审查
改变肽ligand-induced部分T细胞激活:在T细胞生物学分子机制和作用
为Immunol。
1996年。
文摘
说明现象的T细胞对抗和部分改变肽配体激活的传统观念需要修订的细胞识别抗原和随后的信号转导。而以前的模型支持一个对任何特定的配体特异性T细胞,许多研究使用类似物的免疫原性肽已经证明了一种灵活性的认可。此外,与这种改变肽配体可能导致截然不同的T细胞的表型,从诱导选择性刺激功能完全关闭其功能的能力。调查的生化基础导致这些表型表明改变肽配体可以促使定性不同模式的信号转导事件比任何本机配体的浓度。这样的观测暗示几个信号模块直接与细胞受体/ CD3复杂,他们可以互相分离直接导致配体的性质。有趣的是,许多体内T细胞激活的模型兼容选择性信号模型,几项研究表明,多肽类似物可以扮演一个角色在不同T细胞生物学现象。这些数据表明,天然肽配体改变任何细胞存在于自身多肽或的曲目,在自然界中,来自病原体,和最近的报告提供了令人信服的证据证明这确实是如此。改变肽配体的概念,对T细胞信号的影响,他们施加影响的假设机制,及其可能的角色塑造的T细胞免疫反应了本文的范围。
类似的文章
-
意义的T细胞刺激改变肽配体在T细胞生物学。当今Immunol。1995年2月,7 (1):103 - 9。0952 - 7915 . doi: 10.1016 / (95) 80035 - 2。 当今Immunol。1995。 PMID:7772273 审查。
-
痒TCR:选择性刺激的t细胞功能改变肽配体。今天Immunol。1993年12月,14日(12):602 - 9。0167 - 5699 . doi: 10.1016 / (93) 90200 - 5。 今天Immunol。1993。 PMID:8305133 审查。
-
改变肽ligand-mediated TCR对抗可以通过改变调制一个氨基酸残基在MHC的CDR3上β类I-restricted识别。J Immunol。2000年7月1日,165 (1):280 - 5。doi: 10.4049 / jimmunol.165.1.280。 J Immunol》2000。 PMID:10861062
-
内源性肽配体改变的影响外周t细胞反应。Semin Immunol。1996年4月,8(2):117 - 22所示。doi: 10.1006 / smim.1996.0014。 Semin Immunol》1996。 PMID:8920246 审查。
-
最低限度同源多肽的特异性T细胞识别:依据多种内源性配体。免疫力。1995年6月;2 (6):655 - 63。1074 - 7613 . doi: 10.1016 / (95) 90010 - 1。 免疫力。1995。 PMID:7540944
引用的
-
影响积累水平和醇溶谷蛋白的亚细胞定位融合的功能多肽在转基因水稻种子。生物科技摩尔》。2023年3月1。doi: 10.1007 / s12033 - 023 - 00666 - 6。在线打印。 生物科技摩尔》。2023。 PMID:36856922
-
COVID-19疫苗的安全性在自身免疫性疾病的患者,患者的心脏问题,人口和健康。病原体。2023年2月2日,12 (2):233。doi: 10.3390 / pathogens12020233。 病原体。2023。 PMID:36839505 免费的PMC的文章。 审查。
-
炎症的相互作用,液和Ca2 +动力学在糖尿病心肌病。Cardiovasc Diabetol。2023年2月20日,22 (1):37。doi: 10.1186 / s12933 - 023 - 01755 - 1。 Cardiovasc Diabetol》2023。 PMID:36804872 免费的PMC的文章。 审查。
-
洞察主机贡献的几种不良事件相关的内分泌免疫抑制疗法检查站。肿瘤防治杂志。2022年7月14日;12:894015。doi: 10.3389 / fonc.2022.894015。eCollection 2022。 肿瘤防治杂志。2022。 PMID:35912205 免费的PMC的文章。 审查。
-
T细胞的感知和响应不断变化的环境是基于法律的初始值。Sci信号。2022年5月31日,15 (736):eabj9842。doi: 10.1126 / scisignal.abj9842。Epub 2022年5月31日。 2022年Sci信号。。 PMID:35639856 免费的PMC的文章。 审查。