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客观的第一次呼吸困难发展需要预测是一个重要的里程碑。Transkingdom肠道微生物的相互作用,包括古细菌产甲烷菌,可能是重要的目标和预测但纵向的方法是必要的。
设计肝硬化门诊病人提供包括两次大便。组1:补偿,组2:1代谢失调(decomp),第三组:> 1 decompensationwere,分为那些保持稳定或失代偿性的。细菌、病毒和古细菌存在,α/β多样性和类群的变化随时间调整为临床变量进行分析。王国之间相关网络进行分析。
结果157年门诊(33 72组1、组2和52组3)随访和28% - -47%发达的结果。基线的人之间保持稳定/开发结果:虽然没有α/β多样性差异被认为,同桌的低,pathobionts那些失代偿性的高。后呼吸困难:那些经历第一次呼吸困难表现出更大的α/β-diversity,减少细菌的变化(↑乳酸菌spp,链球菌parasanguinis,↓有益Lachnospiraceae和真细菌hallii)和病毒变化(↑Siphoviridae,↓Myoviridae)与那些进一步代谢失调。古生菌:19%Methanobacter brevii,/群体内部之间的相似。相关网络:基线archaeal-viral-bacterial网络密度和更均匀的代偿失调和其余的人。Archaea-bacterial相关性倒塌后呼吸困难。乳酸菌噬菌体LcνC2-like病毒是消极与有益的细菌。
结论在这个肝硬化门诊病人的纵向研究,最大的transkingdom肠道微生物变化被认为在那些达到第一个代谢失调,而随后的代谢失调的事件。transkingdom方法可能改进预测和提供预防肝硬化进展治疗靶点。
- 肝性脑病
- 肠道细菌微生物区系
- 肝硬化
- 腹水
数据可用性声明
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来自Altmetric.com的统计
脚注
推特@jasmohanbajaj
发表于肝病肝会议2022年在华盛顿特区的口头报告
贡献者JSB概念化的研究,参与所有方面。房颤、MF、BCD、地基处理、HL和PP参与研究行为,剩下的作者参与微生物和生物信息学分析。JSB书房的担保人
资金弗吉尼亚州绩效回顾2 i0cx001076, AHRQ RO1HS025412, NCATS R21TR003095,研究者发起的格兰特博士伦健康和McGuire研究所。
相互竞争的利益巴贾杰博士的机构收到一封从BauschZH研究者发起的格兰特,WP,规律和TW的雇员DiversigenNo其他利益发生冲突。
病人和公众参与病人和/或公众没有参与设计,或行为,或报告,或传播本研究计划。
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