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研究文章
淋巴细胞细胞毒性在α1-antitrypsin自体肝细胞缺乏症。
文摘
探讨细胞介导细胞毒性的可能作用在发病机理或延续肝损伤与α1-antitrypsin (AAT)缺乏症,外周血淋巴细胞(PBL)从13个孩子拨弦表型有肝脏疾病在婴儿期是谁与自体肝细胞孵化microcytotoxicity化验。有一个明确的趋势明显细胞毒性随着年龄的增加,从而增加细胞毒性被发现在四种情况下超过2年,虽然中间值被记录在三个孩子6个月至2年,在6个月以下的儿童正常的值。分馏所学到T和non-T-enriched子集显示,两人都参与了细胞毒性反应。净化肝脏脂蛋白膜制备(LSP)抑制T和non-T-cell细胞毒性表明太阳能发电是主要的目标抗原在这个系统。控制实验在婴儿和新生儿肝炎综合征,但与正常π表型,显示细胞毒性值持续增加。细胞介导免疫反应过程中针对自体肝细胞培养后期与AAT缺乏相关的肝脏疾病。这个反应而不能参与最初的肝损伤的发病机制,它的存在可能导致肝损伤。