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。 1995年1月15日,75 (2):423 - 9。
doi: 10.1002 / 1097 - 0142 (19950115) 75:2 < 423:: aid-cncr2820750202 > 3.0.co; 2 - 5。

扩张的ki - 67增殖舱与程度的发育不良巴雷特食管

M K香港1, W B Laskin, B E赫尔曼, M H约翰斯顿, J J Vargo, S M斯坦伯格, C J爱兰歌娜, P G约翰斯顿
从属关系

扩张的ki - 67增殖舱与程度的发育不良巴雷特食管

M K香港et al。 癌症。 。

文摘

背景:巴雷特食管是组织学病变癌变前的定义正常的食管鳞状上皮被intestinalized柱状上皮。在一个多步过程从巴雷特食管充分发达的癌,加速扩散可能表明或先于基因组不稳定性,因此,发病机理可能是一个重要因素和/或预测恶性转化。ki - 67是一个细胞增殖核抗原表达,(G1, G2,和M阶段)但不是在静息细胞(G0期)。本研究确定ki - 67进行表达与发育不良,如果ki - 67表达的程度可以帮助区分这些患者有或没有发育不良。

方法:ki - 67增殖分数在87年从43例石蜡包埋食管活检与ki - 67抗体使用免疫组织化学(MIB-1)进行了分析。使用计算机化的扩散指数程序(问答v2.54,细胞成像系统,正欲Inc .,打折,IL), ki - 67得分是派生的支架表面,上食管地穴,降低地穴,底层columnar-lined食道腺区。

结果:ki - 67年显著差异分数指出在每个区在不同组织学类:正常胃((NG) n = 17);巴雷特是没有发育不良((ND) n = 17);低品位发育不良((LG) n = 21);优质发育不良((HG) n = 14);(CA)和腺癌(n = 5)。ki - 67的模式表达强烈与每个组织学类型有关。ki - 67阳性细胞核的比例在每个粘膜区统计分离优质从低品位发育不良(P < 0.001)。在优质发育异常的组织,ki - 67阳性细胞核被发现主要表面上皮和上隐窝区,而在低品位发育不良,多数ki - 67阳性细胞核较低的墓穴中发现了区。ki - 67阳性细胞核的数量在每个粘膜组件也显著不同的巴雷特食管没有发育不良与巴雷特食管的相比低品位发育异常的组织。(P < 0.001)的染色模式不定发育不良的H & E染色分为几个不同的模式(5 LG、7个ND, NG)与低品位发育不良而六活检ki - 67表达模式更符合优质发育不良。

结论:ki - 67染色模式与组织学发现巴雷特食管和可能代表一个额外的参数微分或不发育不良患者。

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引用的

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