核苷酸序列分析precore地区的重型乙型肝炎患者在美国
胃肠病学。
1993年10月。
文摘
背景:precore缺陷乙型肝炎病毒(HBV)基因突变无法产生乙型肝炎e抗原(e抗原)与重型肝炎B,我们学习了有关的病因学的贡献precore突变体在北美这障碍患者。
方法:我们研究了重型肝炎患者39 b precore和近端核心地区乙肝病毒来自37个39例测序。
结果:4名患者(10.8%)存在无意义突变体可能产生e抗原阴性乙型肝炎病毒感染;两个突变体有一个替换的G在1896的位置,一个失去了precore起始密码子,一个存在的立即停止密码子下游precore起始密码子。恢复序列从7额外的病人显示沉默或错义突变在这些地区。所有已知三角洲患者存在合并乙肝病毒的野生型菌株。明显较贫穷的生存与抗体HBe积极性和核苷酸的替换precore /核心区域。
结论:precore突变在37个患者的患病率从美国低于其他地方的报道;只有两个病人被发现有G转换突变precore地区在1896位置。我们得出这样的结论:e抗原阴性乙肝病毒突变体不发挥主要病原学的作用在北美重型乙型肝炎患者。
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