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基础科学的最新进展
病毒转录本的选择性剪接:HBV的阴暗面
  1. 蒂娜Kremsdorf1，
  2. Bouchra Lekbaby1，
  3. 皮埃尔Bablon1，
  4. 朱尔斯Sotty1，
  5. 杰里米·奥古斯汀1，
  6. Aurelie Schnuriger1，2，
  7. 乔纳森·波尔3.，4，
  8. 帕特里克Soussan1，2
  1. 1法国国立大学Santé圣安东尼研究中心Médicale法国索邦大学圣安东尼研究中心Université-Faculté圣安东尼，巴黎、法国
  2. 2协助公众- Hôpitaux de Paris, Département de Virologie, GHU Paris- est，巴黎、法国
  3. 3.法国国立学院Santé和研究中心Médicale U1138，巴黎索邦大学科deliers研究中心Université Université，巴黎、法国
  4. 4代谢组学和细胞生物学平台，Gustave Roussy癌症校园，瑟、法国
  1. 对应到Patrick Soussan博士，法国巴黎索邦大学圣安东尼学院INSERM U938, CRSA, 27 rue de Chaligny, 75012巴黎;patrick.soussan在{}inserm.fr

摘要

选择性剪接调控是扩大真核生物蛋白质组多样性的最有效机制之一。许多病毒在感染后劫持剪接机制来完成它们的复制周期。关于HBV，许多报道描述了长病毒转录本(前基因组RNA)的替代剪接事件，它也作为病毒基因组复制的模板。HBV前基因组rna的选择性剪接允许合成至少20个剪接变体。此外，几乎所有这些拼接形式都会产生缺陷颗粒，在感染患者的血液中检测到。hbv剪接rna长期以来一直未被考虑，可能是因为与未剪接形式相比，它们不易被检测，以及它们在病毒复制过程中可有可无的作用。然而，最近的数据强调了这些hbv剪接变异的相关性，通过:(1)在肝病过程中对病毒转录本的选择性剪接进行反式调节;(2)产生缺陷颗粒形成的能力，这是肝病进展的假定生物标志物;(3)调节病毒复制;(4)它们具有编码肝脏发病机制和免疫应答的新型病毒蛋白的内在倾向。 Altogether, tricky regulation of HBV alternative splicing may contribute to modulate multiple viral and cellular processes all along the course of HBV-related liver disease.

  • 乙型肝炎
  • 肝
  • 慢性肝病

http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2021-324554

数据来自Altmetric.com

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    脚注

    • 贡献者DK, JP和PS参与了《手稿》的策划和写作。DK、BL、PB、JS、JA、AS、JP和PS对审稿人的意见、图形设计以及文本的校对和更正做出了贡献。

    • 资金这项工作得到了国家研究所Santé et de la的资助。研究Médicale(插入)-法国。Université索邦大学Université-France。法国国家研究机构Hépatites (ANRS) -法国(授权号ECTZ 103985和ECTZ 163186)和法国研究基金会Médicale (FRM) -法国(授权号EQU202003010517)。

    • 相互竞争的利益没有宣布。

    • 患者和公众参与患者和/或公众没有参与本研究的设计、实施、报告或传播计划。

    • 出处和同行评审不是委托;外部同行评审。