通过细菌移植和抗生素摄入重塑肠道微生物群
- Chaysavanh Manichanh1,5,
- 延斯•里德2,
- 审慎吉波特1,
- Encarna万利拉1,
- 玛尔塔Llopis1,
- 玛丽亚Antolin1,
- 罗德里克Guigo3.,
- Rob骑士2,4而且
- 旧金山Guarner1
- 1瓦尔德希布伦大学医院消化系统研究组,塞贝雷赫德,西班牙巴塞罗那08035;
- 2科罗拉多大学化学与生物化学系,美国科罗拉多州博尔德80309;
- 3.庞培法布拉大学基因组调控中心,西班牙加泰罗尼亚巴塞罗那08003;
- 4科罗拉多大学霍华德休斯医学研究所,博尔德,美国科罗拉多州80309
摘要
肠道微生物群由超过1000种组成,它们在肠道生理和稳态中起着关键作用。这种细菌群落组成的不平衡可导致短暂的肠道功能障碍和慢性疾病状态。因此,了解如何操纵这个生态系统对于治疗许多疾病是至关重要的。在这项研究中,我们利用最近开发的深度测序和系统发育聚类工具来检查外源性微生物群移植联合和不联合抗生素预处理的长期影响。在我们的大鼠模型中,深度测序显示肠道细菌多样性超过人类肠道的两到三倍。移植使受者的微生物多样性显著增加,这源于新系统型的捕获和其他系统型丰度的增加。然而,当在摄入抗生素后进行移植时,所产生的状态只是结合了个别治疗的重塑效果(包括单独抗生素治疗的多样性减少)。因此,在移植前通过摄入抗生素来降低受体细菌负荷并不能增加供体系统型的建立,尽管一些优势谱系仍然成功转移。值得注意的是,所有这些影响都在治疗1个月后观察到,并在3个月后持续存在。总的来说,我们的结果表明,原生肠道微生物组成比之前预期的更具可塑性。然而,由于抗生素预处理会反直觉地干扰外源菌群的建立,这种可塑性可能更多地取决于抗生素引起的微生物群肠道内稳态的改变,而不是原发细菌的损失。
脚注
↵5相应的作者。
电子邮件cmanicha在}{gmail.com;传真34-934-894-032。
[补充材料可在http://www.genome.org.本研究的测序数据已提交至NCBI Sequence Read Archive (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Traces/sra/sra.cgi)。SRA020673。)
在印刷前在线发布的文章。文章及发表日期为http://www.genome.org/cgi/doi/10.1101/gr.107987.110.
- 收到了2010年3月19日。
- 接受2010年7月16日。
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