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环孢素A在肝移植受者中与胆道t管夹闭和肝功能障碍相关的药代动力学。
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  1. N V纳乌莫夫
  2. J M Tredger
  3. C M Steward
  4. J·G·奥格雷迪
  5. J Grevel
  6. 一个尼文
  7. B白粉
  8. R·威廉姆斯
  1. 伦敦,丹麦山,国王学院医院肝脏部。

    摘要

    研究了13例原位肝移植受者口服(4- 14mg /kg体重)和静脉给药(1.5-3.5 mg/kg)前后环孢素A的药代动力学。t管夹紧后,环孢素A吸收更快更完全,平均峰值浓度时间tmax从6小时左右降低到3小时左右,平均生物利用度在整个组中从16.6% (n = 13)上升到30%(夹紧后n = 11),或在排除了预夹紧后发生严重胆汁淤滞的2例患者后上升到35%。这两名患者的生物利用度下降到8%以下,另一名严重移植物功能障碍患者的生物利用度下降到1%左右。夹紧环孢素A的代谢清除率仅从夹紧前的2.9 ml/min/kg降低25%至2.3 ml/min/kg (n = 11)。口服环孢素A只有在生物利用度增加与t管夹闭相关且没有严重肝功能障碍或胆汁淤积的情况下,才成为维持治疗药物浓度的可靠手段。

    数据来自Altmetric.com

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