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基础科学的最新进展
病毒转录本的选择性剪接:乙肝病毒的阴暗面
  1. 蒂娜Kremsdorf1，
  2. Bouchra Lekbaby1，
  3. 皮埃尔Bablon1，
  4. 朱尔斯Sotty1，
  5. 杰里米·奥古斯汀1，
  6. Aurelie Schnuriger1，2，
  7. 乔纳森·波尔3.，4，
  8. 帕特里克Soussan1，2
  1. 1索邦大学圣安东尼研究中心Université-Faculté圣安东尼，巴黎、法国
  2. 2协助Publique - Hôpitaux de Paris, Département de Virologie, GHU Paris- est，巴黎、法国
  3. 3.法国国立研究学院Santé和法国国立研究学院Médicale U1138，法国科利埃研究中心Université巴黎，索邦大学Université，巴黎、法国
  4. 4细胞生物学平台的代谢组学，Gustave Roussy癌症校园，瑟、法国
  1. 对应到Patrick Soussan博士，索邦大学圣安东尼学院U938 INSERM, CRSA，法国巴黎，27 rue de Chaligny, 75012;patrick.soussan在{}inserm.fr

摘要

选择性剪接调控是扩大真核生物蛋白质组多样性的最有效机制之一。许多病毒在感染后劫持剪接机制完成复制周期。关于HBV，许多报告描述了长病毒转录本(基因组前RNA)的替代剪接事件，它也作为病毒基因组复制的模板。HBV基因组前rna的选择性剪接可以合成至少20个剪接变体。此外，几乎所有这些拼接形式都会产生缺陷粒子，在受感染患者的血液中检测到。hbv拼接的rna长期以来一直未被考虑，可能是因为与未拼接的形式相比，它们不易被检测，以及在病毒复制过程中它们不可或缺的作用。然而，最近的数据强调了这些hbv剪接变异的相关性:(1)在肝病过程中对病毒转录本的选择性剪接的反式调控;(2)产生缺陷颗粒形成的能力，这是肝脏疾病进展的假定生物标志物;(3)调节病毒复制;(4)它们具有编码参与肝脏发病机制和免疫反应的新型病毒蛋白的内在倾向。 Altogether, tricky regulation of HBV alternative splicing may contribute to modulate multiple viral and cellular processes all along the course of HBV-related liver disease.

  • 乙型肝炎
  • 肝
  • 慢性肝病

http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2021-324554

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    脚注

    • 贡献者DK, JP和PS对手稿的策划和撰写做出了贡献。DK, BL, PB, JS, JA, AS, JP和PS对审稿人的意见做出了点对点的回应，对图形的设计，对文本的校对和修正做出了贡献。

    • 资金这项工作得到了国家研究所Santé等机构的资助。医学研究院(Inserm)——法国。大学索邦神学院Universite-France。法国国家研究机构Hépatites(资助号为ECTZ 103985和ECTZ 163186)和法国研究基金会Médicale(资助号为EQU202003010517)。

    • 相互竞争的利益没有宣布。

    • 患者和公众的参与患者和/或公众未参与本研究的设计、实施、报告或传播计划。

    • 来源和同行评审不是委托;外部同行评议。