抑制肠道蠕动和逆转药物选择性α2-adrenergic postlaparotomy肠梗阻的老鼠
从属关系
- PMID:8095034
- DOI:10.1016 / 0016 - 5085 (93)91018 - d
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抑制肠道蠕动和逆转药物选择性α2-adrenergic postlaparotomy肠梗阻的老鼠
胃肠病学。
1993年3月。
文摘
背景:选择性的影响alpha-agonist medetomidine和α2-antagonist atipamezole胃肠运动进行了研究。
方法:通过intragastrically注射伊文思蓝在随后被麻醉大鼠的小肠,和胃加权后杀死老鼠。
结果:皮下medetomidine, 0.01 - -0.1毫克/公斤,发现延迟小肠过境但不是胃排空,最大效应出现在0.03毫克/公斤。Atipamezole完全逆转的影响0.1毫克/公斤medetomidine剂量为2.5毫克/公斤。Atipamezole本身并不影响小肠过境。皮下吗啡,6毫克/公斤,延迟胃排空和小肠过境,而腹腔内吗啡只有推迟胃排空。皮下atipamezole, 0.06毫克/公斤,部分能够扭转延迟肠道转运但没有抑制吗啡胃潴留。皮下atipamezole, 0.06毫克/公斤,逆转laparotomy-induced完全肠梗阻。
结论:Atipamezole可以提供一个有用的治疗postlaparotomy肠梗阻。
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