摘要
背景:作为我们寻找致癌病毒作为人类恶性肿瘤潜在病因的一部分,我们对人乳头瘤病毒(HPV)的研究扩展到对结直肠癌中的3种多瘤病毒(SV40, BKV和JCV)的分析。患者与方法:采用pcr技术对71例结直肠癌患者的肿瘤标本进行SV40、BKV、JCV和HPV基因序列分析。采用测序和反向杂交(InnoLipa)方法测定HPV基因型。结果:用引物对PEP-1和PEP-2扩增BKV和JCV,并用BamH I对扩增产物进行酶切,6/66(9%)的样品中发现BKV,而没有含有JCV。SV40在10/66(15.1%)样本中扩增,测序分析证实。在合并感染的两两分析中,样本的BKV-JCV和JCV-SV40状态与BKV-SV40合并感染状态相比有显著差异。用MY09/11或SPF引物混合分析的样本中,22/66(33.3%)检测到HPV DNA。在这22例HPV感染中,7例为单型感染,15例为多型感染。HPV检测或类型分布与患者性别或肿瘤组织学分级无相关性。HPV状态与BKV、JCV或SV40检测无显著相关性。 Similarly, in pair-wise analysis for co-infections, the samples were significantly different in their status of HPV-BKV (p=0.0006), HPV-JCV (p=0.0001), and HPV-SV40 (p=0.019), implicating that HPV and the 3 polyomaviruses are rarely detected concomitantly in the same samples. Conclusion: Taking the known molecular mechanisms of action of these individual viruses, there is a chance that these viruses could alter the mechanisms of cell cycle control and inhibit apoptosis, thus potentially causing chromosomal instability and promoting colorectal oncogenesis.
脚注
- 收到了2007年11月19日。
- 修订了2008年1月8日。
- 接受2008年1月18日。
- 版权所有©2008国际抗癌研究所(Dr. John G. Delinassios