridonneaugydF4y2Ba5gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba 莎拉JegougydF4y2Ba1gydF4y2Ba2gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba4gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba 托马斯·W霍夫曼gydF4y2Ba5gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba 简米NatividadgydF4y2Ba5gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba 卢瓦BrotgydF4y2Ba1gydF4y2Ba2gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba4gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba 苏拉塔勒布gydF4y2Ba8gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba Aurelie Couturier-MaillardgydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba 伊莎贝尔Nion-LarmuriergydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba Fatiha MerabtenegydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba 菲利普SeksikgydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba 安妮BourriergydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba 雅克CosnesgydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba Bernhard RyffelgydF4y2Ba10gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba Laurent BeaugeriegydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba 让-玛丽•LaunaygydF4y2Ba14gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba 菲利普LangellagydF4y2Ba5gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba Ramnik J泽维尔gydF4y2Ba16gydF4y2Ba17gydF4y2Ba18gydF4y2Ba19gydF4y2Ba，gydF4y2Ba 哈利科尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba2gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba4gydF4y2Ba5gydF4y2Ba6gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
从属关系gydF4y2Ba
免费的PMC的文章gydF4y2Ba

CARD9通过改变肠道菌群的色氨酸代谢为芳基烃受体配体而影响结肠炎gydF4y2Ba

布鲁诺喇嘛gydF4y2Baet al。gydF4y2Ba Nat地中海gydF4y2Ba．gydF4y2Ba 2016年6月gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
免费的PMC的文章gydF4y2Ba

摘要gydF4y2Ba

宿主和肠道菌群之间复杂的相互作用控制着肠道内稳态，但人们对其了解甚少。在这里，我们揭示了肠道菌群和caspase募集结构域家族成员9 (CARD9)之间的关系，CARD9是炎症性肠病(IBD)的易感基因，在对抗微生物的免疫反应中起作用。CARD9通过促进白细胞介素(IL)-22的产生促进结肠炎的恢复，并且CARD9(-/-)小鼠更容易患结肠炎。在Card9(-/-)小鼠中，菌群发生改变，从Card9(-/-)转移到野生型无菌受体增加了它们对结肠炎的易感性。Card9(-/-)小鼠的微生物群不能将色氨酸代谢为作为芳基烃受体(AHR)配体的代谢物。小鼠接种三种能够代谢色氨酸的乳酸菌株或用AHR激动剂治疗后，肠道炎症减弱。在IBD个体的微生物区系中也观察到AHR配体的减少，特别是在与IBD相关的CARD9风险等位基因的人群中。我们的研究结果表明，宿主基因影响肠道菌群的组成和功能，改变微生物代谢物的产生和肠道炎症。gydF4y2Ba

利益冲突陈述书gydF4y2Ba

作者声明没有竞争的经济利益。gydF4y2Ba

数据gydF4y2Ba

图1gydF4y2Ba
图1gydF4y2Ba
CARD9参与结肠炎的恢复。（gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba) WT(左)和近端结肠横切面代表性免疫组化图像gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba(右)小鼠在第12天进行Ki67染色(上)或裂解caspase-3染色(下)。比例尺，200 μm。（gydF4y2BabgydF4y2BaKi67(上)和cleaved - caspase-3(下)在WT和gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba小鼠在结肠炎诱导前及诱导后第7、12天。数据为平均值±s.e.m. (gydF4y2BacgydF4y2Ba通过微阵列数据分析比较结肠中基因的表达gydF4y2Ba2gydF4y2Ba-转换(与第0天相比的倍数变化))在开始DSS治疗后的第7天(左)和第12天(右)。（gydF4y2BadgydF4y2Ba）gydF4y2BaIl22gydF4y2Ba，gydF4y2BaReg3ggydF4y2Ba，gydF4y2BaReg3bgydF4y2Ba,gydF4y2BaIl17AgydF4y2Ba在(第0天，gydF4y2BangydF4y2Ba= 3只/组)和(第7天，gydF4y2BangydF4y2Ba每组5只;12天,gydF4y2BangydF4y2Ba=每组10只)开始DSS治疗。（gydF4y2BaegydF4y2Ba) IL-22的比例gydF4y2Ba+gydF4y2Ba在WT和结肠固有层的细胞gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba老鼠。（gydF4y2BafgydF4y2Ba) IL-22亚群体的量化gydF4y2Ba+gydF4y2Ba从WT和结肠固有层分离的细胞gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba小鼠在DSS治疗前(第0天)和后(第12天)。细胞被CD3门控gydF4y2Ba+gydF4y2BaCD4gydF4y2Ba+gydF4y2Ba(TgydF4y2BaHgydF4y2Ba22), CD3gydF4y2Ba−gydF4y2BaCD4gydF4y2Ba−gydF4y2BaNKp46gydF4y2Ba+gydF4y2Ba(NKp46gydF4y2Ba+gydF4y2Bailc), CD3gydF4y2Ba−gydF4y2BaCD4gydF4y2Ba+gydF4y2BaNKp46gydF4y2Ba−gydF4y2Ba(LTi)和CD3gydF4y2Ba−gydF4y2BaCD4gydF4y2Ba−gydF4y2BaNKp46gydF4y2Ba−gydF4y2Ba．在gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2BacgydF4y2Ba，gydF4y2BangydF4y2Ba= 3(第0天)和gydF4y2BangydF4y2Ba=每组5只(第7、12天);在gydF4y2BaegydF4y2Ba，gydF4y2BafgydF4y2Ba，gydF4y2BangydF4y2Ba=每组5只。整个数据为平均值±s.e.m. *gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.05;＊＊＊gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.001;双尾学生的gydF4y2BatgydF4y2Ba以及。gydF4y2Ba
图2gydF4y2Ba
图2gydF4y2Ba
真菌和细菌菌群在gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba老鼠。（gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba)采用18S rRNA qRT-PCR法定量测定粪便菌群中的真菌水平，并与细菌种群的水平归一化。数据为平均值±s.e.m. **gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.01的双尾学生gydF4y2BatgydF4y2Ba以及。（gydF4y2BabgydF4y2Ba)基于粪便真菌ITS2 rDNA基因序列丰度的主成分分析(PCA)。坐标轴对应主成分1 (gydF4y2BaxgydF4y2Ba轴)和2 (gydF4y2BaygydF4y2Ba轴)。d,一天;KO,gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba老鼠。（gydF4y2BacgydF4y2Ba)基于操作分类单位(OTU)数的WT和粪便样本真菌多样性gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba老鼠。水平线表示均值。（gydF4y2BadgydF4y2Ba)粪便微生物区系门水平的真菌分类分析。（gydF4y2BaegydF4y2Ba)基于粪便中细菌16S rDNA基因序列丰度的PCA图。坐标轴对应主成分1 (gydF4y2BaxgydF4y2Ba轴)和2 (gydF4y2BaygydF4y2Ba轴)。（gydF4y2BafgydF4y2Ba)粪便中门水平的细菌分类分析。（gydF4y2BaggydF4y2Ba)基于粪便样本中OTU数的细菌多样性。水平线表示均值。（gydF4y2BahgydF4y2Ba)细菌和真菌类群在WT和gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba小鼠(使用LeFSE分析生成)。左边的热图显示类群的相对丰度，右边的热图显示线性差异分析(LDA)得分。（gydF4y2Ba我gydF4y2Ba) dss处理WT粪便样品中ITS2与16S rDNA Shannon多样性指数的相关性gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba(底部)老鼠。显著性用线性回归确定。**gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.01，双尾学生gydF4y2BatgydF4y2Ba以及(gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba)和单因素方差分析(ANOVA)和gydF4y2Ba事后gydF4y2Ba图基测试(gydF4y2BacgydF4y2Ba，gydF4y2BaggydF4y2Ba)．在,gydF4y2BangydF4y2Ba=每组3只小鼠，第0天gydF4y2BangydF4y2Ba=每组5只小鼠，持续第7、12天。gydF4y2Ba
图3gydF4y2Ba
图3gydF4y2Ba
微生物群的转移gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba足以增加小鼠对结肠炎的易感性并减少IL-22的产生。（gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba) dss暴露的GF WT小鼠定植WT (WT→GF)或gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba（gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→GF)小鼠(gydF4y2BangydF4y2Ba= 23每个条件)。四次实验数据均为平均值±s.e.m.。（gydF4y2BabgydF4y2Ba小鼠近端结肠样本(左图)和第12天小鼠组织学评分(右图)的代表性h&e染色图像(三次实验)。数据代表了三个实验。比例尺，200 μm。（gydF4y2BacgydF4y2Ba，gydF4y2BadgydF4y2Ba) WT→GF(左)和近端结肠样品中Ki67(上)和cleaved caspase-3(下)染色的代表性免疫组化图像(三次实验)gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→GF(右)小鼠(gydF4y2BacgydF4y2Ba)和定量Ki67和cleaved caspase-3染色在近端结肠第12天。数据代表了三个实验。比例尺，200 μm。（gydF4y2BaegydF4y2Ba)基因在WT→GF或冒号中的表达对比分析(左)和热图(右)gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→第12天的GF小鼠，使用NanoString。（gydF4y2BafgydF4y2Ba) WT→GF或结肠的转录表达gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→GF老鼠。（gydF4y2BaggydF4y2Ba)由WT→GF或MLN细胞分泌的IL-22(左)和IL-17A(右)的数量gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→GF老鼠。（gydF4y2BahgydF4y2Ba)由WT→GF或结肠外植体分泌的IL-22(左)和IL-17A(右)量gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→GF老鼠。ND,没有检测到。（gydF4y2Ba我gydF4y2Ba) IL-22的定量gydF4y2Ba+gydF4y2Ba从WT→GF和结肠固有层分离的细胞gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→第12天的GF小鼠。细胞被选为T细胞gydF4y2BaHgydF4y2Ba22细胞,NKp46gydF4y2Ba+gydF4y2BaILCs, LTi细胞和CD3gydF4y2Ba−gydF4y2BaCD4gydF4y2Ba−gydF4y2BaNKp46gydF4y2Ba−gydF4y2Ba细胞(gydF4y2BangydF4y2Ba=每组5只)。整个数据为平均值±s.e.m. *gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.05,* *gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.01,* * *gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.001;双尾学生的gydF4y2BatgydF4y2Ba以及(gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba，gydF4y2BabgydF4y2Ba，gydF4y2BadgydF4y2Ba，gydF4y2BaggydF4y2Ba，gydF4y2BahgydF4y2Ba，gydF4y2Ba我gydF4y2Ba)和Mann-WhitneygydF4y2BaUgydF4y2Ba以及(gydF4y2BafgydF4y2Ba)．在gydF4y2BabgydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2BahgydF4y2Ba，gydF4y2BangydF4y2Ba=每组5只小鼠(第0天和第7天)gydF4y2BangydF4y2Ba=每组10只(第12天)。gydF4y2Ba
图4gydF4y2Ba
图4gydF4y2Ba
肠道菌群中的色氨酸代谢受损gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba导致AHR激活缺陷和结肠炎恢复。（gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba) WT、GF、WT粪便中的色氨酸(左)、kynurenine(中)和IAA(右)浓度gydF4y2BaIdo1gydF4y2Ba −−/gydF4y2Ba、WT→女朋友或gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→GF老鼠(gydF4y2BangydF4y2Ba=每组5只)。（gydF4y2BabgydF4y2Ba从指示小鼠的粪便样本中定量AHR活性(gydF4y2BangydF4y2BaGF WT和= 5gydF4y2Ba被罩gydF4y2Ba −−/gydF4y2Ba老鼠;gydF4y2BangydF4y2Ba=其他各组12只)。NS,不刺激。（gydF4y2BacgydF4y2Ba) DMSO或Ficz处理的dss暴露小鼠的体重。对于统计比较，匕首(†)表示WT→GF DMSO与gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→GF DMSO，星号*表示gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→GF DMSO和gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→GF Ficz。（gydF4y2BadgydF4y2Ba)代表性的近端结肠横切面h & e染色图像，从WT→GF(左)和gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→第12天注射DMSO(上)或Ficz(下)的GF(右)小鼠。比例尺，200 μm。（gydF4y2BaegydF4y2Ba)第12天指示小鼠结肠的组织学评分(上)和长度(下)。（gydF4y2BafgydF4y2Ba)在第12天，指示小鼠结肠的转录表达。（gydF4y2BaggydF4y2Ba第12天，指示小鼠结肠外植体分泌的IL-22(左)和IL-17A(右)量。整个数据为平均值±s.e.m. *gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.05;**gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.01;组合gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.01;＊＊＊gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.001;单因素方差分析和gydF4y2Ba事后gydF4y2Ba图基测试(gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Bac)gydF4y2Ba或Kruskal-Wallis检验，然后是gydF4y2Ba事后gydF4y2Ba邓恩的测试(gydF4y2BaegydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Bag)gydF4y2Ba．在gydF4y2BacgydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2BaggydF4y2Ba，gydF4y2BangydF4y2Ba=每实验11只dmso处理的WT→GF小鼠;gydF4y2BangydF4y2Ba= 12 DMSO-treatedgydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→每实验GF小鼠;gydF4y2BangydF4y2Ba= 9只fics处理的WT→GF小鼠;gydF4y2BangydF4y2Ba= 6 Ficz-treatedgydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→每实验GF小鼠。gydF4y2Ba
图5gydF4y2Ba
图5gydF4y2Ba
接种能代谢色氨酸并产生AHR配体的乳酸菌，以AHR依赖的方式减少结肠炎。（gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba)从野生动物粪便分离的菌株的培养上清激活AHRgydF4y2BaCard9gydF4y2Ba −−/gydF4y2Ba小鼠，相对于该培养基(每个品系n = 3个重复)。（gydF4y2BabgydF4y2Ba)培养上清激活AHRgydF4y2Bal . murinusgydF4y2BaCNCM i - 5020,gydF4y2Ba这种l .gydF4y2BaCNCM i - 5022,gydF4y2Bal . taiwanensisgydF4y2BaCNCM I-5019从WT小鼠粪便中分离得到，与单纯培养基分离得到的相比(gydF4y2BangydF4y2Ba=每个品系3个重复)。（gydF4y2BacgydF4y2Ba) AHR拮抗剂治疗的实验设计gydF4y2Ba乳酸杆菌gydF4y2Ba接种。垂直箭头表示注射载具或AHR拮抗剂。星号表示用PBS或细菌悬浮液灌胃。D,一天。（gydF4y2BadgydF4y2Ba)第21天WT→GF的粪便激活AHR，gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→GF，或WT→GF小鼠与AHR拮抗剂(WT→GF + AHR)gydF4y2Ba−gydF4y2Ba),gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→GF小鼠灌胃gydF4y2Bal . murinusgydF4y2BaCNCM i - 5020,gydF4y2Ba这种l .gydF4y2BaCNCM i - 5022,gydF4y2Bal . taiwanensisgydF4y2BaCNCM I-5019从WT小鼠粪便中分离出来，用任意一种载体处理(gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→GF + Lacto)或AHR拮抗剂(gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba气道高反应性→GF +gydF4y2Ba−gydF4y2Ba和奶)。（gydF4y2BaegydF4y2Ba) dss暴露小鼠的体重。对于统计比较，星号(*)表示WT→GF vsgydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→女朋友;匕首(†)表示gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→GF与gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→GF +奶;双匕首(‡)表示gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→GF + Lacto对gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba气道高反应性→GF +gydF4y2Ba−gydF4y2Ba和奶。（gydF4y2BafgydF4y2Ba) dss暴露小鼠的体重。对于统计比较，星号(*)表示WT→GF vsgydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→女朋友;匕首(†)表示WT→GF与WT→GF + AHRgydF4y2Ba−gydF4y2Ba；双匕首(‡)表示gydF4y2BaCard9gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba→GF vs WT→GF + AHRgydF4y2Ba−gydF4y2Ba．（gydF4y2BaggydF4y2Ba)初次DSS暴露后第12天近端结肠横断面的代表性h&e染色图像。比例尺，200 μm。（gydF4y2BahgydF4y2Ba)第21天的组织学评分。（gydF4y2Ba我gydF4y2Ba）gydF4y2BaIl22gydF4y2Ba冒号中的表达式。（gydF4y2BajgydF4y2Ba)由结肠外植体和MLN细胞分泌一定量的IL-22。整个数据为平均值±s.e.m. *gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.05;__gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.05;‡gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.05;**gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.01;组合gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.01;‡‡gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.01;＊＊＊gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.001，曼-惠特尼著gydF4y2BaUgydF4y2Ba以及(gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba),双尾学生的gydF4y2BatgydF4y2Ba以及(gydF4y2Bab)gydF4y2Ba的单因素方差分析gydF4y2Ba事后gydF4y2Ba图基测试(gydF4y2BadgydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2BafgydF4y2Ba，gydF4y2BahgydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Baj)gydF4y2Ba．在gydF4y2BadgydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2BajgydF4y2Ba，gydF4y2BangydF4y2Ba=每组5只。gydF4y2Ba
图6gydF4y2Ba
图6gydF4y2Ba
IBD个体肠道菌群中色氨酸代谢和AHR激活的降低，及其与gydF4y2BaCARD9gydF4y2Ba基因型。（gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba从健康受试者的粪便中定量AHR激活(HS;gydF4y2BangydF4y2Ba= 37)和IBD患者(gydF4y2BangydF4y2Ba= 102)处于缓解期。NS，未受刺激(细胞的基础AHR活性)(gydF4y2BangydF4y2Ba= 9);TCDD，经AHR激动剂处理的粪便(gydF4y2BangydF4y2Ba= 9)。(gydF4y2BabgydF4y2BaHS粪便中色氨酸、kynurenine和IAA的浓度(gydF4y2BangydF4y2Ba= 32)和缓解期IBD患者(gydF4y2BangydF4y2Ba= 54)。（gydF4y2BacgydF4y2Ba通过HS和缓解期IBD患者的粪便对AHR激活的量化，根据SNP rs10781499进行分类，其中' A '表示风险等位基因(gydF4y2BangydF4y2Ba= 101)。整个数据为平均值±s.e.m. *gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.05;**gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.001;＊＊＊gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.0001;是Kruskal-Wallis测试，然后是gydF4y2Ba事后gydF4y2Ba邓恩的测试(gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba), Mann-WhitneygydF4y2BaUgydF4y2Ba以及(gydF4y2BabgydF4y2Ba)或单因素方差分析和gydF4y2Ba事后gydF4y2Ba图基测试(gydF4y2BacgydF4y2Ba)．gydF4y2Ba
在PMC中查看此图片和版权信息gydF4y2Ba

评论gydF4y2Ba

  • IBD:结肠炎中存在CARD9风险等位基因。gydF4y2Ba
    Ridler C。gydF4y2Ba Ridler C。gydF4y2Ba 2016年6月;13(6):316。doi: 10.1038 / nrgastro.2016.82。2016年5月18日。gydF4y2Ba 2016年。gydF4y2Ba PMID:gydF4y2Ba27188821gydF4y2Ba 没有可用的抽象。gydF4y2Ba
  • 黏膜免疫学:色氨酸引起镇静。gydF4y2Ba
    Kugelberg E。gydF4y2Ba Kugelberg E。gydF4y2Ba 2016年5月27日;16(6):338-9。doi: 10.1038 / nri.2016.66。gydF4y2Ba Nat Rev Immunol. 2016。gydF4y2Ba PMID:gydF4y2Ba27231049gydF4y2Ba 没有可用的抽象。gydF4y2Ba
  • 用微生物代谢物调节炎症。gydF4y2Ba
    Marsland BJ。gydF4y2Ba Marsland BJ。gydF4y2Ba Nat Med. 2016年6月7日;22(6):581-3。doi: 10.1038 / nm.4117。gydF4y2Ba Nat地中海》2016。gydF4y2Ba PMID:gydF4y2Ba27270775gydF4y2Ba 没有可用的抽象。gydF4y2Ba

类似的文章gydF4y2Ba

查看所有类似文章gydF4y2Ba

引用的gydF4y2Ba

  • IL-22在肠道微环境中的作用及潜在的饮食靶向治疗。gydF4y2Ba
    王平，陈伟昆，王杰，杨铮，王勇。gydF4y2Ba 王鹏，等。gydF4y2Ba 9月29日。doi: 10.1007 / s12026 - 022 - 09325 - 5。在线先于印刷。gydF4y2Ba Immunol研究》2022。gydF4y2Ba PMID:gydF4y2Ba36173554gydF4y2Ba 审查。gydF4y2Ba
  • 肝细胞癌和菌群:临床管理和治疗的意义。gydF4y2Ba
    斯潘努D，普雷塔A，莱埃，佩萨诺M，多尼西C，马里亚尼S，杜布瓦M，米格里亚里M，萨巴G，齐兰努P，普斯塞杜V，普佐罗尼M，阿斯塔拉G，斯卡托齐M。gydF4y2Ba Spanu D，等等。gydF4y2Ba 世界肝病杂志2022年7月27日;14(7):1319-1332。doi: 10.4254 / wjh.v14.i7.1319。gydF4y2Ba 世界肝病。2022年。gydF4y2Ba PMID:gydF4y2Ba36158925gydF4y2Ba 免费的PMC的文章。gydF4y2Ba 审查。gydF4y2Ba
  • 微生物色氨酸代谢调节宿主免疫、代谢和肠外疾病。gydF4y2Ba
    刘敏，Nieuwdorp M, de Vos WM, Rampanelli E。gydF4y2Ba 刘敏，等。gydF4y2Ba 代谢产物。2022年9月3日;12(9):834。doi: 10.3390 / metabo12090834。gydF4y2Ba 代谢物。2022。gydF4y2Ba PMID:gydF4y2Ba36144238gydF4y2Ba 免费的PMC的文章。gydF4y2Ba 审查。gydF4y2Ba
  • 肝脏疾病中AHR信号通路的肠道菌群调控。gydF4y2Ba
    王斌，周铮，李磊。gydF4y2Ba 王波，等。gydF4y2Ba 生物分子。2022年9月6日;12(9):1244。doi: 10.3390 / biom12091244。gydF4y2Ba 生物分子》2022。gydF4y2Ba PMID:gydF4y2Ba36139083gydF4y2Ba 免费的PMC的文章。gydF4y2Ba 审查。gydF4y2Ba
  • 微生物来源的色氨酸分解产物，肾脏疾病和肠道炎症。gydF4y2Ba
    Madella AM, Van Bergenhenegouwen J, Garssen J, Masereeuw R, Overbeek SA。gydF4y2Ba Madella AM，等。gydF4y2Ba 毒素(巴塞尔)。2022年9月18日,14(9):645。doi: 10.3390 / toxins14090645。gydF4y2Ba 毒素(巴塞尔)。2022.gydF4y2Ba PMID:gydF4y2Ba36136583gydF4y2Ba 免费的PMC的文章。gydF4y2Ba 审查。gydF4y2Ba
查看所有“被引用”的文章gydF4y2Ba

网格计算gydF4y2Ba

物质gydF4y2Ba