Noncurative内镜切除结肠直肠的腺癌(NoncurativeESD)
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ClinicalTrials.gov标识符:NCT03987828 |
招聘状态:完成
第一次发布:2019年6月17日
最后更新发布:3月18日,2021年
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赞助商:
史Clinico Humanitas
提供的信息(责任人):
史Clinico Humanitas
简短的总结:
noncurative切除在ESD CRC患者被认为是额外的手术治疗。然后,他们要么接受手术治疗的目的或没有,根据病人的选择和外科医生指示/禁忌。
我们进行了回顾修订结果数据通过临床报告审查或电话。
条件或疾病 |
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Noncurative切除 |
研究类型: | 观察 |
实际招生: | 500名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间的角度来看: | 回顾 |
官方头衔: | Noncurative内镜切除术后长期结果的结直肠腺癌 |
实际研究开始日期: | 2019年9月1日 |
实际主要完成日期: | 2020年12月31日 |
实际研究完成日期: | 2020年12月31日 |
主要结果测量:
- 生存(时间:6个月)总生存期癌症特异性noncurative ESD后生存和无病生存率。
来自国家医学图书馆的信息
选择参与一项研究是一个重要的个人决定。与你的医生和家人或朋友谈论决定参加一项研究。了解更多关于这项研究,你或你的医生可能会接触这项研究的研究人员使用下面提供的联系人。对于一般的信息,了解临床研究。
年龄的研究: | 18岁及以上(成人,老年人) |
性别的研究: | 所有 |
接受健康志愿者: | 没有 |
抽样方法: | Non-Probability样本 |
研究人群
患者接受了non-curative结直肠内镜黏膜下剥离(ESD)。治疗切除定义如下:全体切除(肿瘤切除一块没有碎片)和R0切除(负利润率水平和垂直切除)的肿瘤(腺癌)病变没有lymphovascular渗透(LVI),没有发芽,没有未分化肿瘤(G3),没有深入侵(T1 sm3或更深)。
病人必须满足所有的排除标准。
标准
入选标准:
——接受non-curative结直肠内镜黏膜下剥离(ESD)。
排除标准:
- 组织学除了癌症(腺癌)。
- 炎症性肠病(IBD)的历史。
- 遗传条件诱发CR。
- 输给了跟进或小于6个月的跟进。
负责聚会: | 史Clinico Humanitas |
ClinicalTrials.gov标识符: | NCT03987828 |
其他研究身份号码: | Non_curativeESD |
第一个发布: | 2019年6月17日关键的记录日期 |
最后更新发布: | 2021年3月18日 |
最后的验证: | 2021年3月 |
研究美国fda相关药物产品: | 没有 |
研究美国fda相关设备产品: | 没有 |
其他相关网条款:
腺癌 癌 肿瘤,腺上皮 肿瘤的组织学类型 肿瘤 |