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Cisapride是一个结合的合成药物,体外,2型血清素受体。我们检查了5 -羟色胺的影响和cisapride离子运输在肠道粘膜体外研究5 -羟色胺cisapride对响应的影响。段回肠的男性Sprague-Dawley老鼠的肌肉层和安装在通量室。的5 -羟色胺(10(8)到10 (4)M)浆膜方面引起的粘膜快速、剂量依赖性增加短路电流和透壁的潜在差异。独自Cisapride (5 X 10 (5) M),当添加到黏膜和浆膜表面,没有对短路电流的影响,透壁的电位差,抵抗,或粘膜的钠和氯。,然而,抑制粘膜对5 -羟色胺的反应(10 (5)M)以剂量依赖的方式和完全阻塞它的浓度5 X 10 (5) M . 5 -羟色胺(5 X 10 (5) M)氯化浆膜粘膜通量的增加从12.6 + / - 0.8到15.2 + / - 0.6 mumol /厘米2 / h (p小于0.025),从而减少净氯吸收从4.65 + / - 0.81到1.49 + / - 1.04 mumol / cm2 / h (p小于0.05)。这种效果是完全被cisapride (5 X 10 (5) M)。总之,cisapride抑制5 -羟色胺对大鼠回肠离子传输的影响,可能通过阻断2型血清素受体。