一种新的h2拮抗剂y -11170对健康受试者胃分泌的抑制作用
- PMID:6325352
项剪贴板
比较研究
一种新的h2拮抗剂y -11170对健康受试者胃分泌的抑制作用
国际临床药理学Ther Toxicol．
1984年4月．
摘要
口服y -11170 (5-20 mg)可抑制健康志愿者基础和四黄素诱导的胃酸和胃蛋白酶的分泌。em -11170在抑制酸性刺激分泌方面的作用至少是西咪替丁的20倍。em -11170血药浓度下的面积与时间曲线呈正相关，与四黄素对胃酸输出的抑制剂量和抑制百分比呈正相关。y -11170在20mg剂量后10 h仍能显著抑制基础和刺激酸的分泌。结果发现，血浆中抑制50%受刺激的酸分泌所需的y -11170水平为13 ng/ml。这些结果表明，em -11170是一种非常有效的胃酸分泌抑制剂，推荐对溃疡患者进行进一步的抗分泌研究，每天两次20 mg的药物治疗。
类似的文章
-
尼扎替丁和西咪替丁对正常受试者倍他唑刺激下胃分泌的影响:对酸、水和胃蛋白酶影响的比较。美国胃肠杂志。1988年1月;83(1):32-6。 胃肠杂志。1988。 PMID:2892392 临床试验。
-
一种新型强效h2阻滞剂3-]]]2-[(二氨基亚胺)氨基]-4-噻唑基]甲基]-硫代]- n2 -氨基磺酰丙脒(YM-11170)对清醒犬由组胺和食物引起的胃分泌的影响。Arch Int pharmacodyther 1982年3月256(1):49-58。 国际药典协会，1982年。 PMID:6124219
-
新型强效h2阻滞剂3-[[[2-(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫氧]- n2 -磺酰丙脒(y -11170)对大鼠胃分泌、溃疡形成和雄性附属性器官重量的影响。Arzneimittelforschung。1982;32(7):734 - 7。 Arzneimittelforschung》1982。 PMID:6127086
-
抗分泌剂，人的消化性分泌和血清胃蛋白酶原。《胃肠病学杂志》1991年2月;23(2):100-6。 《胃肠病学杂志》1991。 PMID:1684121 审查。
-
胆囊收缩素在幽门螺杆菌根除前后对正常人和十二指肠溃疡患者胃酸、血浆胃泌素和生长抑素分泌的控制作用J Physiol Pharmacol. 1994 Dec;45(4增刊1):3-66。 中国药理学杂志，1994。 PMID:7787215 审查。
引用的
-
组胺h2受体拮抗剂的药代动力学和药效学性质。内在效价与有效血浆浓度的关系。临床药物通讯。1991年3月20日(3):218-36。doi: 10.2165 / 00003088-199120030-00004。 中国Pharmacokinet》1991。 PMID:1673880 审查。